Horner syndrome

[Benh] a betegség áttekintése

Mi a Horner -szindróma? A Horner -szindróma a tünetek és tünetek kombinációja, amelyet az idegek útjának megszakítása az agyból az arcig és a szemig a test egyik oldalán. A Horner -szindróma általában szembénuláshoz vezet, amely csökkenti a tanuló méretét, a szemhéj összeomlását és csökkenti az izzadást az arcán érintett oldalon.

A Horner -szindróma nem betegség, hanem számos különféle betegség, például stroke, daganat vagy gerinc sérülés tüneteinek gyűjtése. Bizonyos esetekben a tiszta ok nem található meg. A Horner -szindróma esetében nincs specifikus kezelés, de a fő ok kezelése visszaállíthatja az idegfunkciókat a normál állapotba. A Horner-szindróma Horner-Bernard-szindróma vagy szimpatikus polio néven is ismert.

Causes of Horner syndrome's disease

A

Horner -szindrómát a szimpatikus idegrendszer egy bizonyos útja okozza. A szimpatikus rendszer a pulzusszám, a tanuló méretének, az izzadásnak, a vérnyomásnak és más funkcióknak a szabályozásában játszik szerepet, amelyek segítik a test gyors reagálását a környező környezetben bekövetkező változásokra. A Horner -szindróma neurológiai útja három típusú idegsejtre oszlik:

A leginkább idegsejtek

A legtöbb idegsejt az idegsejtek az agy alján található hipotalamusz szakaszon, áthaladva az agyszáron és a gerincvelő felső részéhez. A patológia esetei ezen a területen megszakíthatják az idegfunkciót, amely a Horner -szindrómát okozza, ideértve:

  • stroke

    • daganatok az agyban

  • Az idegsejt -veszteséget (myelin) okozó betegségek

    • ősi sérülések

  • Klolikus ciszták vagy üreg (gerinc üreges betegség)

    • Helyi idegsejtek

    A kvadratikus idegsejtek idegsejtek a gerinc szakaszából, a mellkas felső részén keresztül, és a nyakába mennek. Az idegkárosodás okai ezen a területen lehetnek:

  • Tüdőrák
  • Myelin tumor (Schwannoma)
  • A nagy erek károsodása, amelyek a szívből vért vezetnek (aorta)

    • műtétben A mellüreg

    Harmadik idegsejtek

    Ezek az idegsejtek a nyak mentén nyújtanak, és az írisz és a szemhéj bőréhez és izmainak vezetnek. A neurológiai sérülések ezen a területen a következő problémák lehetnek:

  • karotidikus artériás elváltozások a nyak mentén

    • migrén

    Vénás léziók a nyakban

  • fertőzések vagy daganatok az alján Skull

    • Okok gyermekeknél: A Horner -szindróma leggyakoribb okai a gyermekeknél:

  • Nyak vagy váll elváltozások születéskor
  • Aorta fogyatékosság születéskor (amikor a gyermek keringése bezáródik. Az ismeretlen okok

    Bizonyos esetekben az ismeretlen Horer -szindróma okát idiopátiás Horner -szindrómának kell nevezni.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    A

    Horner -szindróma általában csak az arc egyik oldalát érinti. A gyakori jelek a következők:

  • A tanulók egyik oldala állandóan kicsi (Miosis)
  • A tanulók méretében mindig különbség van a tanulók méretében (anizokoria). érintett
  • A felső szemhéj összeomlása (ptosis)
  • A szemhéjak alatt emelkedik, fordított szemhéj jele.
  • Elmerült szemek
  • Kevés vagy egyáltalán nem izzadás (anhidrosis) mind az érintett oldal oldalán, mind pedig az érintett oldalon
  • A jelek és a tünetek, különösen a szemhéj összeomlás És nincs izzadás, kevésbé és nehéz észlelni.

    • Más tünetekkel és tünetekkel rendelkező gyermekeknél, amikor a Horner -szindrómában szenvednek:

  • Világosabb írisz színe az 1 évesnél fiatalabb gyermekek által érintett szemekben
  • Az érintett oldal általában nem kevésbé vörös, mint a másik, ha forró, erőfeszítés vagy érzelmi reakció

    • < Erős> Mikor kell orvoshoz fordulni?

    A Horner -szindróma okainak

    számos súlyos oka van. Fontos, hogy óvatos és pontos diagnózis legyen.

    Az orvosi létesítményekbe kell menni, ha a Horner -szindróma jelei hirtelen megjelennek, sérülés után jelennek meg, vagy más jelekkel vagy tünetekkel járnak, például:

  • Látáskárosodás
  • szédülés

    • izomgyengeség vagy izomkontroll hiánya

  • Hirtelen, hirtelen vagy nyaki fájdalom

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    A szindróma kockázati tényezője magában foglalja az összes többi patológia kockázatát, amelyek betegséget okozhatnak:

  • Kor: A Horner -szindróma bármilyen életkorban megjelenhet, de a stroke fokozott kockázata miatt gyakran növekszik az időskorúak. idegsejtek. tüdőrák.

    • Prevention of Horner syndrome's disease

    A Horner -szindróma nem mindig megelőző, de a kockázati tényezők csökkentése csökkentheti a betegség előfordulását:

  • Biztosítsa a szülés és a mindennapi élet biztonságát a fejek és a nyaki területek védőfelszerelésével.
  • Nem dohányzás.
  • Az orvos indikációinak kezelése és megfigyelése olyan esetekben, amikor központi neuroma betegségek vannak.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    A

    Horner -szindróma a történelem és a klinikai megnyilvánulások alapján diagnosztizálható: a tanuló reflexeinek meghatározása a gyanúsított tünetek esetén a tanulók bevételével, majd a kettő reakciójának összehasonlításával. Szem.

    A klinikai vizsgálat mellett teszteket kell végezni a tünetek jellegének felmérése és a lehetséges okok meghatározása érdekében.

    olyan tesztek, amelyek segítenek a Horner -szindróma diagnosztizálásában:

  • Mágneses rezonancia képalkotás (MRI), rádió- és mágneses hullámok felhasználásával, hogy részletes képeket készítsen a fej, a nyak és a mellkasról az arc.

    • faragott artéria ultrahang

    mellkasi röntgen

  • Számítógépes tomográfia (CT)

    • Hivatkozott Rays

  • Vér- és vizeletvizsgálat a rák mutatók megtalálására.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Nincs specifikus kezelés a Horner -szindróma számára. Általában a Horner -szindróma eltűnik, amikor az elsődleges betegségeket hatékonyan kezelik.

    A legtöbb helyzetben akut tünetek nélkül a betegek gyakran szem -szakembert (szemész) látnak, majd bevezethetők egy olyan orvoshoz, aki a szutta mágikus rendszer (neurológus) rendellenességeire szakosodott. és látás (vizuális ideg orvos).

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak