Mobility nerve cells

[Benh] a betegség áttekintése

A mobilitási idegsejtek olyan idegsejtek, amelyek a sejttest a kohézióban, az agyban vagy a gerincvelőben, a axon a gerincvelő felé vagy a gerincvelőn kívül helyezkednek el, hogy a szervet, főleg az izmokat és az útvonalakat közvetlenül irányítsák. vagy közvetett módon. 

A diszfunkció olyan betegségek csoportja, amelyeket a mozgó idegsejtek degenerációja okoz . A beteg fokozatosan nehézségeket fog találni olyan normál tevékenységekben, mint a beszéd, a gyaloglás, a légzés és a nyelés. Ezt a betegségcsoportot az izmok gyengesége jellemzi, amelyek szenzoros változások nélkül dominálnak. 

módosított neuropathia felnőtteknél általában 30–60 éves korban kezdődik, és gyakran a kanos sejtek degenerációja a gerincvelő, a mobilitás előtt. alacsony koponya idegek, gerincérkéreg átviteli útvonalak és hagyma kéreg. A betegség általában önmagában jelentkezik, de vannak családi természet is.

Osztályozás: 5 különféle típus létezik a klinikai jellemzők alapján

  • A csontvelő progresszív bénulása: Kiváló izomkárosodások Az első út folyamatok miatt a koponya idegek mozgásába kerülnek. A csontvelő csonthéjának kötegei mindkét oldalon és a központi idegsejtek diszfunkcióját okozzák.
  • A csontvelő miatti izom atrófia: A végtag perifériás mobilizációjának károsodása a kürtsejtek degenerációja miatt a gerincvelő előtt. Sejtkárosodás a végtagban.
  • Az izom atrófia merevsége: a végtagban a központi és perifériás idegsejtek keveréke. Ez a rendellenesség néha megtalálható a demenciában és a Parkinson -szindrómában.

    • Ebben a csoportban a leggyakoribb betegségek a következők: izom atrófia, izom atrófia, gerinc izom atrófiája.

    A gyermekek rendellenességei Werdnig - Hoffman és Kugelberg Welander -szindróma.

    Progresszív betegség és általában 3-5 éven belül halál, a halál leggyakoribb oka a tüdőgyulladás. A csontvelő sérüléseiben szenvedő betegek gyakran nagyon rossz prognózissal rendelkeznek.

    Causes of Mobility nerve cells's disease

    A motoros sejtbetegséget dinamikus idegkárosodás okozhatja: huzal vagy több huzal, vagy sérülés a gerincvelőnél. 

    A betegség oka szintén nagyon változatos, tehát az ok értékelése rendkívül szükséges a prognózishoz és a kezeléshez. 

    A motoros idegsejtek okai:

  • autoimmun patológia
  • Gyulladás vagy fertőzés
  • Endokrin patológia
  • Metabolikus patológia

    • A család merevségének egyik formája A kromoszómák domináns genetikája miatti izom atrófia gyakran társul a rézmutáció mutációival - a cink szuperoxidáz a kromoszómák hosszú karjában a 21 -es formában. Az androgén receptor szintézis génében és jóindulatúbb prognózissal rendelkeznek, mint a betegségek más formái. Egyéb mentális idegsejtek. 

    Emlékmizsi atrófia serdülőknél, hexosaminidáz -hiány miatt, rendellenességekkel a végbél biopsziában és a szérumban és a leukocita A -ban. 

    A mentális neuropathiahoz hasonló tiszta mozgási szindróma előfordulhat egyetlen gamma vagy multi -trive neuropathia esetén, átviteli obstrukcióval. - 

    A módosított idegsejtek Hodgkin -kórban és viszonylag jóindulatú prognózisban is megfigyelhetők.

    Symptoms of Mobility nerve cells's disease

  • Nehéz rágni, nyelési nehézség, köhögés, légzés nehézsége és azt mondani, hogy nehéz megtörténni a csontvelő károsodásakor. 
  • A progresszív bénulásban: a nyelv leesik, csökkenti a hányó reflexeket, stagnálja a nyálot a torokban, köhögés, gyenge nyelv, sok ráncos. 
  • A csontvelő hamis bénulásakor: A nyelv kicsi és zsugorodik, és a beteg nem képes gyorsan eljuttatni a nyelvet. 
  • A specifikációkat mozgási rendellenességek jellemzik (izomgyengeség, izom merevség, izomtónus, helyi izom -összehúzódás), tükrözi az orvosi diszfunkciós rendellenességeket vagy a perifériát. 
  • Nincs objektív szenzoros rendellenesség, annak ellenére, hogy a betegnek hangyák lehetnek. 
  • A kerek izmokat általában nem zavarják.

    • Transmission route of Mobility nerve cells's diseaseMobility nerve cells

    A motoros sejtbetegségek nem fertőzőek, ezért normál érintkezés révén nem képes másokra terjedni.

    People at risk for Mobility nerve cells's disease

    A motoros idegbetegséggel kapcsolatos kockázati tényezők a következők:

  • Genetika: Az Egyesült Államokban az izom atrófiájának kb. 1/10 esetén örökölnek. Az izom atrófia szintén genetikai betegség
    • életkor: 40 éves kor után a mobilizált neuronális betegség kockázata jelentősen növekszik. Az izom atrófiás tapintása 55-75 éves korában gyakori.

    Szex: A férfiak magasabb kockázatot jelentenek, mint a nők.

    Sok tanulmány azt mutatja, hogy a hivatásos labdarúgó -sportolóknak az izom atrófiája, az Alzheimer -kór és más neurológiai degeneratív betegségek halálának veszélye van. Ennek oka sok fejsérülés és neurológiai betegség.

    Prevention of Mobility nerve cells's disease

    Nincs olyan intézkedés, amely megakadályozhatja a motoros sejtek növekedését.

    Számos tanulmány szerint azonban azt mutatja, hogy a magas élénk színű (sárga, piros, narancssárga) és a zöld zöldségek étrendje segíthet megakadályozni az izom atrófiáját az egyik oldalon.

    Diagnostic measures for Mobility nerve cells's disease

    Diagnózis kórtörténet, fizikai vizsgálat és szükséges tesztek megkérdezésével.

    Diagnózis tesztje:

  • A mágneses rezonancia képalkotás (MRI)

    • Az elektromechanikus (EMG) rámutathat az ideg krónikus részleges részeinek megszakított változásaira, spontán rendellenes aktivitással, amikor az izom nyugalmi állapotban van, és csökkenti a Az egységek száma, amelyek működnek, ha szándékos gyakorlat van. Az izom atrófiájának vagy izom atrófiájának gyanúja esetén nem szabad meghatározni, ha a változásokat nem találják meg a fentiek szerint, legalább három végtag.  A motor sebességváltó sebessége általában normális, de kissé csökkenthető, és a sebességváltó is normális. 

  • A hangcsökkentés biopsziája az idegek törését mutatja a szövettani vizsgálat során. 
  • Vérvizsgálat: A kreatinin -kináz koncentráció kissé növekedhet, de soha nem növekedhet, mint bizonyos izom dysplasia esetén. 
  • cerebrospinális folyadékteszt: normál.

    • Mobility nerve cells's disease treatments

    A rendellenességben szenvedő betegségeknek nincs specifikus kezelése. A fő kezelés a tünetek súlyosságától függően, a kezelés céljának végén az, hogy a beteget a lehető legkényelmesebben tartsák.

    Orvosi kezelés:

    Használja a gyógyszert az orvos utasításai szerint

    A tüneti kezelés és a támogató kezelés a következők:

  • Használjon kolinerg (például trihexifenidil, amitriptilin vagy atropin) antacidjait, ha van nyál
  • Használjon szilánkokat vagy mankókat az utazáshoz
    • Physioterapy a zsugorodás megelőzésére

    A sliperitás csökkenthető, ha baclofen vagy diazepam használata

  • Vékony étrend vagy az orrba történő katéter használata a gyomorba szükséges, ha nehéz nagy nyelni. 

    • Sebészeti kezelés:

  • A gyomor kinyitására vagy az izom porcának kétszer történő kivágására szolgáló műtét súlyos csontvelő sérülések esetén.

    • Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak