Horner syndrome

Tổng quan về bệnh của BENH]

Hội chứng Horner là gì? Hội chứng Horner là sự kết hợp của các dấu hiệu và triệu chứng gây ra bởi sự gián đoạn của đường dẫn thần kinh từ não đến mặt và mắt ở một bên của cơ thể. Thông thường, hội chứng Horner dẫn đến tê liệt mắt làm giảm kích thước của đồng tử, sập mí mắt và giảm mồ hôi ở bên bị ảnh hưởng trên khuôn mặt của bạn.

Hội chứng Horner không phải là một bệnh mà là một tập hợp các triệu chứng của nhiều bệnh khác nhau, chẳng hạn như đột quỵ, khối u hoặc chấn thương cột sống. Trong một số trường hợp, nguyên nhân rõ ràng có thể không được tìm thấy. Không có điều trị cụ thể cho hội chứng Horner, nhưng điều trị nguyên nhân chính có thể khôi phục các chức năng thần kinh trở lại bình thường. Hội chứng Horner còn được gọi là Hội chứng Horner-Bernard hoặc bệnh bại liệt giao cảm.

Causes of Horner syndrome's disease

Hội chứng Horner được gây ra bởi một con đường nhất định của hệ thống thần kinh giao cảm. Hệ thống giao cảm đóng vai trò điều chỉnh nhịp tim, kích thước đồng tử, đổ mồ hôi, huyết áp và các chức năng khác để giúp cơ thể phản ứng nhanh chóng với những thay đổi trong môi trường xung quanh. Con đường thần kinh trong hội chứng Horner được chia thành ba loại tế bào thần kinh như sau:

Các tế bào thần kinh nhất

Các tế bào thần kinh nhất là các tế bào thần kinh trên phần từ vùng dưới đồi ở dưới cùng của não, đi qua thân não và mở rộng đến phần trên của tủy sống. Các trường hợp bệnh lý trong khu vực này có thể phá vỡ chức năng thần kinh gây ra hội chứng Horner bao gồm:

  • Đột quỵ

    • Các khối u trong não

  • Các bệnh gây mất tế bào thần kinh (myelin)

    • Chấn thương cổ đại

  • U nang sưu tập hoặc khoang (bệnh rỗng cột sống)

    • Các tế bào thần kinh cục bộ

    Các tế bào thần kinh bậc hai là các tế bào thần kinh từ phần cột sống, qua phần trên của ngực và đi vào bên trong cổ. Nguyên nhân gây tổn thương thần kinh trong khu vực này có thể là:

  • Ung thư phổi
  • Khối u myelin (Schwannoma)
  • Tổn thương các mạch máu lớn dẫn máu từ tim (động mạch chủ)

    • Khoang vú

    Các tế bào thần kinh thứ ba

    Các tế bào thần kinh này trải dài dọc theo cổ và dẫn đến da và cơ bắp của mống mắt và mí mắt. Các tổn thương thần kinh trong lĩnh vực này có thể là do các vấn đề sau:

  • Tổn thương động mạch cảnh dọc theo cổ

    • Nguyên nhân ở trẻ em: Nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng Horner ở trẻ em bao gồm:

  • Tổn thương cổ hoặc vai trong khi sinh
  • Khuyết tật động mạch chủ khi sinh (khi tuần hoàn của trẻ bị đóng lại. Những lý do không rõ

    Trong một số trường hợp, nguyên nhân của hội chứng Horer chưa biết nên được gọi là hội chứng Horner vô căn.

    Symptoms of Horner syndrome's disease

    Hội chứng Horner thường chỉ ảnh hưởng đến một bên của khuôn mặt. Các dấu hiệu phổ biến bao gồm:

  • Một bên của học sinh liên tục nhỏ (miosis)
  • Luôn có sự khác biệt về kích thước của đồng tử (anisocoria)
  • Ít phản ứng với ánh sáng mờ trong đồng tử bị ảnh hưởng
  • sự sụp đổ mí mắt trên (ptosis)
  • mí mắt dưới đây, tôi gọi một dấu hiệu của mí mắt ngược.
  • Mắt chìm
  • Ít hoặc không đổ mồ hôi (Anhidrosis) ở cả hai bên hoặc một khu vực của bên bị ảnh hưởng
  • Dấu hiệu và triệu chứng, đặc biệt là sập mí mắt và không đổ mồ hôi, có thể ít hơn và khó phát hiện.

    • Ở trẻ em có các dấu hiệu và triệu chứng khác khi mắc hội chứng Horner có thể bao gồm:

  • Màu mống mắt nhẹ hơn trong mắt bị ảnh hưởng bởi trẻ em dưới 1 tuổi
  • Phía bị ảnh hưởng thường không ít màu đỏ so với bên kia khi nóng, gắng sức hoặc phản ứng cảm xúc

    • < Mạnh> Khi nào được gặp bác sĩ?

    Nguyên nhân của hội chứng Horner, có một số nguyên nhân nghiêm trọng. Điều quan trọng là phải cẩn thận và chính xác chẩn đoán.

    Cần đến các cơ sở y tế nếu các dấu hiệu của hội chứng Horner xuất hiện đột ngột, xuất hiện sau khi bị thương hoặc kèm theo các dấu hiệu hoặc triệu chứng khác, chẳng hạn như:

  • Suy giảm thị lực
  • chóng mặt

    • yếu cơ hoặc thiếu kiểm soát cơ bắp

  • đau đột ngột, đột ngột hoặc cổ

    • People at risk for Horner syndrome's disease

    Yếu tố nguy cơ của hội chứng bao gồm nguy cơ của tất cả các bệnh lý khác có thể gây ra bệnh:

  • Tuổi: Hội chứng Horner có thể xuất hiện ở mọi lứa tuổi, nhưng thường tăng ở người cao tuổi do tăng nguy cơ đột quỵ. Các tế bào thần kinh. Ung thư phổi.

    • Prevention of Horner syndrome's disease

    Hội chứng Horner không phải lúc nào cũng có thể phòng ngừa, nhưng việc giảm các yếu tố nguy cơ có thể làm giảm tỷ lệ mắc bệnh:

  • Đảm bảo an toàn trong lao động và cuộc sống hàng ngày với thiết bị bảo vệ cho các khu vực đầu và cổ.
  • Không hút thuốc.
  • Điều trị và theo dõi các chỉ định của bác sĩ trong trường hợp có các bệnh thần kinh trung ương.

    • Diagnostic measures for Horner syndrome's disease

    Hội chứng Horner có thể được chẩn đoán dựa trên lịch sử và các biểu hiện lâm sàng: Xác định phản xạ đồng tử trong các trường hợp nghi ngờ các triệu chứng bằng cách dùng đồng tử sau đó so sánh phản ứng của hai. Mắt.

    Ngoài kiểm tra lâm sàng, các xét nghiệm nên được tiến hành để đánh giá bản chất của các triệu chứng và xác định các nguyên nhân có thể.

    Các xét nghiệm giúp chẩn đoán hội chứng Horner:

  • Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI), sử dụng sóng radio và từ tính để tạo ra hình ảnh chi tiết về đầu, cổ và ngực để xác định khối u hoặc dấu hiệu của đột quỵ, hình ảnh của các tổn thương động mạch và các tổn thương khác có thể ảnh hưởng đến mặt của khuôn mặt trên khuôn mặt.

    • Siêu âm động mạch được chạm khắc

    X-quang ngực

  • Chụp cắt lớp vi tính (CT)

    • Rays

  • Các xét nghiệm máu và nước tiểu để tìm các chỉ số ung thư.

    • Horner syndrome's disease treatments

    Không có điều trị cụ thể cho hội chứng Horner. Thông thường, hội chứng Horner biến mất khi các bệnh nguyên phát được điều trị hiệu quả.

    Trong hầu hết các tình huống không có dấu hiệu cấp tính, bệnh nhân thường gặp chuyên gia mắt (bác sĩ nhãn khoa) và sau đó có thể được giới thiệu với bác sĩ chuyên về các rối loạn của hệ thống ma thuật (nhà thần kinh học) hoặc chuyên gia về cả rối loạn thần kinh và rối loạn và thị lực (bác sĩ thần kinh thị giác).

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến