ZT-Amox italpor 200/28,5 mg Bilim fertőzések kezelésére (70 ml)

Gyógyszerforma Doboz x 70 ml
Specifikáció Amoxicillin, klavulánsav

Összetevő

Thành phần cho 5ml
Összetételi információkTartalom
Amoxicillin200 mg
Klavulánsav28,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml a következő esetekben javasolt:

  • A H. Influenzae és M.Catrhalis törzsek által okozott enyhe légúti fertőzések béta-laktamázt termeltek.
  • A H. Influenzae és M.Catrhalis törzsek által okozott otitis media béta-laktamázt.

  • A H.influenzae és M.influenzastrainszaetrasehal által okozott sinusitis bétalaktamáz.
  • S. Aureus, E.coli és Klebsiella spp. Béta - Laktamáz által okozott bőrfertőzések és bőrszerkezet.

    Az E.coli és Klebsiella spp. és az Enterobacter spp Beta által okozott húgyúti fertőzések - Pharmacharma3. Az Amox epidemic egy orális, széles spektrumú antibiotikum, egy félszintetikus amoxicillinnel és egy béta-laktamáz inhibitorral, a kálium-klavulanáttal kombinálva. Az amoxicillin az ampicillinhez hasonló anyag, amely bázikus penicillinekből, 6-os sav - aminopenicilánból származik.

    A klavulánsav a Streptomyces Clavuligerus fermentációjából áll, egy béta-laktám, amely a penicillinekhez hasonló szerkezetű, és számos bétalaktamáz típust képes ellehetetleníteni az enzimek működési pozícióinak blokkolásával. A klavulánsav főként a klinikai béta-laktamáz köztes plazmidaktivitása ellen, amely gyakran a penicillinekkel és cefalosporinokkal szembeni rezisztencia oka.

    Dinamikus farmakokinetika

    A klavulánsav nem befolyásolja az amoxicillin farmakokinetikai tulajdonságait.

    felszívódás

    Az amoxicilin és a kálium-klavulanát ivás után jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az amoxicillin és a klavulánsav orális biohasznosulása 90%-nak és 75%-nak felel meg. Az élelmiszer nem érinti őket. Az amoxicillin és a kálium-klavulanát az ivás után 1 órán belül éri el a szérum csúcskoncentrációját.

    Az amoxicillin szérumkoncentrációja a ZT - Amox bevétele után hasonló, mint az egyéni amoxicillin azonos szintű bevétele után. Az amoxicillin adagjának emelésekor a gyomor-bél traktuson keresztüli felszívódás mértéke csak csökken, a gyógyszer szérumbeli csúcskoncentrációja és görbe alatti területe (AUC) általában a dózis emelésével lineárisan nő. A ZT - Amox mindkét komponense alacsony szérumfehérjéhez kapcsolódik (amoxicillin - 20% és klavulánsav - 30%), és körülbelül 70% nem kapcsolt formában.

    Elosztás

    Az amoxicillin és a klavulánsav jól diffundál a középfülbe, hasi folyadékba, pleurális folyadékba, vizeletbe, bélnyálkahártyába, csontba, epébe, hörgők nyálkahártyájába, női nemi szervekbe. Az amoxicillin könnyen bediffundál a legtöbb szövetbe és testfolyadékba, kivéve a cerebrospinális folyadékot. Ha az agyhártya gyulladt, az amoxicillin és a klavulánsav inváziója fokozódik.

    Anyagcsere

    Az amoxicillin körülbelül 10%-a és a klavulánsav 50%-a metabolizálódik a májban.

    Megszüntetés

    Az amoxicilin/klavulánsav főként a vesén keresztül ürül ki. Normális veseműködésű betegeknél szájon át történő alkalmazás után az amoxicillin értékesítési ideje körülbelül 1,3 óra, a klavulánsavé pedig 1 óra. Az amoxicillin körülbelül 50-78%-a és a klavulánsav körülbelül 25-40%-a változatlan vizelet formájában ürül ki az ivást követő első 6 órában.

    Szedés előtt ZT-Amox italpor 200/28,5 mg Bilim fertőzések kezelésére (70 ml)

    Használat

    kb. fél üveghez adjunk hozzá vizet, és rázzuk fel alaposan, hogy homogén lisztet kapjunk. Várjon 5 percet az egyenletes eloszlásig. Adjon hozzá vizet a címkén lévő jelöléshez, és ismét rázza meg erősen. 5 ml vegyes keverék tartalma: 200 mg amoxicillin és 28,5 mg klavulánsav. Használat előtt rázza fel a keveréket. Ne fagyassza le.

    A kezelést 14 nap elteltével le kell állítani.

    A gyomor-bél traktuson keresztüli nem tolerancia lehetőségének minimalizálása érdekében a gyógyszert közvetlenül étkezés előtt vegye be.

    Adagolás

    Felnőttek

    Enyhe-közepes fertőzés: 25/3,6 mg (amoxicillin/klavulánsav)/kg/nap 12 óránként.

    Súlyos fertőzések: 45/6,4 mg (amoxicillin/klavulánsav)/kg/nap 12 óránként.

    Gyermekek

    Körülbelül 2 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekek: 2 hónapos és 2 éves kor közötti, enyhe, közepes vagy súlyos fertőzésekben szenvedő gyermekeknél a dózist testtömeg alapján kell kiszámítani. A napi adagot egyenlő arányban kell elosztani, és 12 óránként jelezni kell.

    2 és 6 év közötti gyermekek: 2 és 6 éves kor közötti gyermekeknél az enyhe és közepes fertőzéseket az alábbiak szerint kell jelezni:

  • 2-6 éves gyermekek (13-21 kg) enyhe fertőzés: 25/3,6 mg (amoxicillin/klavulánsav)/kg/nap, 2-szer elosztva, 5 ml-re, mindegyik 12 órás időközzel.
  • 2-6 éves gyermekek (13-21 kg) Átlagos fertőzés: 45/6,4 mg (amoxicillin/klavulánsav)/kg/nap, 2-szer elosztva, mindegyik 10 ml-re, mindegyik 12 órás időközzel.

    8 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekek súlyos bakteriális fertőzései esetén a ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicillin/Acid Clavulanic) javasolt.

    A ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicillin/klavulánsav) 2 hónaposnál fiatalabb veseműködés miatt nem javasolt.

    Károsodott veseműködésű betegek

    A ZT – Amox-járvány nem javasolt olyan betegeknél, akiknek kreatinin-clearance-e

    30 ml/percnél nagyobb kreatinin-clearance esetén: nincs dózismódosítás.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

    túladagolás esetén? Túladagolás esetén gyomor- és vízegyensúlyzavar tünetei - elektrolitok figyelhetők meg és kezelésre szorulnak.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Ismeretlen frekvencia

  • Gasztrointesztinális traktus: hasmenés, hányinger, hányás, gyomorhurut, emésztési zavarok, szájgyulladás, nyálkahártya candidiasis, bélgyulladás, vérzés és hamis vastagbélgyulladás.
  • Túlérzékenységi reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, túlérzékenység, angioödéma, ritkán Johnson-szindróma, Steven-szindróma, polymorphia volt jelentették.
  • máj: Az AST (SGOT) és/vagy ALT (SGPT) mérsékelt emelkedését figyelték meg az ampicillin antibiotikumokkal kezelt betegeknél. Ritkán beszámoltak májműködési zavarokról, beleértve a transzamináz (AST és/vagy Alt) szérum, a szérum bilirubin és/vagy az alkalikus foszfatáz emelkedett szintjét. Májműködési zavar, súlyos lehet, gyakran felépül.

    Vese: intersticiális nephritisről és vizeletvérzésről ritkán számolnak be.

    Hematológia: Anémiáról, thrombocytopeniáról, thrombocytopeniáról, savas hyperthyreosisról, leukopéniáról és gabonaleukémiáról számoltak be. Enyhe vérlemezkeszámot a ZT-AMOX-szal kezelt betegek kevesebb mint 1%-ánál észleltek.

  • Központi idegrendszer: Túlzott hiperaktivitásról, felépülésről, zavartságról, szorongásról, zavartságról, álmosságról és álmatlanságról számoltak be.
  • Útmutató az ADR kezeléséhez

    A mellékhatások ritkák lehetnek, ha a gyógyszert étkezés előtt veszik be. A túlérzékenységi reakciók antihisztaminokkal, szükség esetén szisztémás kortikoszteroidokkal szabályozhatók.

    Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml a következő esetekben ellenjavallt:

  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében bármely penicillinre allergiás volt.
  • A béta-laktám antibiotikumokkal reagáló keresztezések figyelhetők meg.

  • Olyan betegek, akiknek anamnézisében sárgaság vagy károsodott májműködés szerepel amoxicillin/klavulánsav vagy penicillin alkalmazása miatt.
  • Legyen óvatos a

    Ha allergiás reakció lép fel, a gyógyszert le kell állítani és megfelelő kezelést kell alkalmazni. Súlyos anafilaxiás reakciók azonnali sürgősségi kezelést igényelnek epinefrinnel. Fel kell tüntetni az oxigént, a szteroidok intravénás átvitelét, a légzésszabályozást, beleértve a belső intubációt is.

    Mivel az antibiotikum-használat miatt hamis vastagbélgyulladás alakulhat ki, hasmenés esetén számolni kell a hamis vastagbélgyulladással. Bár a penicillin nagyon alacsony toxicitású, a hosszan tartó kezelés során rendszeresen ellenőrizni kell a szervek működését, beleértve a vesét, a májat és a hematuria funkciót.

    Az ampicillin alkalmazása során magas az egyvér leukémiában szenvedő betegek aránya. Ezért az egyvér leukémiában szenvedő betegek ampicillin családjában nem szabad antibiotikumokat alkalmazni. A kezelés során figyelembe kell venni a kórokozók, például gombák és baktériumok által okozott felülfertőződés lehetőségét. Ha a felülfertőződés megjelenik, a gyógyszeres kezelést le kell állítani és/vagy megfelelő kezelést kell beállítani.

    Károsodott vesefunkciójú betegek: A ZT - Amox keverék nem javasolt olyan betegeknek, akiknek kreatinin-clearance-e

    Károsodott májműködésű betegek: Legyen óvatos, amikor károsodott májműködésű betegeknek szed gyógyszert, és rendszeresen ellenőriznie kell a májfunkciót.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A gyógyszer befolyásolhatja a központi idegrendszert, például vegyes állapotot, álmosságot, álmatlanságot, és befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    Terhesség

    Osztályozás: B. Nincs klinikai biztonsági bizonyíték a gyógyszerek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A ZT - Amox terhesség alatt csak az előny/kockázat arány mérlegelése után alkalmazható.

    Szoptatási időszak

    ZT - Az Amox szoptatás alatt is alkalmazható. A kis mennyiségű gyógyszer anyatejbe történő kiválasztódásával összefüggő allergia kockázatán kívül nincs káros hatása a szoptatásra.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A probenicid csökkenti az amoxicillin kiválasztását a vesetubulusokban. A probenecid és a ZT-amox egyidejű alkalmazása a vér amoxicillinszintjének emelkedéséhez és elhúzódásához vezethet.

    A ZT - Amox csökkentheti az orális fogamzásgátlók hatékonyságát, erről a betegeket értesíteni kell.

    Egyes, amoxicillint és kálium-klavulanátot szedő betegeknél a vérzési idő és a protrombin idő növekedéséről számoltak be. A ZT – Az Amoxot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik véralvadásgátló szerekkel egyidejűleg szednek.

    Tárolás

    Száraz helyen, 30 °C alatt tárolandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak