A Zyrtec GSK gyógyszer csökkenti az allergiás rhinitist, a spontán csalánkiütést, a krónikus (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtáska tabletta
Specifikáció Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Összetevő Cetirizin
Javallat Allergiás rhinitis, csalánkiütés, viszketés, atópiás dermatitis, kontakt dermatitis, kiütések

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Cetirizin	10 mg

Felhasználások

javallatok

A Zyrtec 10 mg gyógyszer felnőtteknek, 6 éves és idősebb gyermekeknek javasolt:

A szezonális allergiás és allergiás nátha orr- és szemtüneteinek csökkentése egész évben. Az in vitro receptorokkal való kohéziós vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszernek nincs affinitása a H1 receptoron kívül más receptorokhoz sem.

Egy tapasztalt ex vivo kísérlet azt mutatja, hogy a cetirizin szisztémás cukrot használ az agy H1 receptorainak elfoglalására.

A H1 receptor rezisztencia mellett a Cetirizin allergiás aktivitást is bizonyított: 10 mg-os vagy napi kétszeri adagban a Cetirizin gátolja a gyulladásos sejtek felhalmozódását a késői stádiumban, különösen az eosinophiliát, az antigéneknek kitett allergiás tárgyak bőrét és kötőhártyáját, 30 mg/nap dózisban pedig gátolja a hipertónia késői szakaszában a Cetirizin mozgását. hörgőgörcs allergiás belélegzés esetén.

Ezenkívül a cetirizin gátolja a gyulladásos reakciók késői stádiumait krónikus csalánkiütésben szenvedő betegeknél, amikor Kallikreint adnak be a bőrbe.

A gyógyszer csökkenti az olyan összetartó elemek megjelenését is, mint az ICAM-1 és a VCAM-1, amelyek az allergiás gyulladásos reakciók jelei.

Egészséges önkénteseken végzett kutatások azt mutatják, hogy a kallikrein 5 mg erős reakció és bőrkiütés a nagyon magas hisztaminkoncentráció miatt a bőrben, de a hatással való összefüggés nem állapítható meg. Egyszeri 10 mg-os adag bevétele után a gyógyszer a tesztelők 50%-ánál 20 percen belül, az alanyok 95%-ánál pedig 1 órán belül elkezdett hatni. A gyógyszer hatása az egyszeri adag bevétele után legalább 24 óráig fennmarad.

Egy placebóval végzett hat hétig tartó, 186 allergiás rhinitisben és enyhe-közepes asztmában szenvedő betegen végzett kontrollvizsgálatban a napi egyszeri 10 mg Cetirizin javította a nátha tüneteit, és nem változtatja meg a tüdőfunkciót.

Ez a kutatás a cetirizin alkalmazásának biztonságosságát mutatja enyhe vagy közepesen súlyos asztmában szenvedő allergiás betegeknél. Egy placebo-kontroll vizsgálatban a cetirizint nagy, 60 mg-os dózisban alkalmazták 7 napon belül, a statisztikai szignifikancia kiterjesztése nélkül. Az ajánlott adagban a Cetirizin bebizonyította, hogy javítja az allergiás és szezonálisan allergiás és szezonálisan allergiás betegek életminőségét.

Egy 5-12 éves gyermekek körében végzett 35 napos vizsgálatban az emberek nem látják a cetirizin antihisztamin rezisztenciájának (urticaria és erythema) toleranciáját a kezelés abbahagyása után. A cetirizin többszöri alkalmazása után a bőr 3 napon belül helyreállítja a normál reakciót a hisztaminnal.

Farmakokinetika

felszívódás

A maximális plazmakoncentráció stabil állapotban körülbelül 300 ng/ml, és 1,0+0,5 órán belül érhető el. A farmakokinetikai paraméterek, például a plazma csúcskoncentráció (C) és a görbe alatti terület (AUC) eloszlása megegyezik.

Az étkezés nem csökkenti a cetirizin felszívódását, bár a felszívódási sebesség csökken. A cetirizin biológiai hozzáférhetősége oldat, kapszula vagy tabletta formájában hasonló.

Elosztás

Az expressziós megoszlási térfogat 0,50 /kg. A cetizirin plazmafehérjéhez való kohéziója 93+0,3%. A cetirizin nem változtatja meg a Warfarin plazmafehérjéivel való kohéziót.

Metabolizmus és elimináció

A cetirizin nem megy át kezdeti metabolizmuson. Az adag körülbelül 2/3-a változatlan vizelet formájában ürül ki.

A veszteségidő körülbelül 10 óra, és a cetirizin nem halmozódik fel napi 10 mg-os adag 10 napon belüli bevétele után.

A cetirizin lineáris dinamikával rendelkezik 5-60 mg dózisban. Speciális gyermekeknél a cetirizin félig kioltási ideje körülbelül 6 óra 6-12 éves gyermekeknél és 5 óra 2-6 éves gyermekeknél.

Szedés előtt A Zyrtec GSK gyógyszer csökkenti az allergiás rhinitist, a spontán csalánkiütést, a krónikus (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Zyrtec 10 mg tabletta, szájon át szedhető filmtabletta.

Adagolás

felnőttek

Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 10 mg x 1 alkalommal/nap (1 tabletta). Az 5 mg-os kezdő adag (fél tabletta) javasolt, ha ez az adag szabályozza a tüneteket.

Gyermekek

6-12 éves gyermekek: 5 mg (fél tabletta) naponta kétszer.

12 év feletti gyermekek: 10 mg (1 tabletta) / nap 1 alkalommal.

Idősek

Az adatok azt mutatják, hogy normális veseműködésű időseknél nincs szükség az adag csökkentésére.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Mivel a cetirizin főként a húgyúton keresztül ürül ki, azokban az esetekben, amikor nincs alkalmazható helyettesítő terápia, az adagok közötti távolságot minden betegnek megfelelően kell beállítani a vesefunkciótól függően.

Tekintse meg az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot a megadottak szerint. Az adagtáblázat használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance-ét (ml/perc). A kreatinin Clcr (ml/perc) a szérum kreatinin (mg/dl) koncentrációjából becsülhető meg a következő képlet segítségével:

CLCR = [140 - életkor (év)] x test (kg) (x 0,85 nőknél)/[72 x kreatinin szérum (mg/dl)].

Dózismódosítás felnőttkori veseelégtelenség esetén:

Kreatinin-clearance (ml/perc)> 80: 10 mg naponta egyszer.

Kreatinin-clearance (ml/perc) 50-79: 10 mg naponta egyszer.

Kreatinin-clearance (ml/perc) 30-49: 5 mg naponta egyszer.

Kreatinin-clearance (ml/perc)

Végstádiumú vesebetegség (kreatinin-clearance (ml/perc)

Vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adagot minden esetben a beteg veséjének, életkorának és testtömegének függvényében módosítják.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

Azoknál a betegeknél, akiknél csak májelégtelenség van, nincs dózismódosítás.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

tünetek és jelek

A cetirizin túladagolását követő megfigyelőtünetek főként a központi idegrendszerre gyakorolt hatásokkal vagy az antivolinergiás hatásokkal kapcsolatosak.

A javasolt napi adag legalább 5-szörösének megfelelő adag bevétele után nemkívánatos hatásokat jelentettek: zavartság, hasmenés, szédülés, fáradtság, fejfájás, diszkomfort érzés, pupillák, viszketés, nyugtalanság, nyugtalanság, szívdobogás, szédülés és vizeletvisszatartás.

Kezelés

A Cetirizinnek nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti vagy szupportív kezelést kell végezni. A cetirizint hemolitikus módszerrel nem lehet eltávolítani a szervezetből. A feldolgozást klinikailag jelezni kell, vagy az Országos Mérgezési Ellenőrző Központ ajánlása szerint, ha van ilyen.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne alkalmazza az előírt adag kétszeresét.

Mellékhatások

A Zyrtec használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ritkán, 1/1000

Idegrendszer: Érzékelés.

Ritka ADR

Szív- és érrendszer: A szív gyorsan ver.

Vér- és nyirokrendszer: vérlemezkék.

Idegrendszer: ízlelési zavarok, ízlelési zavarok, mozgászavarok, ájulás, remegés, görcsök.

szemek: szabályozási zavarok, homályos látás, címkézési zavarok.

Vese és húgyutak: nehéz vizeletürítés, ágybavizelés.

Test és a helyszínen: ödéma.

Az immunrendszer: érzékenység, anafilaxia. máj: Szokatlan májműködés (fokozott transzamináz, alkalikus foszfatáz, γ-GT, bilirubin).

Pszichiátriai: agresszió, zavartság, depresszió, paranoia, álmatlanság.

Ismeretlen gyakoriság

Idegrendszer: memóriavesztés, memóriazavar.

Gyomor: hasmenés.

A bőr és a bőr alatti szövetek: viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés. Neurológiai angéma, helyben fixált kiütés.

Test és a helyszínen: gyengeség, kényelmetlenség/beélési nehézség.

Mentális: szorongás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Zyrtec gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, hidroxizinnel vagy bármely piperazin-származékkal szemben.

Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek kreatinin clearance-e 10 ml/perc alatt van.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, legyen nagyon óvatos, amikor a gyógyszert betegeknek szedi, a következő esetekben:

Alkohol: Az alkohollal (0,5 g/l véralkohol-koncentrációnál) nincs klinikai jelentősége a kezelési adagnál. Legyen azonban óvatos, ha alkohollal egyidejűleg használja.

A vizeletretenció fokozott kockázata: Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a vizeletretenció kockázata (például gerincvelői elváltozások, prosztata hipertrófia), mert a cetirizin fokozott vizeletürítési kockázatot okozhat.

Görcsrohamok kockázatával rendelkező betegek: óvatosnak kell lenniük az epilepsziás betegeknél és a rohamok kockázatának kitett betegeknél.

Bőrreakciók: viszketés és/vagy csalánkiütés jelentkezhet a cetirizin alkalmazásának abbahagyásakor, bár ezek a tünetek a kezelés megkezdése előtt nem jelentkeznek (lásd a nem kívánt hatást). Egyes esetekben a tünetek súlyosak lehetnek, és kezelést igényelnek. A tünetek a kezelés elején elmúlnak.

Bőrallergiás tesztek: Az antihisztaminok gátolják a bőrallergiát, ezért a tesztek elvégzése előtt 3 nappal abba kell hagyni a gyógyszer szedését.

Élelmiszer: Az étel nem csökkenti a cetirizin felszívódását, bár a felszívódási sebesség csökken.

Szorbit segédanyagok: A gyógyszer szorbitot tartalmaz. A fruktóz-intoleranciától eltérő ritka genetikai betegségekben szenvedő betegek nem tolerálhatók.

Parabén: A gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot vagy propil-parahidroxibenzoát-propil-vegyületet tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (későn jelentkezhet).

Gyermekek, akik 2 év alatti gyermekek számára nem ajánlottak.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Azok a személyek, akik gyakran vezetnek gépjárművet vagy gépeket kezelnek, alkalmazzák a Zyrtec 10 mg-ot?

Az objektív mérési módszerek azt mutatják, hogy az ajánlott 10 mg-os adag mellett nincs klinikai megnyilvánulás a vezetési képességgel, álmossággal és a futószalag megvalósításával kapcsolatban.

Az álmos betegeknek azonban igyekezniük kell, hogy ne vezessenek, vegyenek részt potenciálisan veszélyes tevékenységekben vagy ne kezeljenek gépeket. Azok a betegek, akik gépjárművet vezetni, potenciálisan potenciális tevékenységekben részt szeretnének venni vagy gépeket kezelni, nem alkalmazhatnak túladagolást, és mérlegelniük kell a gyógyszerre adott válaszát.

Terhesség

A nőknek terhesség alatt kell alkalmazniuk a Zyrtec 10 mg-ot?

Legyen óvatos, amikor terhes nőknek ír fel gyógyszereket. A Cetirizin által gyűjtött speciális adatok esetében az eredmények nem utalnak az anyára vagy a magzatra/embrióra gyakorolt toxicitás lehetőségére, mint az alap.

Az állatkísérletek nem mutatnak ki közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrió/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a születés utáni fejlődésre.

Szoptatási időszak

10 szoptatást végző nőknek kell szoptatniuk?

Óvatosan kell eljárni, amikor a cetirizint szoptató nőknek írják fel.

A cetirizin a plazmában mért koncentráció 25-90%-a kiválasztódik az anyatejbe, a gyógyszer bevétele utáni mintavétel időpontjától függően.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak. Közölnie kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

A farmakokinetika, a farmakológiai és a cetirizin tolerancia miatt az antihisztamin gyógyszerekről azt mondják, hogy nincs kölcsönhatásuk. A jelentős farmakokinetikai és farmakokinetikai kölcsönhatásokat nem rögzítették a gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatok – különösen a pszeudoefedrinnel vagy teofilinnel (400 mg/nap) végzett gyógyszerekkel.

az alkohol és a központi idegrendszeri gátlók befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását.

Érzékeny betegeknél az alkohol vagy más központi idegrendszeri gátlók egyidejű alkalmazása csökkentheti az éberséget és az aktív képességet, bár a cetirizin nem fokozza az alkohol hatását (a vérszint 0,5 g/l).

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.