Bonebone disorders (MDS)

Tổng quan về bệnh của BENH]

Hội chứng rối loạn u tủy (hội chứng myelodysplastic - MDS) là một nhóm các rối loạn gây ra bởi các tế bào máu bất thường hoặc không hoạt động. 

Hội chứng Cyeurance xảy ra khi có sự không ổn định trong tủy xương, tạo ra các tế bào máu. 

Có phải rối loạn tủy xương nguy hiểm?

Hội chứng Cyeurance khá nghiêm trọng, dai dẳng và rất khó điều trị. Bệnh nhân có thể chết vì các biến chứng như nhiễm trùng, xuất huyết, ứ đọng sắt do nhiều lần truyền máu gây ra các cơ quan hoặc do biến đổi thành bệnh bạch cầu cấp tính. 

Tuy nhiên, những người mắc bệnh này vẫn có hy vọng được điều trị và thường có thể duy trì cuộc sống trong nhiều năm hơn sau khi chẩn đoán. Trong một số trường hợp, hội chứng rối loạn tủy xương được điều trị bằng ghép tủy xương.

Hội chứng Cyeurance có liên quan đến nhiều bất thường nhiễm sắc thể. Phổ biến nhất là sự mất hoặc mất tất cả các nhiễm sắc thể số 5 hoặc 7, ít phổ biến hơn so với mất nhiễm sắc thể 9, 11, 12, 13, 17 hoặc 20.

Đặc điểm của bệnh là rối loạn biệt hóa và tăng sinh của các dòng tế bào máu, gây ra các nguyên nhân tạo máu không hiệu quả, dẫn đến giảm các dòng tế bào 1, 3 hoặc 3 trong máu ngoại vi. Thích hợp cho các rối loạn hình thái và chức năng của 3 dòng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu trong tủy xương.

Các loại rối loạn tủy bao gồm:

  • Nguyễn Phat Mơ hồng: Loại rối loạn này xảy ra khi tủy xương tạo ra quá nhiều tế bào máu, đặc biệt là các tế bào hồng cầu. Hơn 95% những người mắc các tế bào hồng cầu Nguyen Phat mang đột biến gen JAK2V617F trong máu.
  • Tăng tiểu cầu thiết yếu: Xảy ra khi cơ thể tạo ra quá nhiều tế bào tiểu cầu, gây ra cục máu đông. Cục máu đông có thể chặn các mạch máu dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ.
  • Sợi Hardelo: Xảy ra khi tủy xương tạo ra quá nhiều collagen hoặc mô sợi trong tủy xương làm giảm khả năng tạo ra các tế bào máu của tủy. Bệnh bạch cầu (CML): Một loại ung thư tủy xương, tạo ra bạch cầu hạt bất thường.

    Causes of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Một hội chứng u tủy xảy ra khi có sự cố sản xuất tế bào máu.

    Những người bị rối loạn tủy có thể có các tế bào máu bình thường và bị khiếm khuyết. Thay vì tăng trưởng bình thường, các tế bào máu có thể chết trong tủy xương hoặc ngay sau khi rơi vào máu. Theo thời gian, số lượng tế bào khiếm khuyết bắt đầu vượt trội so với các tế bào máu khỏe mạnh gây ra một số vấn đề như thiếu máu, vi khuẩn và chảy máu. Nhiễm sắc thể Philadelphia. < Các yếu tố môi trường: Rối loạn tủy xương có thể là kết quả của sự tiếp xúc quá mức với bức xạ, hệ thống dây điện hoặc hóa chất.

    Hội chứng Calmia được chia thành hai loại dựa trên nguyên nhân của bệnh:

  • Hội chứng rối loạn tủy không xác định: còn được gọi là hội chứng rối loạn rễ de novo. Các bác sĩ không thể tìm thấy nguyên nhân của tình trạng này. Đáng chú ý, hội chứng rối loạn tủy de novo thường được điều trị dễ dàng hơn so với hội chứng rối loạn tủy biết nguyên nhân
  • Symptoms of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Trong giai đoạn đầu, hội chứng rối loạn tủy hiếm khi có dấu hiệu hoặc triệu chứng. 

    Tuy nhiên, sau một khoảng thời gian, hội chứng u tủy có thể gây ra:

  • Mệt mỏi
  • Khó thở
  • Da nhợt nhạt, nhợt nhạt, bất thường do thiếu máu. Thiếu máu thường chậm, dai dẳng và chưa biết.

    Hội chứng chảy máu (dưới da, niêm mạc, cơ quan nội tạng).

  • Hội chứng nhiễm trùng (hô hấp, tiêu hóa, sinh dục - tiểu, ...).
  • Có thể gặp gan và/hoặc lách lớn.
  • Đau bụng
  • Ô nhiễm da sẫm màu là phổ biến ở những bệnh nhân có tế bào bạch cầu bạch cầu đơn nhân.

    Các triệu chứng trên có thể xuất hiện một mình hoặc phối hợp, nhiễm trùng do vi khuẩn, xuất huyết, gan lách là phổ biến với tỷ lệ mắc hội chứng thiếu máu thấp hơn. <

    People at risk for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Các yếu tố làm tăng nguy cơ rối loạn tủy bao gồm:

  • Tuổi già: trên 60 tuổi
  • Giới tính: Nam có nguy cơ cao hơn phụ nữ
  • Điều trị hoặc xạ trị. 
  • Tiếp xúc với hóa chất: khói thuốc lá, thuốc trừ sâu và hóa chất công nghiệp như Benzen
  • Tiếp xúc với các kim loại nặng như chì và thủy ngân
  • Prevention of Bonebone disorders (MDS)'s disease

    Các biện pháp để ngăn ngừa các biến chứng của rối loạn tủy bao gồm:

  • Giảm nguy cơ nhiễm trùng bằng cách thường xuyên rửa tay. Rửa tay cẩn thận bằng nước ấm, xà phòng, đặc biệt là trước khi ăn hoặc khi chuẩn bị thức ăn
  • Hãy cẩn thận với thực phẩm: Nấu tất cả các loại thịt và cá, tránh ăn trái cây và rau quả không thể bóc vỏ, đặc biệt là rau diếp và rau diếp và Rửa hết trước khi bong tróc
  • Tránh tiếp xúc với những người mắc bệnh do hội chứng rối loạn tủy có thể ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch.

    Diagnostic measures for Bonebone disorders (MDS)'s disease

    lâm sàng: Hội chứng thiếu máu, hội chứng nhiễm trùng, hội chứng xuất huyết, có thể trải qua gan mở rộng. 

    Sublinical:

  • Máu ngoại vi:

  • Thiếu máu đầy màu sắc, có thể trải qua các tế bào máu ngoại vi. 
  • bạch cầu có thể là bình thường, tăng hoặc giảm, giảm hoặc mất các hạt cụ thể, có hình ảnh lõi bị hỏng hoặc tăng hạt cụ thể hoặc tăng phân đoạn, có thể xuất hiện, có thể xuất hiện các tế bào ác tính (BLAST). Tiểu cầu có thể tăng, giảm hoặc bình thường, những bất thường phổ biến nhất là tiểu cầu có kích thước lớn (tiểu cầu lớn). 

  • Hầu hết các bản đồ:

  • Các tế bào hồng cầu thường sinh sôi nảy nở, gặp phải các tế bào hồng cầu trẻ ở mọi lứa tuổi, các tế bào hồng cầu trẻ với chấm hoặc tế bào hồng cầu trẻ tạo ra ít hemoglobin hơn. Có thể tăng các tế bào hồng cầu thô nhưng hiếm khi đáp ứng các tế bào hồng cầu và đảo hồng cầu bình thường. Có thể gặp rất nhiều tế bào hồng cầu, vệ tinh được nhìn thấy trong giai đoạn đầy màu sắc và axit, tế bào chất có khoang hoặc ít hemoglobin. Thuốc nhuộm hồng cầu (thuốc nhuộm Perls) có thể phát hiện sideroplast tròn (một tiêu chuẩn trong bệnh của hội chứng rối loạn tủy).
  • Tế bào hạt: thường có bạch cầu hạt và dòng đơn, giảm hoặc mất các hạt cụ thể, các tế bào bị bóp méo, nứt, vệ tinh, tế bào xuất hiện một tế bào một nhân của bệnh bạch cầu trung tính, pelger bất thường Huh. Mercury và tăng trưởng tủy tế bào có thể gặp phải. Các tế bào nổ luôn gặp phải nhưng tỷ lệ gần như bình thường (dưới 2%), nhưng có thể tăng lên, lên tới khoảng 20% ​​ở dạng các tế bào nổ tăng quá mức. 
  • Tiểu cầu: gặp các mẫu tiểu cầu bị còi cọc, không có thùy hoặc hai thùy, nhiều khu vực hoặc một vài cam quýt. 
  • Sinh thiết tủy xương: Rất có giá trị trong chẩn đoán sớm khi bệnh biến thành bệnh bạch cầu cấp tính. Phát hiện các địa phương bất thường của đầu trưởng thành, tiên lượng của bệnh rất dễ biến thành bệnh bạch cầu cấp tính. Có thể tăng chất xơ trong một vụ nổ nhỏ.
  • Xét nghiệm sinh học: Tùy thuộc vào bệnh, có một xét nghiệm hợp lý. 
  • Chẩn đoán phân biệt: suy giảm tủy xương, thiếu máu tế bào hồng cầu mở rộng do axit folic và vitamin B12, thiếu máu sideroblast bẩm sinh. 

    Bonebone disorders (MDS)'s disease treatments

    Nguyên tắc chung của điều trị rối loạn tủy xương:

  • Điều trị dựa trên bệnh tật, các yếu tố nguy cơ, tuổi và toàn bộ tình huống. 
  • Các biện pháp điều trị chính là: hóa trị, sử dụng các chất khác biệt, ghép tủy xương, điều trị bổ sung cho thiếu máu, xuất huyết và nhiễm trùng. 
  • Không có phương pháp nào để chữa rối loạn tủy. Điều trị hội chứng u tủy thường tập trung vào việc làm chậm sự tiến triển của bệnh và chăm sóc hỗ trợ để giúp kiểm soát các triệu chứng như mệt mỏi và ngăn ngừa chảy máu và nhiễm trùng.

  • Truyền máu: Để thay thế các tế bào hồng cầu, bệnh bạch cầu hoặc tiểu cầu ở những người mắc hội chứng rối loạn tủy
  • Ghép tế bào gốc tủy xương: Trong quá trình ghép tế bào gốc tủy xương, bác sĩ sẽ loại bỏ các tế bào máu bị khiếm khuyết, bị tổn thương bằng cách sử dụng hóa trị. Các tế bào gốc bất thường trong tủy xương được thay thế bằng các tế bào được tặng.
  • Điều trị hỗ trợ:

    Chống emia:

  • Truyền hồng cầu
  • Erythropoietin: 10.000UI/thời gian x 3 lần/tuần hoặc 40.000UI/thời gian/tuần tiêm dưới da. 

    Chống trĩ:

  • Truyền tiểu cầu của cùng một nhóm
  • axit tranexamic 0,25g x 1-2, tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch
  • Thrombopoietin
  • Anti -infection:

  • Điều trị bằng kháng sinh bằng kháng sinh khi bị nhiễm
  • Tiếp tục ăn và uống, vệ sinh răng miệng, cơ thể

  • Chất thải sắt
  • Chế độ ăn uống và hoạt động hợp lý:

  • Ăn thực phẩm chống oxy hóa bao gồm trái cây (như quả việt quất, anh đào, cà chua), rau (như bí và ớt chuông). Thực phẩm tinh chế như bánh mì trắng, mì ống và đặc biệt là đường.
  • Sử dụng các loại dầu khỏe mạnh như dầu ô liu hoặc dầu thực vật. >
  • Uống 6 - 8 ly nước mỗi ngày.
  • Tập thể dục ít nhất 30 phút mỗi ngày.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến