Hemorrhage anemia

Tổng quan về bệnh của BENH]

Thiếu máu tán huyết là gì?

Thiếu máu xuất huyết là tình trạng các tế bào hồng cầu của bệnh nhân bị phá hủy nhanh hơn được tạo ra. Các tế bào hồng cầu là các tế bào oxy trên khắp cơ thể, nếu lượng tế bào hồng cầu thấp hơn bình thường, bệnh nhân bị thiếu máu. Vào thời điểm đó, máu không cung cấp đủ oxy cho các mô và cơ quan hoạt động hiệu quả.

thiếu máu có thể là di truyền hoặc đau khổ.

Causes of Hemorrhage anemia's disease

Bệnh thiếu máu tán huyết di truyền

Cha mẹ truyền bệnh cho con cái hoặc cả cha và mẹ không mang gen bệnh mà có đột biến gen xảy ra trong thời gian thai nhi hình thành. Mức độ nghiêm trọng khác nhau. Thiếu máu tán huyết di truyền phổ biến là các tế bào hồng cầu hình cầu, các tế bào hồng cầu hình bầu dục và bệnh enzyme G6PD.

Bệnh hồng cầu hình cầu

Đây là một rối loạn di truyền, gây ra bởi các khiếm khuyết trong các tế bào hồng cầu để tạo ra bề mặt hình cầu, khác với hình dạng bình thường của các tế bào hồng cầu là hai mặt lõm. Những tế bào hồng cầu hình cầu này dễ vỡ hơn, nhỏ hơn bình thường và không thay đổi hình dạng, tổn thương và phá vỡ sớm ở lá lách dẫn đến thiếu máu.

Các tế bào hồng cầu obelive

Đây là một rối loạn di truyền, một biến thể hiếm gặp của các tế bào hồng cầu hình cầu, chủ yếu ở Đông Nam Á.

Bệnh enzyme G6PD

Đây là một rối loạn di truyền, gặp phải ở những người không có đủ men G6PD (glucose-6-phosphate dehydrogenase).

G6PD men là một trong nhiều loại enzyme Điều đó giúp chuyển đổi hóa chất, biến đường thành năng lượng. Enzyme này bảo vệ các tế bào hồng cầu, giúp các tế bào chống lại các tác dụng bên ngoài như chống oxy hóa. Quá trình oxy hóa có thể phá hủy các cấu trúc quan trọng trong các tế bào hồng cầu, như hemoglobin, tạo ra những trở ngại trong lưu thông và vận chuyển oxy gây ra sự phá hủy tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu. >

Các yếu tố nguy cơ tán huyết ở bệnh nhân men G6PD:

Thuốc oxy hóa cao:

Thuốc chống malarial: primaquine, chloroquine

Thuốc giảm đau: Aspirin

sulfonamide: sulfacetamide, sulfamethoxazole, sulfanilamide, sulfamylon

Các loại thuốc khác: Methylene Blue, Nitrofurantoin, ...

Đậu fava

Nhiễm trùng Bệnh máu thiếu máu có

Cơ thể không bị thiếu máu từ khi sinh ra, nhưng bị nhiễm bệnh trong cuộc sống.

Có nhiều nguyên nhân gây thiếu máu tán huyết, một số trong đó gây thiếu máu trong một thời gian ngắn, một số trong đó dẫn đến mãn tính và tái phát theo thời gian.

Nguyên nhân của bệnh thiếu máu tán huyết:

Nhiễm, có thể là do virus hoặc vi khuẩn

Các loại thuốc như penicillin, thuốc chống malarial hoặc acetaminophen

ung thư máu

Bệnh lý tự miễn Erythema lupus, viêm khớp dạng thấp hoặc đại tràng loét

Phản ứng truyền máu nghiêm trọng

Symptoms of Hemorrhage anemia's disease

Các triệu chứng rất khác nhau ở mỗi bệnh nhân, bao gồm:

Da xanh do thiếu máu nhẹ hoặc nặng

Vàng da, mắt vàng

Nước tiểu sẫm

chóng mặt

nhầm lẫn

hoạt động thể chất kém

gan lách

sỏi mật

Tachycardia

tim với bệnh lý

triệu chứng thiếu máu tán huyết không đặc hiệu, dễ dàng bị nhầm lẫn với các bệnh khác. Do đó, cần phải tham khảo ý kiến bác sĩ để chẩn đoán đúng.

Prevention of Hemorrhage anemia's disease

Khi bị thiếu máu tán huyết di truyền, bệnh nhân cần:

Có một chế độ ăn giàu sắt, folate, vitamin B12, vitamin C

Lời khuyên di truyền

Diagnostic measures for Hemorrhage anemia's disease

Bệnh hồng cầu hoa hoặc hồng cầu

Xét nghiệm máu:

Xét nghiệm sức mạnh tế bào hồng cầu

Xét nghiệm tế bào hồng cầu tế bào hồng cầu tự động các biện pháp tan máu tự phát sau 48 giờ ủ vô trùng.

xét nghiệm kháng thể globulin trực tiếp (xét nghiệm Coombs sống) để loại bỏ các tế bào hồng cầu hình cầu do thiếu máu tán huyết tự miễn.

Bệnh enzyme G6PD

Trong hầu hết các trường hợp, bệnh không thể được chẩn đoán cho đến khi bệnh nhân có triệu chứng.

Chẩn đoán chẩn đoán bằng xét nghiệm máu và enzyme định lượng G6PD.

Hiện tại, xét nghiệm sàng lọc đã được áp dụng ở hầu hết các bệnh viện trong vòng vài ngày sau khi sinh đến sự thiếu hụt men răng G6PD sớm để có chế độ ăn uống phù hợp và sử dụng thuốc trong trường hợp. Tán huyết.

Hemorrhage anemia's disease treatments

Các tế bào hồng cầu nở hoa hoặc hình bầu dục

Vắc -xin đầy đủ

Cắt lách được chỉ định ở những bệnh nhân bị biến chứng nghiêm trọng hoặc biến chứng, với túi mật nếu túi mật bị sỏi hoặc ứ mật. Có một chế độ ăn uống thích hợp, tránh tiếp xúc với các yếu tố gây ra tan máu.

Xem thêm:

Các xét nghiệm thiếu máu xuất huyết cần phải được thực hiện

Mức độ của bệnh tán huyết (thalassemia)

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.