Horner syndrome

[ภาพรวมของโรคของ Benh]

Horner Syndrome คืออะไร? Horner Syndrome เป็นการรวมกันของสัญญาณและอาการที่เกิดจากการหยุดชะงักของเส้นทางของเส้นประสาทจากสมองไปยังใบหน้าและตาที่ด้านหนึ่งของร่างกาย โดยทั่วไปแล้ว Horner Syndrome จะนำไปสู่การเป็นอัมพาตตาที่ลดขนาดของนักเรียนการยุบเปลือกตาและลดเหงื่อออกด้านข้างที่ได้รับผลกระทบบนใบหน้าของคุณ

Horner Syndrome ไม่ใช่โรค แต่เป็นอาการของโรคที่แตกต่างกันหลายอย่างเช่นโรคหลอดเลือดสมอง, เนื้องอกหรือการบาดเจ็บที่กระดูกสันหลัง ในบางกรณีอาจไม่พบสาเหตุที่ชัดเจน ไม่มีการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสำหรับโรคฮอร์เนอร์ แต่การรักษาสาเหตุหลักสามารถคืนค่าการทำงานของเส้นประสาทกลับสู่ปกติ Horner Syndrome ยังเป็นที่รู้จักกันในชื่อ Horner-Bernard Syndrome หรือ Sympathetic Polio

Causes of Horner syndrome's disease

Horner Syndrome เกิดจากเส้นทางของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ ระบบความเห็นอกเห็นใจมีบทบาทในการควบคุมอัตราการเต้นของหัวใจขนาดนักเรียนเหงื่อออกความดันโลหิตและหน้าที่อื่น ๆ เพื่อช่วยให้ร่างกายตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงในสภาพแวดล้อมโดยรอบอย่างรวดเร็ว เส้นทางประสาทวิทยาใน Horner Syndrome แบ่งออกเป็นสามประเภทของเซลล์ประสาทดังนี้:

เซลล์ประสาทมากที่สุด

เซลล์ประสาทมากที่สุดคือเซลล์ประสาทในส่วนจาก hypothalamus ที่ด้านล่างของสมองผ่านลำต้นสมองและขยายไปยังส่วนบนของไขสันหลัง กรณีของพยาธิวิทยาในพื้นที่นี้สามารถทำลายการทำงานของเส้นประสาทที่ทำให้เกิดโรคฮอร์เนอร์รวมถึง:

  • stroke

    • เนื้องอกในสมอง

  • โรคที่ทำให้เซลล์ประสาทสูญเสีย (myelin)

    • การบาดเจ็บโบราณ

  • ซีสต์หรือโพรงแบบสะสม (โรคกลวงกระดูกสันหลัง)

    • เซลล์ประสาทท้องถิ่น

    เซลล์เส้นประสาทกำลังสองเป็นเซลล์ประสาทจากส่วนกระดูกสันหลังผ่านส่วนบนของหน้าอกและเข้าไปในคอ สาเหตุของความเสียหายของเส้นประสาทในบริเวณนี้อาจเป็น:

  • มะเร็งปอด
  • เนื้องอกไมอีลิน (Schwannoma)
  • ความเสียหายต่อหลอดเลือดขนาดใหญ่ที่นำเลือดจากหัวใจ (หลอดเลือดแดงใหญ่)

    • การผ่าตัด โพรงเต้านม

    เซลล์ประสาทที่สาม

    เซลล์ประสาทเหล่านี้ทอดยาวไปตามคอและนำไปสู่ผิวหนังและกล้ามเนื้อของม่านตาและเปลือกตา รอยโรคทางระบบประสาทในพื้นที่นี้อาจเกิดจากปัญหาดังต่อไปนี้:

  • รอยโรคหลอดเลือดแดง carotidic ริมลำคอ

    • ไมเกรน

    รอยโรคหลอดเลือดดำที่คอ

  • การติดเชื้อหรือเนื้องอกที่ด้านล่างของ Skull

    • สาเหตุในเด็ก: สาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของโรคฮอร์เนอร์ในเด็ก ได้แก่ :

  • รอยโรคคอหรือไหล่ในระหว่างเกิด
  • ความพิการของหลอดเลือดตั้งแต่แรกเกิด (เมื่อการไหลเวียนของเด็กปิดลง
  • เนื้องอกต่อมไร้ท่อและระบบประสาท (ประสาทวิทยา)

    • เหตุผลที่ไม่รู้จัก

    ในบางกรณีสาเหตุของอาการ Horer ที่ไม่รู้จักควรเรียกว่าโรคฮอร์เนอร์ที่ไม่ทราบสาเหตุ

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Horner Syndrome มักจะส่งผลกระทบต่อด้านหนึ่งของใบหน้าเท่านั้น สัญญาณทั่วไป ได้แก่ :

  • อีกด้านหนึ่งของนักเรียนมีขนาดเล็กอยู่ตลอดเวลา (miosis)
  • มีความแตกต่างในขนาดของนักเรียนเสมอ (Anisocoria)
  • น้อยลงตอบสนองต่อแสงสลัวในนักเรียน ได้รับผลกระทบ
  • การล่มสลายของเปลือกตาบน (ptosis)
  • เปลือกตาต่ำกว่าที่เพิ่มขึ้นฉันเรียกสัญญาณของเปลือกตาย้อนกลับ
  • ดวงตาที่จมลง
  • เหงื่อออกเล็กน้อยหรือไม่มีเลย (โรคแอนไฮโดร) ทั้งด้านข้างหรือพื้นที่ของด้านที่ได้รับผลกระทบ
  • อาการและอาการแสดงโดยเฉพาะอย่างยิ่งการยุบเปลือกตา และไม่มีเหงื่อออกอาจน้อยและยากที่จะตรวจจับ

    • ในเด็กที่มีอาการและอาการอื่น ๆ เมื่อทุกข์ทรมานจากโรคฮอร์เนอร์อาจรวมถึง:

  • สีม่านตาที่เบากว่าในดวงตาที่ได้รับผลกระทบจากเด็กอายุต่ำกว่า 1 ปี
  • ด้านที่ได้รับผลกระทบมักจะไม่แดงน้อยกว่าอีกเมื่อร้อนแรงออกแรงหรือปฏิกิริยาทางอารมณ์

    • แข็งแกร่ง> เมื่อไหร่ที่จะไปพบแพทย์?

    ของสาเหตุของโรคฮอร์เนอร์มีหลายสาเหตุที่ร้ายแรง มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องระวังการวินิจฉัยที่แม่นยำและแม่นยำ

    จำเป็นต้องไปที่สถานพยาบาลหากสัญญาณของโรคฮอร์เนอร์ปรากฏขึ้นทันทีปรากฏขึ้นหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือมาพร้อมกับอาการหรืออาการอื่น ๆ เช่น:

  • ความบกพร่องในการมองเห็น
  • อาการวิงเวียนศีรษะ

    • ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหรือการขาดการควบคุมกล้ามเนื้อ

  • ฉับพลันอาการปวดคอหรืออาการปวดคอ

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    ปัจจัยเสี่ยงของโรครวมถึงความเสี่ยงของโรคอื่น ๆ ทั้งหมดที่อาจทำให้เกิดโรค:

  • อายุ: Horner Syndrome สามารถปรากฏขึ้นได้ทุกวัย แต่มักจะเพิ่มขึ้นในผู้สูงอายุเนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคหลอดเลือดสมอง
    • เนื้องอกหรือมะเร็งศีรษะ: กรณีเหล่านี้มีความเสี่ยงสูงเนื่องจากความเสียหายร่วมกัน เซลล์ประสาท
  • การบาดเจ็บที่ใบหน้าหรือหลอดเลือดขนาดใหญ่: กรณีที่มีประวัติการบาดเจ็บและความเสียหายมีความเสี่ยงสูงต่อโรคฮอร์เนอร์
    • การสูบบุหรี่: เพิ่มความเสี่ยงต่อหลอดเลือดและความเสี่ยงของ มะเร็งปอด

    Prevention of Horner syndrome's disease

    Horner Syndrome ไม่ได้ป้องกันเสมอไป แต่การลดปัจจัยเสี่ยงสามารถลดอุบัติการณ์ของโรคได้:

  • มั่นใจในความปลอดภัยในการใช้แรงงานและชีวิตประจำวันด้วยอุปกรณ์ป้องกันสำหรับบริเวณหัวและคอ
  • ไม่มีการสูบบุหรี่
  • การรักษาและการตรวจสอบข้อบ่งชี้ของแพทย์ในกรณีที่มีโรคประสาทส่วนกลาง

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Horner Syndrome สามารถวินิจฉัยตามประวัติและอาการทางคลินิก: การกำหนดปฏิกิริยาตอบสนองของนักเรียนในกรณีที่มีอาการสงสัยโดยการรับนักเรียนจากนั้นเปรียบเทียบปฏิกิริยาของสอง ตา.

    นอกเหนือจากการตรวจทางคลินิกควรทำการทดสอบเพื่อประเมินลักษณะของอาการและกำหนดสาเหตุที่เป็นไปได้

    การทดสอบที่ช่วยวินิจฉัยโรคฮอร์เนอร์:

  • การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) โดยใช้คลื่นวิทยุและคลื่นแม่เหล็กไฟ ใบหน้า

    • อัลตร้าซาวด์หลอดเลือดแดงแกะสลัก

    หน้าอกเอ็กซ์เรย์

  • การตรวจเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ (CT)

    • ที่อ้างถึง รังสี

  • การทดสอบเลือดและปัสสาวะเพื่อค้นหาตัวชี้วัดมะเร็ง

    • Horner syndrome's disease treatments

    ไม่มีการรักษาเฉพาะสำหรับโรคฮอร์เนอร์ โดยทั่วไปแล้ว Horner Syndrome จะหายไปเมื่อโรคหลักได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพ

    ในสถานการณ์ส่วนใหญ่ที่ไม่มีสัญญาณเฉียบพลันผู้ป่วยมักจะเห็นผู้เชี่ยวชาญด้านดวงตา (จักษุแพทย์) จากนั้นสามารถแนะนำให้รู้จักกับแพทย์ที่เชี่ยวชาญในความผิดปกติของระบบเวทมนตร์ Sutta (นักประสาทวิทยา) หรือผู้เชี่ยวชาญทั้งในความผิดปกติทางระบบประสาทและความผิดปกติ และวิสัยทัศน์ (แพทย์ประสาทสัมผัส)

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม