Moyamonya

Tổng quan về bệnh của BENH]

Bệnh Moyamoya là gì?

Moyamoya là một rối loạn mạch máu tiến triển hiếm gặp, trong đó động mạch cảnh trong hộp sọ bị tắc hoặc thu hẹp, làm giảm lưu lượng máu đến não. Có thể dẫn đến các hậu quả như vỡ động mạch và xuất huyết trong hộp sọ. Các mạch máu nhỏ sau đó mở ở dưới cùng của não trong nỗ lực cung cấp máu cho não. Những mạch máu nhỏ này không thể cung cấp máu và oxy cần thiết cho não, dẫn đến chấn thương não tạm thời hoặc vĩnh viễn.

moyamoya có xu hướng ảnh hưởng đến trẻ em hoặc người lớn từ 30 đến 40 tuổi. Ở trẻ em thường biểu hiện trong đột quỵ hoặc co giật do các biến chứng bị ngập lụt. Ở người trưởng thành, chúng thường biểu hiện thông qua chảy máu hoặc đột quỵ các biểu hiện lâm sàng cụ thể như thiếu máu cục bộ (do đột quỵ), tái phát thiếu máu cục bộ ngắn (tia tái phát), động lực học tê liệt, co giật và/hoặc đau nửa đầu.

Tình trạng này có thể gây đau nhỏ (thiếu máu thoáng qua hoặc tia), đột quỵ, phình động mạch hoặc bong bóng trong mạch máu (phình động mạch) hoặc chảy máu trong não. Nó cũng có thể ảnh hưởng đến chức năng não của bạn và gây ra sự chậm trễ về nhận thức và phát triển. Bệnh Moyamoya được tìm thấy trên khắp thế giới, nhưng nó phổ biến hơn ở các nước Đông Á, đặc biệt là Hàn Quốc, Nhật Bản và Trung Quốc và người dân Đông Á. , Rối loạn ngôn ngữ, động kinh, suy giảm trí nhớ, suy nghĩ chậm, suy nghĩ, chậm phát triển tinh thần đặc biệt cho trẻ em.

Causes of Moyamonya's disease

Nguyên nhân chính xác của bệnh Moyamoya không được biết đến. Bệnh Moyamoya phổ biến hơn ở Nhật Bản, Hàn Quốc và Trung Quốc, nhưng nó cũng xảy ra ở các nơi khác trên thế giới. Các nhà nghiên cứu tin rằng nồng độ của Moyamoya cao hơn ở các nước châu Á này, điều này cho thấy bệnh này có thể có nguyên nhân di truyền.

moyamoya cũng liên quan đến một số bệnh, chẳng hạn như hội chứng Down, thiếu máu hồng cầu hình liềm, u xơ thần kinh và cường giáp.

Symptoms of Moyamonya's disease

Mặc dù nguyên nhân của bệnh Moyamoya không được biết đến, một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh này, bao gồm:

  • là người châu Á . Bệnh Moyamoya được tìm thấy trên khắp thế giới, nhưng nó phổ biến hơn ở các nước Đông Á, đặc biệt là Hàn Quốc, Nhật Bản và Trung Quốc. Điều này có thể là do các yếu tố di truyền nhất định trong các quần thể. Tỷ lệ mắc Moyamoya cao hơn đã được ghi nhận ở người châu Á sống ở các nước phương Tây.
  • Có một lịch sử gia đình của Moyamoya. Thời gian so với dân số nói chung - một yếu tố mạnh mẽ cho thấy một thành phần di truyền của bệnh và có thể biện minh cho việc sàng lọc các thành viên gia đình.
  • Có một tình trạng y tế nhất định . Bệnh Moyamoya đôi khi xảy ra liên quan đến một rối loạn khác, bao gồm bệnh thần kinh loại 1, thiếu máu hồng cầu hình liềm và hội chứng Down, trong số những người khác.
  • Giới tính là nữ . Phụ nữ có tỷ lệ mắc moyamoya cao hơn một chút.
  • Trẻ hóa . Mặc dù người lớn có thể mắc bệnh Moyamoya, trẻ em dưới 15 tuổi thường bị ảnh hưởng nhất.

    • Transmission route of Moyamonya's diseaseMoyamonya

    moyamoya có thể xảy ra ở mọi lứa tuổi, mặc dù các triệu chứng xảy ra đặc biệt từ 5 đến 10 tuổi ở trẻ em và từ 30 đến 50 tuổi ở người lớn. Thiếu máu cục bộ, đặc biệt là ở trẻ em. Người trưởng thành cũng có thể trải qua các triệu chứng này nhưng thường bị chảy máu trong não (đột quỵ xuất huyết) từ các mạch não bất thường.

    Dấu hiệu và triệu chứng của bệnh Moyamoya liên quan đến lưu lượng máu đến não bao gồm:

  • Rối loạn có ý thức: Uống rượu, khiêu khích, yêu cầu phản ứng chậm, hôn mê, ...
  • Nhức đầu
    • Điểm yếu, tê hoặc tê liệt trên khuôn mặt, cánh tay hoặc chân của bạn, thường ở một bên cơ thể của bạn để nói hoặc hiểu người khác (mất ngôn ngữ)
  • Phát triển chậm phát triển
  • Chuyển động tự nguyện
  • Từ chối nhận thức

    • Những triệu chứng này có thể được kích hoạt bằng cách tập thể dục , khóc, ho, căng thẳng hoặc sốt. Khi bạn cần gặp bác sĩ

    bạn cần phải đến khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn nhận thấy bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào của đột quỵ hoặc đột quỵ nhỏ, ngay cả khi chúng dường như thay đổi hoặc biến mất biến mất. . Các biểu hiện của đột quỵ có thể bao gồm:

  • Một bên bị biến dạng

    • Điểm yếu hoặc tê liệt của biểu hiện không thể nâng một tay hoặc chân lên

  • Khó nói: Lisp hoặc khó phát âm

    • Khi các triệu chứng xuất hiện, bạn cần phải đi cấp cứu ngay lập tức, đừng chờ đợi để thấy các triệu chứng biến mất vì mỗi phút đều rất quan trọng. Thời gian đột quỵ không được điều trị càng lâu, nguy cơ tổn thương não và khuyết tật càng lớn.

    Prevention of Moyamonya's disease

    Không có các biện pháp phòng ngừa cụ thể.

    Diagnostic measures for Moyamonya's disease

    Để chẩn đoán bệnh Moyamoya, bác sĩ cần phải dựa vào

  • Lịch sử của bản thân mình

    • Triệu chứng cơ học

    Kiểm tra lâm sàng giúp phát hiện các dấu hiệu tổn thương thần kinh thông qua quy mô đánh giá ý thức, kiểm tra vận động, cảm giác, ...

  • Chẩn đoán chủ yếu dựa trên các phương tiện chẩn đoán hình ảnh để giúp chẩn đoán bệnh moyamoya và bất kỳ tình trạng tiềm năng nào

    • Các xét nghiệm có thể bao gồm:

  • Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) . MRI sử dụng từ trường mạnh mẽ và sóng radio để tạo ra hình ảnh chi tiết về bộ não của bạn. Bác sĩ có thể tiêm thuốc nhuộm vào mạch máu để xem động mạch và tĩnh mạch của bạn và làm nổi bật lưu thông máu (chụp cộng hưởng từ). Nếu có sẵn, bác sĩ có thể đề xuất một loại hình ảnh có thể đo lượng máu đi qua các mạch (tưới máu MRI). Giúp chẩn đoán bệnh cũng như chẩn đoán tổn thương não như nhún não hoặc xuất huyết não, đánh giá tổn thương, tiên lượng. Là một bài kiểm tra rất có giá trị.
  • Chụp cắt lớp vi tính (CT) . CT scan sử dụng một loạt X -Rays để tạo hình ảnh chi tiết về bộ não của bạn. Bác sĩ có thể tiêm thuốc nhuộm vào mạch máu để làm nổi bật lưu lượng máu trong động mạch và tĩnh mạch của bạn (chụp động mạch CT).

    • Chụp mạch não . Khi chụp động mạch não, bác sĩ sẽ chèn một ống dài và mỏng (ống thông) vào mạch máu trong háng của bạn và hướng dẫn nó đến não của bạn bằng hình ảnh X -Ray. Sau đó, bác sĩ sẽ tiêm thuốc nhuộm qua ống thông vào các mạch máu trong não của bạn để nhìn thấy chúng trong hình ảnh của X -ray.

  • Sơ đồ siêu âm Doppler . Trong siêu âm Doppler, sóng âm được sử dụng để thu được hình ảnh của bộ não của bạn. Các bác sĩ có thể sử dụng xét nghiệm này để có được thông tin về các mạch máu trong não.
  • positron (PET) Lớp cắt bức xạ hoặc một máy tính đơn lẻ đơn lẻ. Trong các xét nghiệm này, bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn một lượng nhỏ chất phóng xạ an toàn và đặt máy dò phát thải não. PET cung cấp hình ảnh trực quan của hoạt động não. SPECT đo lưu lượng máu đến các khu vực khác nhau trong não của bạn.
  • EEG (EEG) . Brain ECG theo dõi hoạt động điện trong não của bạn thông qua một loạt các điện cực được gắn vào da đầu của bạn. Trẻ em mắc bệnh Moyamoya thường có bất thường trên não.

    • Nếu cần thiết, bác sĩ của bạn có thể yêu cầu các xét nghiệm khác để loại trừ các điều kiện khác.

    Moyamonya's disease treatments

    Điều trị dựa trên tình trạng, nhập viện sớm hoặc muộn, mức độ thiệt hại, tuổi để xác định điều trị thích hợp nhất

    Mục tiêu của điều trị

  • Giảm các triệu chứng
  • Cải thiện lưu lượng máu
  • Giảm nguy cơ biến chứng nghiêm trọng như đột quỵ do thiếu máu cục bộ do thiếu lưu lượng máu, chảy máu trong não (xuất huyết nội sọ) hoặc Tử vong.

    • Điều trị cụ thể có thể bao gồm điều trị y tế và điều trị phẫu thuật

    Điều trị y tế: Thuốc có thể được kê đơn để giảm nguy cơ đột quỵ hoặc hỗ trợ bệnh động kinh, bao gồm:

  • Thuốc chống đông máu . Sau khi bạn được chẩn đoán mắc bệnh moyamoya, nếu bạn nhẹ hoặc không có triệu chứng, bác sĩ kê đơn thuốc chống đông máu như aspirin hoặc các chất làm loãng máu khác để ngăn ngừa đột quỵ.
  • thuốc ngăn chặn canxi . Còn được gọi là chất đối kháng canxi, thuốc này có thể cải thiện các triệu chứng đau đầu và có thể làm giảm các triệu chứng liên quan đến thiếu máu não thoáng qua. Sử dụng trong trường hợp có một cơn động kinh kèm theo
    • Điều trị phẫu thuật: Phẫu thuật mạch máu mạch máu

    Nếu các triệu chứng trở nên tồi tệ hơn hoặc nếu xét nghiệm cho thấy bằng chứng về lưu lượng máu thấp, bác sĩ có thể đề xuất phẫu thuật mạch máu. Trong phẫu thuật mạch máu, các bác sĩ phẫu thuật bỏ qua các động mạch bị chặn để giúp khôi phục lưu lượng máu đến não của bạn. Phẫu thuật mạch máu có thể bao gồm các thủ tục cho mạch máu trực tiếp hoặc gián tiếp, hoặc kết hợp cả hai.

  • Quy trình lưu thông trực tiếp . Trong phẫu thuật mạch máu trực tiếp, bác sĩ phẫu thuật (khâu) của da đầu trực tiếp vào động mạch não (bề mặt động mạch thái dương đến phẫu thuật động mạch não phía bắc) để tăng lưu lượng máu đến não của bạn ngay lập tức. Phẫu thuật cầu trực tiếp có thể khó thực hiện ở trẻ em, bởi vì kích thước của các mạch máu được gắn vào. Phẫu thuật mạch máu trực tiếp có nguy cơ biến chứng, bao gồm cả đột quỵ.
  • Các thủ tục cho nhà máy lọc mạch gián tiếp . Trong xung gián tiếp, mục tiêu là tăng lưu lượng máu đến não của bạn dần dần theo thời gian. Các loại quy trình tái cấp vốn gián tiếp bao gồm EDA hoặc EMS hoặc kết hợp cả hai.
    • Phẫu thuật khác

    Một số người mắc bệnh Moyamoya phát triển phình động mạch hoặc phình động mạch máu gọi là phình động mạch não. Nếu điều này xảy ra, phẫu thuật có thể cần thiết để ngăn ngừa hoặc điều trị phình động mạch não. Vật lý trị liệu có thể giúp cố gắng lấy lại bất kỳ chức năng chuyển động nào do đột quỵ. Liệu pháp cũng có thể được khuyến nghị nếu cần thiết.

    Tâm lý trị liệu cũng đóng một vai trò quan trọng trong việc giúp bệnh nhân sớm tập trung vào cộng đồng, giải quyết các vấn đề cảm xúc liên quan đến bệnh Moyamoya, như cách đối phó với nỗi sợ hãi. và sự không chắc chắn trong đột quỵ trong tương lai.

    Xem thêm:

  • Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) có ảnh hưởng gì không? /Li>
  • Nhồi máu não, xuất huyết não: 2 loại tai nạn mạch máu não nguy hiểm

    • Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến