น้ำยารับประทาน Zyrtec GSK ลดอาการจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เกิดขึ้นเอง ลมพิษเรื้อรัง (60มล.)

รูปแบบยา สารละลายในช่องปาก
ข้อมูลจำเพาะ กล่อง x 60มล
ส่วนประกอบ เซทิริซิน ไดไฮโดรคลอไรด์
ข้อบ่งใช้ โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ลมพิษ
ข้อห้ามใช้ โรคลมบ้าหมู, ไตวาย, ชัก

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซทิริซิน ไดไฮโดรคลอไรด์	1มก./มล

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

สารละลายทางปาก Zyrtec 1 มก./มล. ระบุไว้ในกรณีของผู้ใหญ่ เด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป:

รักษาอาการลดอาการทางจมูกและตาของโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลและ โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ตลอดทั้งปี

การรักษาอาการลดอาการของ เกิดขึ้นเองเรื้อรัง

การศึกษาการทำงานร่วมกันกับตัวรับในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่ายาไม่มีความสัมพันธ์ที่วัดได้กับตัวรับใดๆ นอกเหนือจากตัวรับ H1

การทดลอง Ex vivo ที่มีประสบการณ์แสดงให้เห็นว่าเซทิริซินใช้น้ำตาลในร่างกายเพื่อจับตัวรับ H1 ในสมอง

นอกเหนือจากการดื้อต่อตัวรับ H1 แล้ว Cetirizin ยังได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีฤทธิ์ในการแพ้: ในขนาด 10 มก. หรือวันละสองครั้ง Cetirizin ยับยั้งการรวมตัวของเซลล์อักเสบในระยะหลัง โดยเฉพาะอย่างยิ่ง eosinophilia ผิวหนังและเยื่อบุของวัตถุภูมิแพ้ที่สัมผัสกับแอนติเจน และในขนาด 30 มก./วัน Cetirizin ยับยั้งการเคลื่อนไหวของเส้นประสาทในภาวะไฟลุกลาม ในระยะสุดท้ายของ หลอดลมหดเกร็งเนื่องจากผู้ที่สูดดมภูมิแพ้

นอกจากนี้ Cetirizin ยังยับยั้งปฏิกิริยาการอักเสบระยะสุดท้ายในผู้ป่วยที่มีอาการลมพิษเรื้อรังเมื่อฉีด Kallikrein ในผิวหนัง

ยายังทำงานเพื่อลดการปรากฏตัวขององค์ประกอบที่เกาะติดกัน เช่น ICAM-1 และ VCAM-1 ซึ่งเป็นเครื่องหมายบ่งชี้ของปฏิกิริยาการอักเสบจากการแพ้ การวิจัยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีแสดงให้เห็นว่าเซทิริซินขนาด 5 มก. และ 10 มก. มีฤทธิ์ยับยั้งปฏิกิริยาลมพิษและการเกิดผื่นแดงอย่างรุนแรง เนื่องจากมีความเข้มข้นของฮิสตามีนในผิวหนังสูงมาก แต่ไม่มีการสร้างความสัมพันธ์กับผลกระทบ

หลังจากรับประทานยาครั้งเดียว 10 มก. ยาเริ่มทำงานภายใน 20 นาทีมากกว่า 50% ของผู้ทดสอบ และภายใน 1 ชั่วโมงมากกว่า 95% ของผู้เข้ารับการทดสอบ ผลของยาจะคงอยู่เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเพียงครั้งเดียว

ในการศึกษากลุ่มควบคุมที่ได้รับยาหลอกซึ่งกินเวลานานหกสัปดาห์ในผู้ป่วยโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และโรคหอบหืดเล็กน้อยถึงปานกลางจำนวน 186 ราย ยาเซทิริซิน 10 มก. วันละครั้งช่วยให้อาการของโรคจมูกอักเสบดีขึ้นและไม่เปลี่ยนการทำงานของปอด

การวิจัยนี้แสดงให้เห็นถึงความปลอดภัยของการใช้เซทิริซินในผู้ป่วยที่เป็นภูมิแพ้และโรคหอบหืดเล็กน้อยถึงปานกลาง ในการศึกษากลุ่มควบคุมที่ได้รับยาหลอก มีการใช้เซทิริซินในขนาดสูง 60 มก. ใน 7 วัน โดยไม่ขยายระยะ QT ทางสถิติ

ในขนาดที่แนะนำ Cetirizin ได้พิสูจน์แล้วว่าช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้และภูมิแพ้ตามฤดูกาล

ในการศึกษา 35 วันในเด็กอายุ 5 ถึง 12 ปี ผู้คนไม่เห็นความทนทานต่อการดื้อยาต้านฮีสตามีน (ป้องกันลมพิษและผื่นแดง) ของ Cetirizin เมื่อหยุดการรักษา หลังจากใช้เซทิริซินหลายครั้ง ผิวหนังจะฟื้นตัวจากปฏิกิริยาปกติกับฮิสตามีนภายใน 3 วัน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

ความเข้มข้นในพลาสมาสูงสุดในสถานะคงที่คือประมาณ 300 ng/ml และเกิดขึ้นได้ภายใน 1.0+0.5 ชั่วโมง

การกระจายตัวของพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ เช่น ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (C) และพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) เท่ากัน

อาหารไม่ได้ลดระดับการดูดซึมเซทิริซิน แม้ว่าอัตราการดูดซึมจะลดลงก็ตาม การดูดซึมของเซทิริซินในรูปแบบของสารละลาย แคปซูล หรือยาเม็ดจะใกล้เคียงกัน

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายนิพจน์คือ 0.50 /กก. การทำงานร่วมกันของเซติซิรินกับโปรตีนในพลาสมาคือ 93+0.3% เซทิริซินไม่เปลี่ยนการทำงานร่วมกันกับโปรตีนในพลาสมาของวาร์ฟาริน

เมแทบอลิซึมและการขับถ่าย: เซทิริซินไม่ได้รับการเผาผลาญในช่วงแรก ประมาณ 2/3 ของขนาดยาจะถูกขับออกมาในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง

เวลาที่เสียไปคือประมาณ 10 ชั่วโมง และไม่มีการสะสมเซทิริซินหลังจากรับประทานยาในขนาด 10 มก. ต่อวันใน 10 วัน เซทิริซินมีไดนามิกเชิงเส้นในขนาด 5-60 มก.

ผู้ป่วยที่มีเด็กพิเศษที่มีเวลากึ่งยกเลิกของเซทิริซินประมาณ 6 ชั่วโมงในเด็กอายุ 6-12 ปี และ 5 ชั่วโมงในเด็กอายุ 2-6 ปี

ก่อนรับประทาน น้ำยารับประทาน Zyrtec GSK ลดอาการจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ เกิดขึ้นเอง ลมพิษเรื้อรัง (60มล.)

วิธีใช้

สารละลาย Zyrtec 1 มก./มล. ทางปาก

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาปกติคือ 10 มก. (สารละลายสำหรับรับประทาน 10 มล.) ต่อวัน/วัน

อาจแนะนำให้ใช้ขนาดเริ่มต้นที่ 5 มก. (สารละลาย 5 มล.) หากขนาดยานี้ควบคุมอาการได้

เด็ก

เด็กอายุ 2 ถึง 6 ปี: 2.5 มก. (สารละลายทางปาก 2.5 มล.) แต่ละครั้ง x 2 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุ 6 ถึง 12 ปี: 5 มก. (สารละลายทางปาก 5 มล.) ทุกครั้ง x 2 ครั้งต่อวัน

เด็กอายุมากกว่า 12 ปี: 10 มก. (สารละลายปากเปล่า 10 มล.)/ 1 ครั้ง/ วัน

วัตถุอื่น ๆ

ผู้สูงอายุ:

ข้อมูลแสดงให้เห็นว่าไม่จำเป็นต้องลดขนาดยาในผู้สูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

เนื่องจากเซทิริซินส่วนใหญ่ถูกกำจัดโดยทางเดินปัสสาวะ ในกรณีที่ไม่มีการบำบัดทดแทนที่สามารถนำมาใช้ได้ ระยะห่างระหว่างขนาดยาจะต้องปรับให้เข้ากับผู้ป่วยแต่ละราย ขึ้นอยู่กับการทำงานของไต

ดูตารางต่อไปนี้และปรับขนาดยาตามที่ระบุไว้ ในการใช้ตารางขนาดยานี้ จำเป็นต้องประมาณค่าการกวาดล้างครีเอตินีนของผู้ป่วย (มล./นาที) สามารถประมาณค่า Creatinine Clcr (มล./นาที) ได้จากความเข้มข้นของครีเอตินีน (mg/dl) ในซีรัมโดยใช้สูตรต่อไปนี้:

CLCR = [140 - อายุ (ปี)] x น้ำหนัก (กก.) (x 0.85 สำหรับผู้หญิง)/[72 x เซรั่ม Creatinine (มก./ดล.)]

การปรับขนาดยาสำหรับภาวะไตวายในผู้ใหญ่:

Creatinine Clearance (มล./นาที)> 80: 10 มก. วันละครั้ง

Creatinine Clearance (มล./นาที) 50 - 79: 10 มก. วันละครั้ง

Creatinine Clearance (มล./นาที) 30 - 49: 5 มก. วันละครั้ง

Creatinine Clearance (มล./นาที)

โรคไตระยะสุดท้าย (การกวาดล้างครีเอตินีน (มล./นาที)

ในคนไข้ที่มีภาวะไตวาย ปริมาณยาจะถูกปรับขนาดสำหรับแต่ละกรณี ขึ้นอยู่กับไต อายุ และน้ำหนักที่ผ่านไปได้ของผู้ป่วย

ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่ตับวายเท่านั้น

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการและอาการแสดง:

อาการจากการสังเกตพบว่าหลังจากใช้ยาเซทิริซินเกินขนาดโดยส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อระบบประสาทส่วนกลางหรือฤทธิ์ต้านโวลิเนอร์จิค

มีรายงานผลที่ไม่พึงประสงค์หลังจากรับประทานยาในขนาดยาอย่างน้อย 5 เท่าในแต่ละวันที่แนะนำ ได้แก่ สับสน ท้องเสีย เวียนศีรษะ เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ ไม่สบาย รูม่านตา คัน อาการกระสับกระส่าย ความระงับประสาท อาการง่วงนอน หัวใจเต้นเร็ว อาการสั่น และปัสสาวะไม่ออก

การจัดการ:

ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับเซทิริซิน หากมีการให้ยาเกินขนาด ควรได้รับการรักษาตามอาการหรือแบบประคับประคอง เซทิริซินไม่สามารถกำจัดออกจากร่างกายได้โดยวิธีเม็ดเลือดแดงแตก การประมวลผลควรได้รับการระบุทางคลินิกหรือตามคำแนะนำของศูนย์ควบคุมสารพิษแห่งชาติ ถ้ามี

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าใช้ยาเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ zyrtec 1mg/ml 60ml คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

น้อยมาก 1/1000

ระบบประสาท: การรับรู้

ADR หายาก

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หัวใจเต้นเร็ว

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เกล็ดเลือด

ระบบประสาท: ความผิดปกติอย่างรุนแรง , ความผิดปกติของแรง, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, เป็นลม, อาการสั่น, การชัก

ดวงตา: ความผิดปกติของกฎระเบียบ, การมองเห็นไม่ชัด, ความผิดปกติของฉลาก

ไตและทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะลำบาก ปัสสาวะรดที่นอน

ร่างกายและในสถานที่: อาการบวมน้ำ

ระบบในร่างกาย: ภาวะภูมิไวเกิน, ภาวะภูมิแพ้ ตับ: การทำงานของตับผิดปกติ (เพิ่มทรานซามิเนส, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส, γ-GT, บิลิรูบิน)

จิตเวช: ความก้าวร้าว สับสน ซึมเศร้า หวาดระแวง นอนไม่หลับ

ความถี่ที่ไม่รู้จัก

ระบบประสาท: ความจำเสื่อม, ความจำเสื่อม

กระเพาะอาหาร: ท้องร่วง

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: มีอาการคัน, ผื่น, ลมพิษ. โรคหลอดเลือดหัวใจตีบทางระบบประสาท แก้ไขผื่นที่ไซต์

ร่างกายและในสถานที่: อ่อนแอ ไม่สบาย/ลำบากใน

จิตใจ: ความวิตกกังวล

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยาจำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที)

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Zyrtec 1 มก./มล. 60 มล. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา ด้วยไฮดรอกซีซีนหรืออนุพันธ์ของไพเพอราซีน

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรงโดยมีการกวาดล้างครีอะตินีนต่ำกว่า 10 มล./นาที

ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

แอลกอฮอล์: ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกกับแอลกอฮอล์ (ที่ความเข้มข้นของแอลกอฮอล์ในเลือด 0.5 กรัม/ลิตร) ในขนาดที่ใช้ในการรักษา อย่างไรก็ตาม ควรระวังหากใช้พร้อมกับแอลกอฮอล์ (ดูปฏิกิริยา)

ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเก็บปัสสาวะ: ควรระมัดระวังผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการปัสสาวะไม่ออก (เช่น รอยโรคที่ไขสันหลัง ต่อมลูกหมากโตมากเกินไป) เนื่องจากเซทิริซินอาจทำให้เกิดความเสี่ยงในการปัสสาวะเพิ่มขึ้น (ดูผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์)

ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ออาการชัก: ควรระมัดระวังผู้ป่วยโรคลมชัก และผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่ออาการชัก

ปฏิกิริยาทางผิวหนัง: อาจมีอาการคันและ/หรือลมพิษเมื่อหยุดใช้ยาเซทิริซิน แม้ว่าอาการเหล่านี้จะไม่เกิดขึ้นก่อนเริ่มการรักษาก็ตาม (ดูผลที่ไม่พึงประสงค์) ในบางกรณีอาจมีอาการรุนแรงและจำเป็นต้องได้รับการรักษา อาการจะสิ้นสุดเมื่อเริ่มการรักษา

การทดสอบการแพ้ทางผิวหนัง: ยาแก้แพ้จะยับยั้งการแพ้ทางผิวหนัง และควรหยุดยา 3 วันก่อนทำการทดสอบ

อาหาร: อาหารไม่ได้ลดระดับการดูดซึมเซทิริซิน แม้ว่าอัตราการดูดซึมจะลดลงก็ตาม

สารเพิ่มปริมาณซอร์บิทอล: ตัวยาประกอบด้วยซอร์บิทอล ไม่ควรทนต่อผู้ป่วยโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งมีความทนทานต่อฟรักโทสได้

พาราเบน: ยาประกอบด้วยเมทิลพาราไฮดรอกซีเบนโซเอตหรือโพรพิล พาราไฮดรอกซีเบนโซเอตโพรพิล ซึ่งสามารถทำให้เกิดอาการแพ้ได้ (อาจปรากฏช้า)

เด็กที่ไม่แนะนำสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 2 ปี

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

วิธีการวัดตามวัตถุประสงค์แสดงให้เห็นว่าด้วยขนาดที่แนะนำคือ 10 มก. โดยไม่มีอาการทางคลินิกใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความสามารถในการขับขี่ อาการง่วงนอน และการใช้งานสายการประกอบ

อย่างไรก็ตาม ผู้ป่วยที่ง่วงนอนควรพยายามไม่ขับรถ เข้าร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย หรือใช้เครื่องจักร

ผู้ป่วยที่ตั้งใจจะขับรถ เข้าร่วมในกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย หรือใช้เครื่องจักรไม่ควรใช้ยาเกินขนาด และควรคำนึงถึงการตอบสนองต่อยา

การตั้งครรภ์

ควรระมัดระวังเมื่อสั่งจ่ายยาสำหรับสตรีมีครรภ์ สำหรับข้อมูลขั้นสูงที่เก็บรวบรวมของ Cetirizin ผลลัพธ์ไม่ได้บ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ที่จะเป็นพิษต่อมารดาหรือทารกในครรภ์/ตัวอ่อนมากกว่าพื้นฐาน

การวิจัยในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงให้เห็นผลกระทบที่เป็นอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อน/ทารกในครรภ์ การคลอดบุตร หรือพัฒนาการหลังคลอด

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ควรระมัดระวังเมื่อสั่งยาเซทิริซินสำหรับสตรีที่ให้นมบุตร เซทิริซินถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ที่ความเข้มข้น 25% ถึง 90% ของความเข้มข้นที่วัดได้ในพลาสมา ขึ้นอยู่กับเวลาในการเก็บตัวอย่างทดสอบหลังรับประทานยา

ยาแบบโต้ตอบ

เนื่องจากเภสัชจลนศาสตร์ ความทนทานต่อเภสัชวิทยาและคาพิริซิน จึงคิดว่ายาต้านฮิสตามีนไม่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ ปฏิกิริยาระหว่างกันทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ที่มีนัยสำคัญไม่ได้ถูกบันทึกไว้ในการศึกษาเกี่ยวกับปฏิกิริยาระหว่างกันของยา - ยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ ยาซูโดเอเฟดริน หรือธีโอไฟลิน (400 มก./วัน)

แอลกอฮอล์และสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลาง

ในผู้ป่วยที่มีความละเอียดอ่อน การใช้แอลกอฮอล์หรือสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ พร้อมกันอาจลดความตื่นตัวและความสามารถในการออกฤทธิ์ แม้ว่าเซทิริซินจะไม่เพิ่มผลของแอลกอฮอล์ (ระดับเลือดอยู่ที่ 0.5 กรัม/ลิตร) (ดูหัวข้อคำเตือนและข้อควรระวัง)

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ