Bonebone disorders (MDS)

[Benh] a betegség áttekintése

szindróma myeloma rendellenességek (mielodiszplasztikus szindróma - MDS) egy rendellenes vagy nem aktív vérsejtek által okozott rendellenességek csoportja. 

Cyeurity szindróma akkor fordul elő, amikor instabilitás van a csontvelőben, amely vérsejteket termel. 

veszélyes -e a csontvelő -rendellenesség?

A Cyeurity szindróma meglehetősen súlyos, tartós és nagyon nehéz kezelni. A betegek olyan szövődmények miatt halhatnak meg, mint például a fertőzések, a vérzés, a vas sztasz a vérátömlesztés miatt, amelyek szerveket okoznak, vagy akut leukémiává alakulnak. 

Azon embereknek azonban, akiknek ebben a betegségben szenvednek, továbbra is reménykednek, hogy kezeljék őket, és a diagnózis után gyakran több évig fenntarthatják az életet. Egyes esetekben a csontvelő -rendellenesség szindrómát csontvelő -transzplantációval kezelik.

A cyeurity szindróma sok kromoszómális rendellenességben vesz részt. A leggyakoribb az összes 5. vagy 7. számú kromoszóma vesztesége vagy vesztesége, ritkábban, mint a 9, 11, 12, 13, 17 vagy 20 kromoszómák vesztesége.

A betegség jellemzője a vérsejtvonalak differenciálódásának és proliferációjának rendellenessége, ami nem hatékony hematopoietikus okokat okoz, és a perifériás vérben 1, 3 vagy 3 sejtvonal csökkenését eredményezi. A csontvelőben lévő 3 sor vörösvértestek, leukociták és vérlemezkék morfológiai rendellenességeihez és funkcióihoz alkalmas.

A csontvelő rendellenességek típusai a következők:

  • nguyen phat vörösvértestek: Az ilyen típusú rendellenesség akkor fordul elő, amikor a csontvelő túl sok vérsejt, különösen a vörösvértestek. Az Nguyen Phat vörösvértestekkel rendelkező emberek több mint 95% -a hordozza a JAK2V617F génmutációt a vérben.
  • Alapvető vérlemezke -növekedés: akkor fordul elő, amikor a test túl sok vérlemezke -sejt termel, és vérrögöket okoz. A vérrögök blokkolhatják az ereket, amelyek szívrohamhoz vagy stroke -hoz vezetnek.

    • Hardelo rost: akkor fordul elő, amikor a csontvelő túl sok kollagént vagy rostos szövetet termel a csontvelőben. Leukémia (CML): egy csontvelő rák típusa, amely rendellenes granulocitákat termel.

    Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Myeloma -szindróma akkor fordul elő, amikor a vérsejt -termelés lebontja.

    A csontvelő rendellenességekkel küzdő embereknek normális és hibás vérsejtjei lehetnek. A normál növekedés helyett a vérsejtek meghalhatnak a csontvelőben, vagy közvetlenül a véráramba való belépés után. Az idő múlásával a hibás sejtek száma jobb, mint az egészséges vérsejtek, számos problémát okozva, például vérszegénység, baktériumok és vérzés. Philadelphia kromoszómák. < Környezeti tényezők: A csontvelő -rendellenességek a sugárzással, a vezetékekkel vagy a vegyi anyagokkal való túlzott érintkezés következményei lehetnek.

  • Ismeretlen csontvelő rendellenességek szindróma: De novo gyökér rendellenességek szindróma néven is ismert. Az orvosok nem találják meg ennek az állapotnak az okát. Nevezetesen, a de novo csontvelő -rendellenesség szindrómát gyakran könnyebben kezelik, mint a csontvelő rendellenességek szindróma, ismeri az okot

    • cytrin szindróma, amelyet a vegyi anyagok és a sugárzás okoz: rákkezeléssel, például kemoterápiával és a kemoterápiával való reagáláskor fordul elő. sugárzás vagy reakció az expozícióra. Ezt a betegséget másodlagos csontvelő rendellenesség -szindróma néven is ismerték, és gyakran nehezebb kezelni.

    Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    A korai szakaszban a medullary rendellenesség -szindróma ritkán mutat jeleket vagy tüneteket. 

    Egy idő után azonban a mielóma szindróma okozhatja:

  • Fáradtság
  • Nehéz lélegezni

    • Sápadt, sápadt, szokatlan bőr a vérszegénység miatt. A vérszegénység általában lassan, tartós és ismeretlen.

    Vérző szindróma (a bőr alatt, nyálkahártya, belső szervek).

  • fertőzés szindróma (légzőszervi, emésztő, nemi - húgyút, ...).
  • Big máj és/vagy lép találkozhat.
  • A hasi fájdalom

    • A sötét bőr szennyeződése gyakori a monocita fehérvérsejtekben szenvedő betegeknél.

    A fenti tünetek önmagában vagy koordináltnak tűnhetnek, a bakteriális fertőzések, a vérzéses, lépmáj gyakori az anaemia szindróma alacsonyabb arányában. <

    People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    A csontvelő rendellenességek kockázatát növelő tényezők a következők:

  • Öregkor: 60 évesnél idősebb
  • Szex: A férfi nagyobb kockázatot jelent, mint a nők
  • Kezelés vagy sugárterápia. 
  • Vegyi anyagoknak való kitettség: cigarettafüst, peszticid és ipari vegyi anyagok, mint például a benzen
  • A nehézfémek, például az ólom és a higany kitettsége

    • Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    A csontvelő rendellenességek szövődményeinek megelőzésére szolgáló intézkedések a következők:

  • Csökkentse a fertőzés kockázatát rendszeresen kézmosással. Óvatosan mossa meg a kezét meleg vízzel, szappannal, különösen étkezés előtt, vagy étel előkészítésekor
  • Legyen óvatos az ételekkel: főzzen mindenféle húst és halat, kerülje a gyümölcsöket és zöldségeket, amelyeket nem lehet hámozni, főleg a saláta és Az egész mosása a hámozás előtt

    • Kerülje a kapcsolatot a csontvelő rendellenességek szindróma miatti betegségben szenvedő emberekkel, amelyek befolyásolhatják az immunrendszert.

    Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Klinikai: A vérszegénység szindróma, fertőzés szindróma, vérzés szindróma megnövekedett májat tapasztalhat. 

    szubklinikai:

  • Perifériás vér:

  • Színes vérszegénység, perifériás vérsejteket tapasztalhat. 

    • A leukociták lehetnek normális, növelhetik vagy csökkenhetnek, csökkennek vagy elveszítik a specifikus részecskéket, törött magképűek, vagy növelik a specifikus részecskéket, vagy növekedhetnek a szegmens, malignáns sejtek (robbant). A vérlemezkék növekedhetnek, csökkenhetnek vagy normálak lehetnek, a leggyakoribb rendellenességek a nagy méretű (hatalmas vérlemezkék) vérlemezkék. 

  • A legtöbb térkép:

  • A vörösvértestek gyakran szaporodnak, minden korosztályú fiatal vörösvértestek, fiatal vörösvértestek pontokkal vagy fiatal vörösvértestekkel találkoznak, amelyek kevesebb hemoglobint képeznek. Lehetséges, hogy növelheti a nyers vörösvértesteket, de ritkán felel meg a normál fiatal vörösvértesteknek és szigeteknek. Lehetséges, hogy sok vörösvértestet találkozhat, a műholdat színes és savas stádiumban látható, a citoplazmának ürege vagy kevésbé hemoglobinja van. A vasvérsejt -festés (Perls Dye) képes kimutatni a kerek sideroplasztot (ez a standard a medullary rendellenesség szindróma betegségében).
  • Granulociták: Gyakran granulocitákkal és monovonalakkal rendelkeznek, csökkentik vagy elveszítik a specifikus részecskéket, torzított, repedt sejtek, műholdas, sejtek egy sejtnek tűnik a semleges leukémia, a rendellenes pelger huh. A higany- és a sejtkelő -csontvelő növekedése előfordulhat. A robbanáscellák mindig előfordulnak, de az arány szinte normális (kevesebb, mint 2%), de növekedhet, akár körülbelül 20% -ig túlzott megnövekedett robbanáscellák formájában. 
    • Vérlemezke: A vérlemezke -minták megcsalva, nincs lebeny vagy két lebeny, több zóna vagy néhány citrus. 
  • Csontvelő biopszia: Nagyon értékes a korai diagnózis során, amikor a betegség akut leukémiává válik. Az érett fejek rendellenes helységeinek kimutatásával a betegség prognózisa könnyen akut leukémiává alakulhat. Lehet, hogy megnövekedett a rost egy kis robbantásban.
  • Biológiai tesztelési tesztek: A betegségtől függően ésszerű teszt. 

    • Diagnózis megkülönböztetése: A csontvelő -hanyatlás, a folsav és a B12 -vitamin miatti megnövekedett vörösvértestvér -vérszegénység, veleszületett sideroblast vérszegénység. 

    Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

    A csontvelő rendellenességek kezelésének általános elve:

  • Betegség, kockázati tényezők, életkor és egész helyzet alapján történő kezelés. 
  • A fő kezelési intézkedések: kemoterápia, differenciált anyagok, csontvelő -transzplantáció, kiegészítő vérszegénység, vérzés és fertőzés kiegészítő kezelése. 

    • Nincs módszer a csontvelő rendellenességek gyógyítására. A mielomatóma -szindróma kezelése gyakran a betegség progressziójának lassulására és az ellátás támogatására összpontosít a tünetek, például a fáradtság és a vérzés és a fertőzés megelőzésének elősegítésére.

  • Vérátömlesztés: A vörösvértestek, leukémia vagy vérlemezkék helyettesítése a csontvelő rendellenességeiben szenvedő szindróma esetén

    • Kábítószer: Az egészséges vérsejtek számának növelése a vérsejtek számának növelése érdekében A vérsejtek kitöltésére stimuláló, stimuláló gyógyszerek előállítása, az a gyógyszer, amely megakadályozza a mentességi rendszert. Transzláció, gyógyszerek genetikai rendellenességekkel küzdő emberek számára

  • Csontvelő őssejt -transzplantáció: A csontvelő őssejt -transzplantációja során az orvos eltávolítja a hibás vérsejteket, kemoterápiával sérült. A csontvelőben lévő rendellenes őssejteket az adományozott sejtek helyettesítik.

    • Támogatási kezelés:

    ant -emia:

  • Vörösvérsejt -transzmisszió
    • eritropoietin: 10 000ui/idő x 3 -szor/hét vagy 40 000ui/heti szubkután injekció. 

    Anti -hemorrhage:

  • Ugyanazon csoport vérlemezke -átvitele
  • Tranexaminsav 0,25 g x 1-2 csövek, intramuszkuláris vagy intravénásan >
  • Antibiotikum -kezelés antibiotikumok által fertőzés esetén
  • Folytassa az étkezést és az ivást, a szájhigiénia, a test

  • Vashulladék

    • ésszerű étrend és tevékenységek:

  • Az antioxidáns ételek étkezése magában foglalja a gyümölcsöket (például áfonya, cseresznye, paradicsom), zöldségeket (például tököt és paprikát). Finomított ételek, például fehér kenyér, tészta és különösen a cukor.
  • Használjon egészséges olajokat, például olívaolajat vagy növényi olajat. >
  • Igyon napi 6 - 8 pohár vizet.

    • Gyakoroljon napi legalább 30 percet.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak