Leukemia Sutta (CML)

Tổng quan về bệnh của BENH]

Bệnh bạch cầu của các tế bào bạch cầu (CML) là một bệnh của hội chứng tăng huyết áp mãn tính ác tính, được đặc trưng bởi sự tăng sinh của các tế bào bạch cầu đã được trưởng thành hóa học, kết quả là số lượng là số lượng của các tế bào bạch cầu tăng trong máu ngoại vi với tất cả các giai đoạn trưởng thành của bạch cầu hạt. Trước đây, giai đoạn mãn tính của bệnh bạch cầu, còn được gọi là bệnh bạch cầu, thường kéo dài 3-5 năm, sau đó nhanh chóng biến thành bệnh bạch cầu cấp tính (với tiên lượng xấu, thời gian sống thường không quá 1 năm). Hiện tại, với việc áp dụng ghép tế bào gốc tạo máu đồng tính luyến ái và điều trị nhắm mục tiêu với các chất ức chế hoạt động tyrosin kinase, tiên lượng của bệnh nhân bệnh bạch cầu mắc bệnh bạch cầu hạt được cải thiện đáng kể.

Causes of Leukemia Sutta (CML)'s disease

Bệnh bạch cầu hạt bạch cầu là một căn bệnh, không có gia đình, không phải là không cho thế hệ tiếp theo.

Phơi nhiễm phóng xạ có thể là một nguyên nhân gây bệnh. 

Nhiễm sắc thể Philadelphia và kết hợp BCR-MLL đóng vai trò quan trọng nhất trong sinh bệnh học của bệnh.

Symptoms of Leukemia Sutta (CML)'s disease

  • Giai đoạn mãn tính:

  • Lá lách là phổ biến ở 85-90% bệnh nhân. Gan là hơn 50% bệnh nhân.
  • Mệt mỏi, thèm ăn kém, giảm cân, mồ hôi đêm. 
  • Thiếu máu nhẹ hoặc trung bình. 

    • tắc nghẽn (thuyên tắc lách, thuyên tắc chi, tĩnh mạch dương vật, gai, giảm hoặc mất thị lực ở một bên, mất thính giác, ...).

  • Biểu hiện của bệnh gút do tăng huyết áp ở một số bệnh nhân. 
  • Tăng tốc:

  • Biểu hiện lâm sàng (thiếu máu, xuất huyết, nhiễm trùng).
  • Lá lách không đáp ứng với điều trị.
  • Giai đoạn chuyển bệnh bạch cầu ở cấp độ: Trong giai đoạn này, thường có các biểu hiện lâm sàng điển hình đối với bệnh bạch cầu cấp tính như thiếu máu, xuất huyết, trùng hợp nhiễm trùng, hội chứng nhiễm trùng.

    • People at risk for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Các yếu tố nguy cơ làm tăng khả năng mắc bệnh bạch cầu là:

  • Phơi nhiễm phóng xạ: Phơi nhiễm với liều cao (như khả năng sống sót sau vụ nổ bom nguyên tử hoặc tai nạn phản ứng hạt nhân) làm tăng nguy cơ mắc bệnh bạch cầu. Các tế bào bạch cầu.
    • Tuổi: Nguy cơ mắc bệnh bạch cầu bệnh bạch cầu tăng theo tuổi , Các yếu tố khác như hút thuốc, chế độ ăn uống, viêm, tiền sử gia đình của những người mắc bệnh bạch cầu của bạch cầu hạt, ... không liên quan đến nguy cơ mắc bệnh.

    Prevention of Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Hiện tại, nhiều loại ung thư có thể được ngăn chặn bằng cách thay đổi lối sống và tránh các yếu tố nguy cơ nhất định. Tuy nhiên, điều này không đúng đối với hầu hết các bệnh nhân bạch cầu mắc bệnh bạch cầu hạt.

    Yếu tố rủi ro duy nhất có thể tránh được là phơi nhiễm phóng xạ cao có thể được áp dụng ở rất ít người.

    Diagnostic measures for Leukemia Sutta (CML)'s disease

    Giai đoạn mãn tính:

  • Xét nghiệm máu ngoại vi:

  • Thiếu máu đầy màu sắc, Kích thước tế bào hồng cầu bình thường

    • Tăng số lượng tế bào bạch cầu Tỷ lệ của các tế bào nổ hoặc tủy tế bào và tủy xương dưới 15%

  • Tăng tỷ lệ tế bào bạch cầu và các tế bào bạch cầu để yêu thích cơ sở
  • Số lượng tiểu cầu tăng trong phạm vi của 50-70% trường hợp.
  • Hầu hết các bản đồ:

  • Cell -Rich myeloma
  • Tăng bạch cầu hạt với tuổi trưởng thành
  • Tỷ lệ tế bào nổ hoặc tủy tế bào và tủy xương dưới 15%
  • Nhiễm sắc thể Philadelphia và/hoặc BCR-ML: dương tính trong khoảng 95% trường hợp.
  • Nồng độ axit uric máu: tăng 40-60% trường hợp.

    • Tăng tốc:

  • Xét nghiệm máu ngoại vi:

  • Tăng tốc độ của các tế bào nổ hoặc tủy tủy và tủy, nhưng ít hơn 20%
  • Giảm số lượng tế bào hồng cầu và nồng độ hemoglobin

    • Số lượng tiểu cầu có thể tăng hoặc giảm. 

  • Hầu hết các bản đồ:

  • Giảm các tế bào hồng cầu và tiểu cầu
  • Xu hướng tăng các tế bào ác tính (tế bào nổ), trong đó tỷ lệ của vụ nổ hoặc hàu và tủy xương tăng nhưng dưới 20%.

    • Mức độ chuyển bệnh bạch cầu:

  • Xét nghiệm máu ngoại vi:

  • Tăng tỷ lệ của các tế bào nổ hoặc tủy và tủy xương ≥ 20%
  • Giảm số lượng tế bào hồng cầu và nồng độ huyết sắc tố
    • Giảm tiểu cầu.
  • Hầu hết các bản đồ:

  • Giảm các tế bào hồng cầu và tiểu cầu
  • Sự tăng sinh của các tế bào ác tính (tế bào nổ), trong đó tỷ lệ của các tế bào nổ hoặc tế bào và tủy xương là ≥ 20%.

    • Phân biệt chẩn đoán:

  • Phản ứng bệnh bạch cầu gặp phải trong nhiễm trùng nặng.
  • Các bệnh khác trong hội chứng hiếu động mãn tính ác tính.

    • Leukemia Sutta (CML)'s disease treatments

    Điều trị trong pha mãn tính và điều trị gia tốc

    nhắm mục tiêu với các chất ức chế hoạt động tyrosin kinase:

  • Tùy chọn điều trị đầu tiên là các chất ức chế hoạt động của tyrosin kinase thế hệ thứ nhất và thứ hai, cụ thể:

  • Các chất ức chế hoạt động Tyrosin kinase Thế hệ 1: Imatinib. 
  • Các chất ức chế hoạt động của tyrosin kinase thế hệ thứ 2: nilotinib và dasatinib. 
  • Phản hồi theo dõi bằng cách kiểm tra:

  • nhiễm sắc thể và xét nghiệm Philadelphia sau mỗi 3 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị
  • định lượng gen BCR-MLL bằng kỹ thuật PCR từ chẩn đoán và cứ sau 3 tháng trong quá trình điều trị để đánh giá mức độ nhiễm trùng ở cấp độ phân tử.
  • Phát hiện đột biến gen BCR-ML khi bệnh nhân không đáp ứng với điều trị bằng kỹ thuật trình tự di truyền.

    • Các phương pháp điều trị khác:

  • Hydroxyurea
  • Interferon

    • Ghép tế bào gốc hematoma:

    Ghép tế bào gốc tạo máu với con người phù hợp với HLA là một phương pháp cho phép rút lui dài hạn với khả năng phục hồi. 

    Điều trị hỗ trợ:

  • Truyền máu: Nếu bệnh nhân bị thiếu máu nhưng cần phải hạn chế chỉ định truyền máu khi số lượng tế bào bạch cầu vẫn còn cao để tránh tăng nguy cơ tắc mạch. Bổ sung (2-3 lít nước mỗi ngày), nước tiểu kiềm, buộc thuốc lợi tiểu để ngăn ngừa hội chứng khối u. Các tế bào máu trắng khi số lượng tế bào bạch cầu.
    • Điều trị trong giai đoạn biến đổi của

    trong giai đoạn chuyển cấp tính của bệnh bạch cầu Mục tiêu với các chất ức chế kích hoạt tyrosine kinase. 

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến