Bột uống ZT-Amox 200/28,5mg Bilim điều trị nhiễm trùng (70ml)

Dạng bào chế Hộp x 70ml
Quy cách Amoxicillin, axit clavulanic

Thành phần

Thành phần cho 5ml

Thông tin thành phần	Nội dung
Amoxicillin	200mg
Axit clavulanic	28,5 mg

Công dụng

Chỉ định

ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml được chỉ định trong các trường hợp sau:

Nhiễm trùng đường hô hấp nhẹ do các chủng H. Influenzae và M.Catrhalis sản xuất beta - lactamase.

Viêm tai giữa do các chủng H. Influenzae và M.Catrhalis sản xuất betalactamase.

Viêm xoang do các chủng H.influenzae và M.Catrhalis sản xuất betalactamase.

Nhiễm trùng da và cấu trúc da do S. Aureus, E.coli và Klebsiella spp Beta - Lactamase.

Nhiễm trùng đường tiết niệu do E.coli và Klebsiella spp và Enterobacter spp Beta - Lactamase.

Dược lý

ZT - Dịch Amox là kháng sinh phổ rộng đường uống kết hợp với kháng sinh bán tổng hợp amoxicillin và thuốc ức chế beta - lactamase, kali clavulanate. Amoxicillin là chất tương tự như ampicillin có nguồn gốc từ penicillin bazơ, axit 6 - aminopenicilanic.

Axit Clavulanic được tạo thành từ quá trình lên men của Streptomyces Clavuligerus, là một beta lactam có cấu trúc liên quan đến penicillin và có khả năng vô hiệu hóa nhiều loại betalactamase bằng cách ngăn chặn vị trí hoạt động của enzyme. Axit clavulanic chủ yếu chống lại hoạt động plasmid trung gian của beta lactamase lâm sàng, thường là nguyên nhân gây kháng penicillin và cephalosporin.

Dược động học

Axit clavulanic không ảnh hưởng đến đặc tính dược động học của amoxicillin.

sự hấp thụ

Amoxicilin và kali clavulanate được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa sau khi uống. Sinh khả dụng đường uống của amoxicillin và axit clavulanic tương ứng là 90% và 75%. Họ không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Amoxicillin và kali clavulanate đạt nồng độ cao nhất trong huyết thanh trong vòng 1 giờ sau khi uống.

Nồng độ amoxicillin trong huyết thanh đạt được sau khi uống ZT - Amox tương tự như sau khi uống từng amoxicillin cùng mức độ. Khi tăng liều amoxicillin, lượng hấp thu qua đường tiêu hóa chỉ giảm, nồng độ đỉnh trong huyết thanh và diện tích dưới đường cong (AUC) của thuốc nhìn chung tăng tuyến tính khi tăng liều. Cả hai thành phần của ZT - Amox đều liên kết với lượng protein huyết thanh thấp (amoxicillin - 20% và axit clavulanic - 30%) và khoảng 70% ở dạng không liên kết.

Phân phối

Amoxicillin và acid Clavulanic khuếch tán tốt vào tai giữa, dịch ổ bụng, dịch màng phổi, nước tiểu, niêm mạc ruột, xương, mật, niêm mạc phế quản, cơ quan sinh dục nữ. Amoxicillin khuếch tán dễ dàng vào hầu hết các mô và dịch cơ thể, ngoại trừ dịch não tủy. Khi màng não bị viêm, sự xâm lấn của amoxicillin và axit clavulanic tăng lên.

Trao đổi chất

Khoảng 10% amoxicillin và 50% axit clavulanic được chuyển hóa ở gan.

Loại bỏ

Amoxicilin/Axit Clavulanic chủ yếu được đào thải qua thận. Sau khi dùng đường uống cho người bệnh có chức năng thận bình thường, thời gian bán hàng của amoxicillin khoảng 1,3 giờ và của acid Clavulanic là 1 giờ. Khoảng 50% đến 78% amoxicillin và khoảng 25% đến 40% axit Clavulanic được thải trừ dưới dạng nước tiểu không thay đổi trong vòng 6 giờ đầu sau khi uống rượu.

Trước khi dùng Bột uống ZT-Amox 200/28,5mg Bilim điều trị nhiễm trùng (70ml)

Cách sử dụng

cho nước vào khoảng nửa hũ và lắc mạnh cho bột đồng nhất. Đợi 5 phút để phân tán đồng đều. Thêm nước vào vạch đánh dấu trên nhãn và lắc mạnh lần nữa. 5 ml hỗn hợp hỗn hợp chứa: 200 mg amoxicillin và 28,5 mg axit clavulanic. Lắc hỗn hợp trước khi sử dụng. Đừng đóng băng.

Việc điều trị sẽ dừng lại sau 14 ngày.

Để hạn chế tối đa khả năng không dung nạp qua đường tiêu hóa, nên uống thuốc ngay trước bữa ăn.

Liều dùng

Người lớn

Nhiễm trùng nhẹ đến trung bình: 25/3,6 mg (amoxicillin/axit clavulanic)/kg/ngày trong mỗi 12 giờ.

Nhiễm trùng nặng: 45/6,4 mg (amoxicillin/axit clavulanic)/kg/ngày, cứ 12 giờ một lần.

Trẻ em

Trẻ em từ 2 tháng đến 2 tuổi: ở trẻ từ 2 tháng đến 2 tuổi, nhiễm trùng nhẹ, trung bình hoặc nặng, liều lượng nên được tính theo trọng lượng cơ thể. Liều hàng ngày nên được chia đều và chỉ định 12 giờ một lần.

Trẻ từ 2 đến 6 tuổi: Trẻ từ 2 tuổi đến 6 tuổi, nhiễm trùng nhẹ và trung bình cần được chỉ định như sau:

Trẻ từ 2 - 6 tuổi (13 - 21 kg) nhiễm trùng nhẹ: 25/3,6 mg (amoxicillin/axit clavulanic)/kg/ngày, chia 2 lần, mỗi lần 5 ml, mỗi lần cách nhau 12 giờ.

Trẻ từ 2 - 6 tuổi (13 - 21 kg) Nhiễm trung bình: 45/6,4 mg (amoxicillin/axit clavulanic)/kg/ngày chia 2 lần, mỗi lần 10 ml, cách nhau 12 giờ.

Trong trường hợp nhiễm khuẩn nặng ở trẻ em có cân nặng trên 8 kg, nên dùng ZT - Amox 400 mg/57 mg (Amoxicillin/Acid Clavulanic).

ZT - Amox 200 mg/28,5 mg (amoxicillin/axit clavulanic) không được khuyến cáo cho trẻ dưới 2 tháng tuổi do chức năng thận chưa hoàn thiện.

Bệnh nhân suy giảm chức năng thận

ZT - Dịch Amox không được khuyến cáo cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân có độ thanh thải creatinin lớn hơn 30 ml/phút: Không thay đổi liều.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

làm gì khi dùng quá liều? Trong trường hợp quá liều, có thể xuất hiện các triệu chứng mất cân bằng dạ dày, nước - điện giải và cần được điều trị.

Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng ZT - Amox 200/28,5 mg Bilim 70 ml có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Tần số không xác định

Đường tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, nôn, viêm dạ dày, khó tiêu, viêm miệng, nấm candida niêm mạc, viêm ruột, xuất huyết và viêm đại tràng giả.

Phản ứng quá mẫn: phát ban da, nổi mề đay, quá mẫn, phù mạch, ban đỏ đa hình, hội chứng Stevens - Johnson và hiếm khi được báo cáo.

gan: Tăng vừa phải AST (SGOT) và/hoặc ALT (SGPT) có được ghi nhận ở những bệnh nhân được điều trị bằng kháng sinh ampicillin. Rối loạn chức năng gan, bao gồm tăng transaminase (AST và/hoặc Alt) huyết thanh, bilirubin huyết thanh và/hoặc phosphatase kiềm hiếm khi được báo cáo. Rối loạn chức năng gan, có thể nặng, thường hồi phục.

Thận: viêm thận kẽ và xuất huyết tiết niệu hiếm khi được báo cáo.

Huyết học: Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm tiểu cầu, cường giáp axit, giảm bạch cầu và bệnh bạch cầu hạt đã được báo cáo. Tiểu cầu nhẹ đã được ghi nhận ở dưới 1% số bệnh nhân được điều trị bằng ZT - AMOX.

Hệ thần kinh trung ương: Đã được báo cáo về tình trạng tăng động quá mức kèm theo hồi phục, lú lẫn, lo âu, lú lẫn, buồn ngủ và mất ngủ.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Tác dụng phụ trên đường tiêu hóa có thể hiếm gặp khi dùng thuốc trước bữa ăn. Phản ứng quá mẫn có thể được kiểm soát bằng thuốc kháng histamine, nếu cần thiết có thể sử dụng corticosteroid toàn thân.

Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

ZT - Amox 200/28,5 mg BILIM 70 ml chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Bệnh nhân có tiền sử dị ứng với bất kỳ penicillin nào.

Có thể quan sát thấy phản ứng chéo với kháng sinh beta - lactam.

Bệnh nhân có tiền sử vàng da hoặc suy giảm chức năng gan do sử dụng amoxicillin/axit clavulanic hoặc penicillin.

Thận trọng khi sử dụng

Nếu xuất hiện phản ứng dị ứng, phải ngừng thuốc và điều trị thích hợp. Phản ứng phản vệ nghiêm trọng cần điều trị khẩn cấp ngay lập tức bằng epinephrin. Nên chỉ định oxy, truyền steroid qua đường tĩnh mạch, kiểm soát hô hấp bao gồm cả đặt nội khí quản.

Vì viêm đại tràng giả có thể phát triển do sử dụng kháng sinh nên khi bị tiêu chảy cần lưu ý đến viêm đại tràng giả. Mặc dù penicillin có độc tính rất thấp nhưng việc đánh giá định kỳ chức năng của các cơ quan bao gồm chức năng thận, gan và tiểu máu nên được thực hiện trong quá trình điều trị kéo dài.

Có tỷ lệ bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đơn máu cao khi sử dụng ampicillin. Vì vậy, không nên sử dụng kháng sinh họ ampicillin cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đơn máu. Cần lưu ý khả năng bội nhiễm do các tác nhân gây bệnh như nấm và vi khuẩn trong quá trình điều trị. Nếu xuất hiện bội nhiễm, phải ngừng thuốc và/hoặc áp dụng phương pháp điều trị thích hợp.

Bệnh nhân suy thận: Hỗn hợp ZT - Amox không được khuyến cáo cho bệnh nhân có độ thanh thải creatinin

Bệnh nhân suy giảm chức năng gan: Cẩn thận khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan và cần theo dõi chức năng gan thường xuyên.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Thuốc có thể ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương như hỗn hợp, buồn ngủ, mất ngủ và có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Mang thai

Phân loại: B. Không có bằng chứng an toàn lâm sàng về việc sử dụng thuốc trong thời kỳ mang thai. ZT - Amox chỉ nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai sau khi đã cân nhắc tỷ lệ giữa lợi ích/rủi ro.

Thời kỳ cho con bú

ZT - Amox có thể sử dụng trong thời gian cho con bú. Ngoại trừ nguy cơ dị ứng liên quan đến việc bài tiết một lượng nhỏ thuốc vào sữa mẹ, không có tác dụng phụ nào khi cho con bú.

Tương tác thuốc

Probenicid làm giảm bài tiết amoxicillin ở ống thận. Sử dụng đồng thời thăm dò với ZT - amox có thể làm tăng và kéo dài nồng độ amoxicillin trong máu.

ZT - Amox có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai đường uống, bệnh nhân cần được thông báo về điều này.

Tăng thời gian chảy máu và thời gian protrombin đã được báo cáo ở một số bệnh nhân sử dụng amoxicillin và kali clavulanate. ZT - Amox nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời với thuốc chống đông máu.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.