A Zyrova 10 Zydus gyógyszer a magas koleszterinszintet kezeli a vérben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rosuvastatin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rosuvastatin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Zyrova 10 gyógyszerek a következő esetekben javallt:

Olyan betegek kezelése, akiknél magas a vér koleszterinszintje (IIA heteroszégóta típus), valamint vérzsírbetegségben (IIB típusú) vagy magas koleszterinszinttel küzdenek a homozigóta csoport vérében, diétát és egyéb kezelési támogatást alkalmaztak, például testmozgást, fogyást, de nem reagáltak.

Farmakológia

A rosuvastatin egy erősen kompetitív inhibitor és szelektív HMG-COA redukáló enzim, amely gátolja a 3-hidroxi-3-metilutaril-koenzim A mevalonátot, amely a szterolok, köztük a koleszterin prekurzora.

A rosuvastatin növeli az LDL-receptorok számát a májban a sejtfelszínig, fokozza az LDL felszívódását és katabolizmusát, gátolja a VLDL máj szintézisét. Ezért csökkenti a VLDL és LDL elemek összességét.

A rozuvasztatin csökkenti a koleszterin-, LDL-C-, APOB- és nem-HDL-C-szintet azoknál a betegeknél, akiknek magas a koleszterinszintje a homozigóta és heteroszégóta (FH) vérében, valamint lipidbetegségben szenvedő betegeknél. A rosuvastatin csökkenti a triglicerideket és növeli a HDL-C-szintet, csökkenti az összkoleszterint, az LDL-C-t, a VLDL-C-t, az APOB-t, a nem-HDL-C-t és a triglicerideket, de növeli a HDL-C-szintet azokban a betegekben, akiknek külön hipergliceridjei vannak.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás: A klinikai gyógyszerészeti kutatások során a rozuvasztatin plazma csúcskoncentrációja az ivás után 3-5 órán belül alakult ki. A rosuvastatin plazmakoncentrációja a plazmában nem változik, ha a gyógyszert reggel vagy este veszik be. Mind a csúcskoncentráció, mind az AUC az adaghoz közel nő. A rosuvastatin biohasznosulása közel 20%, de nem befolyásolja a felszívódás mértékét.

Az étel körülbelül 20%-kal csökkenti a gyógyszer felszívódását. Az LDL-C azonban továbbra is jelentősen csökken, függetlenül attól, hogy étkezés közben veszik-e be vagy sem, és ez nem függ a napi gyógyszer bevételének időpontjától.

Eloszlás: A rosuvastatin átlagos eloszlási integrálja körülbelül 134 liter. A fehérjével való kohézió körülbelül 88%-a, főként albumin, és nem függ a plazmakoncentrációtól.

metabolizmus: A beadott rosuvasztatinnak csak körülbelül 10%-a található metabolizmus formájában. A fő metabolit az N-dezmetil-rozuvasztatin, amelyet főként a Cytochrom P450 2C9 képez. Az in vitro kutatások azt mutatják, hogy az N-dezmetil-rosuvasztatin körülbelül 1/6-2 rosvasztatin HMG-CoA-csökkentő enzim-inhibitoráért felelős.

Faj: Az Egyesült Államokban végzett ázsiaiak körében végzett farmakokinetikai kutatások szerint az ázsiaiaknál a rosuvasztatin felszívódásának képessége kétszer nagyobb a kezdő adagban, mint a fehér embereknél, így a kezdő adagot 5 mg-nak kell tekinteni.

Szedés előtt A Zyrova 10 Zydus gyógyszer a magas koleszterinszintet kezeli a vérben (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális tablettákat. Használja az orvos utasítása szerint.

A betegeknek normál alacsony koleszterinszinttel kell rendelkezniük a Rosuvastatin-kezelés előtt, és a kezelés alatt folytatniuk kell a diétát. A rosuvastatin a nap bármely szakában bevehető egyetlen adaggal, étkezés közben vagy anélkül. Az egyéntől függő adagolás főként az LDL-C-koncentráción, a kezelési célokon és a beteg reakcióján alapul.

Adagolás

Kezdő adag felnőtteknek: 5 mg/idő/nap (A kezelést a gyógyszer hatásos legalacsonyabb dózisával kezdje).

Állítsa be az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint úgy, hogy minden alkalommal legalább 04 hetes időközönként növeli az adagot, és szorosan figyelemmel kíséri a gyógyszer káros reakcióit, különösen az izomrendszert érintő káros reakciókat.

A fenntartó adag 5-40 mg/nap lehet. A lipid indexet 4 hétig ellenőrizni kell, és a dózist a vizsgálati eredményeknek megfelelően módosítani kell. Módosítsa az adagot addig, amíg el nem éri a kívánt LDL-koleszterin szintet, vagy el nem éri a maximális adagot. Napi 40 mg-os esetek esetén szoros megfigyelés szükséges.

Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance

Ciklosporinban szenvedő betegeknél a kezelés 5 mg/nap/időre korlátozódik.

Gyermekek: Nincsenek olyan tanulmányok, amelyek ellenőriznék a kábítószer-használatot gyermekeknél. Ezért gyerekeknek nem ajánlott.

Megjegyzés: A Zyrova-10 tabletta (10 mg Rosuvastatin) adagjánál kisebb adagok esetén hivatkozzon más készítményformákra: az azonos hatóanyagú Rosuvastatin 5 mg-os tablettái.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükséges támogató intézkedések. Mivel a gyógyszer erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, a vérzésnek nincs jelentős hatása a rozuvasztatin-clearance növelésére.

Sürgős esetben azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Zyrova 10 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat:

Gyakori: fejfájás, szédülés, emésztési zavarok, székrekedés, hányás, hasi fájdalom, bőr alatti és bőrszöveti betegségek. Az ADR kezelésének módja:

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Zyrova 10 ellenjavallatok a következő esetekben:

Rosuvastatinnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben túlérzékeny betegek. Szoptató nők. Gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

A májat érinti: A vér lipidszintjét csökkentő gyógyszerekhez hasonlóan ugyanabban a csoportban, a szérum transzaminázszint emelkedését is feljegyezték a rosuvastatinnal végzett kezelést követően. A kezelés előtt és később májfunkciós vizsgálatokat kell végezni. A májkárosodásra utaló funkcionális tünetekkel vagy entitásokkal rendelkező betegeknél meg kell vizsgálni a májfunkciót. A megnövekedett transzaminázszintű betegeknél a rendellenességek megszűnéséig monitorozni kell. Ha az ALT vagy az AST szintje normálisra emelkedik, az adagot csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a rozuvasztatin alkalmazását. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek alkoholos és/vagy májbetegségben szenvednek.

A vázizmokra gyakorolt hatás: Figyelembe kell venni, ha olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél izomkárosodáshoz vezető kockázati tényezők állnak fenn. A rozuvasztatin az izomrendszerek káros reakcióit, például izomsorvadást, izomgyulladást okozhat, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél, például 65 év feletti betegeknél, kezeletlen pajzsmirigy-betegségben szenvedő betegeknél, vesebetegségben szenvedő betegeknél. A kábítószer-használat során fellépő káros reakciókat szorosan figyelemmel kell kísérni.

A betegeknek haladéktalanul értesíteniük kell az orvost, hogy kezeljék a gyógyszer alkalmazása során jelentkező izomfájdalom, fáradtság, láz, sötét vizelet, hányinger vagy hányás jeleit vagy tüneteit.

A rozuvasztatin-kezelés során az izombetegségek kockázata megnő, ha ciklosporinnal egyidejűleg alkalmazzák.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincsenek releváns jelentések. A mellékhatásokról szóló jelentések alapján azonban fejfájás, szédülés fordulhat elő a kezelés során. Ezért a rozuvasztatin alkalmazása során nem tanácsos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

A rozuvasztatin káros a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák. Ezért ne alkalmazza a rozuvasztatint nőknek a terhességre és a terhességre való felkészüléshez.

A szoptatással kapcsolatos káros visszacsatolási képesség miatt ne használja a gyógyszert szoptatás alatt, vagy hagyja abba a szoptatást, ha a gyógyszer használatához szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

ciklosporin: A rosuvastatin átlagos AUC értéke 7-szeresére nőtt rosuvasztatin és ciklosporin kombinálásakor egészséges önkéntesekben. Ez a kombináció nem befolyásolja a ciklosporin koncentrációját a plazmában.

Gemfibrozil és lipidcsökkentett gyógyszerek: A rosuvasztatin CMAX és AUC kétszeresére nőtt, mint amikor a rozuvasztatint gemfibrozillal és csökkentett lipidszintű gyógyszerekkel kombinálták.

Antacid: Az antacidok alumíniumot tartalmaznak, a magnézium-hidroxid pedig közel 50%-ra csökkenti a rozuvasztatin vérkoncentrációját, ha kombinációban alkalmazzák.

eritromicin: az eritromicin 20%-kal csökkenti a rosuvasztatin AUC-értékét és 30%-os cmax-át, ha együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.