Muscle weakness

[ภาพรวมของโรคของ Benh]

myastheniastick คืออะไร?

myasthenia gravis เป็นเส้นประสาทส่วนปลายเรื้อรังที่มีความอ่อนแอของกล้ามเนื้อซึ่งเกิดขึ้นในแบทช์หรืออย่างต่อเนื่องด้วยองศาที่แตกต่างกัน กลุ่มกล้ามเนื้อมักจะได้รับผลกระทบเหมือนกล้ามเนื้อทำงานตามที่ต้องการในร่างกายเช่นกล้ามเนื้อใบหน้ากล้ามเนื้อเคี้ยวกล้ามเนื้อยาวกล้ามเนื้อแขนขากล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจการคุกคามชีวิตเนื่องจากการหายใจล้มเหลว P>

myasthenia gravis จัดเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองเนื่องจากการมีอยู่ของแอนติบอดีต่อตัวรับ acetylcholin บนเยื่อหุ้มเซลล์กล้ามเนื้อในภายหลังของเส้นประสาทหลังโพสต์ สิ่งนี้นำไปสู่สัญญาณที่ส่งผ่านโดยเส้นประสาทที่ไม่ได้รับจากเซลล์กล้ามเนื้อ การลดลงของกล้ามเนื้อเป็นกระบวนการเรื้อรังที่ก้าวหน้าและแย่ลงจนถึงสิ้นวัน Myasthenia gravis ยังมีการบันทึกที่เกี่ยวข้องกับโรคต่อมไทมัสใน 75% ของผู้ป่วยซึ่งเนื้องอกต่อมไทมัสพบใน 15% ของผู้ป่วย โรคแพ้ภูมิตัวเองอื่น ๆ เช่นการอักเสบของกล้ามเนื้อ, ลำไส้ใหญ่บวม, โรคไขข้ออักเสบใน 10% ของจำนวนผู้ป่วยทั้งหมด

โรค myastheniastick ไม่ใช่โรคที่พบบ่อย แต่อาจเห็นได้ทุกวัย ผู้หญิงได้รับผลกระทบสองเท่าจากผู้ชายทั่วไปในหญิงสาวอายุต่ำกว่า 40 ปีหรือมากกว่า 70 ปีและผู้ชายอายุมากกว่า 50 ปี อัตราอุบัติการณ์เฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 0.5/100,000 คน

ทางคลินิกความอ่อนแอของกล้ามเนื้อถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มต่อไปนี้:

  • กลุ่มที่ 1: myastheniastick เกิดขึ้นเฉพาะในกล้ามเนื้อยาวเช่นการยกกล้ามเนื้อ อาการมักจะลดลงอย่างรวดเร็วและอย่าลืมตอบสนองต่อการรักษาได้ดี
  • กลุ่ม 2a: myastheniac downs กับกลุ่มกล้ามเนื้อจำนวนมากในร่างกายเช่นกล้ามเนื้อในแขนขากล้ามเนื้อร่างกายกล้ามเนื้อหายใจ แต่อยู่ในระดับที่ไม่รุนแรง

  • กลุ่ม 2B: myastheniac downs กับกลุ่มกล้ามเนื้อจำนวนมากในร่างกายที่มีระดับปานกลางการแสดงออกของขนตา, เสียงกระเพื่อม, แขนขาอ่อนแอที่ไม่สามารถเคลื่อนย้ายกลืนหรือสำลัก -  
  • กลุ่มที่ 3: ความอ่อนแอของร่างกายของฉันเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและทันใด กล้ามเนื้อร่างกายอ่อนแอลงอย่างรวดเร็วจนถึงระดับที่ร้ายแรงที่สุดใน 6 เดือน อัมพาตของกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้ควบคู่ไปกับความอ่อนแอของกล้ามเนื้อในสถานที่อื่น ๆ เช่นกล้ามเนื้อยาวกล้ามเนื้อร่างกายแขนขา ผู้ป่วยในกลุ่มนี้ตอบสนองได้ไม่ดีกับการรักษาพยาบาลดังนั้นพวกเขาจึงมีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีและมีอัตราการตายสูง
  • กลุ่ม 4: แรงโน้มถ่วง myasthenia แต่ความก้าวหน้าเรื้อรังช้ายาวนานเป็นเวลาหลายปี ผู้ป่วยในกลุ่มนี้มักจะเกี่ยวข้องกับต่อมไทมัส
  • myasthenia gravis ดำเนินการผ่านขั้นตอนพื้นฐานต่อไปนี้:

  • ระยะที่ 1: กล้ามเนื้อกลุ่มเดียวเท่านั้นที่ได้รับผลกระทบพบได้ทั่วไปครั้งแรกคือกล้ามเนื้อยาว
  • ระยะที่ 2A: กลุ่มร่างกายทั้งหมดได้รับผลกระทบยกเว้นกล้ามเนื้อและบริเวณหลอดเลือดหัวใจ
  • ระยะ 2B: กล้ามเนื้อร่างกายทั้งหมดได้รับผลกระทบพร้อมกับกลุ่มกล้ามเนื้อในคอหอยคอหอย พื้นที่ แต่ไม่มีกล้ามเนื้อระบบทางเดินหายใจ
  • ระยะที่ 3: กล้ามเนื้อทั้งหมดได้รับผลกระทบการรักษารวมถึงอาการของลำคอและความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ
  • Causes of Muscle weakness's disease

    เพื่อให้เข้าใจดีขึ้นว่าร่างกายของฉันคืออะไรจำเป็นต้องเข้าใจสาเหตุของโรค อาร์คบิชอปมีลักษณะโดยการลดลงของลักษณะหรือการสูญเสียความต่อเนื่องในการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาทไปยังกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องทำให้เกิดอาการอ่อนแอและอัมพาตทางคลินิก สมมติฐานรวมถึง:

  • การปรากฏตัวของแอนติบอดีทำลายตัวรับของ acetylcholine บนเยื่อหุ้มเซลล์กล้ามเนื้อในเยื่อหุ้มหลัง ดังนั้นแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจึงไม่ได้รับจากเซลล์กล้ามเนื้อ
  • การมีอยู่ของแอนติบอดีต่อเอนไซม์ไคเนส: สิ่งนี้ขัดขวางการก่อตัวและความแตกต่างของตัวรับของ acetylcholin.

  • โรค Theius เช่นเนื้องอกต่อมไทมัส แอนติบอดีในการโจมตีร่างกายตัวรับของ acetylcholin
  • Symptoms of Muscle weakness's disease

    อาการลักษณะของ myasthenia gravis อ่อนแอเป็นอัมพาตของร่างกายปรากฏดังต่อไปนี้:

  • กล้ามเนื้ออ่อนแอที่คอของคอ: mi mi, ดู, เบลอ, ใบหน้าเป็นอัมพาต, การกลืนยาก, การเคี้ยวอย่างหนัก, การอัดรีดของน้ำลาย, การเปลี่ยนเสียง, หัวมักจะลดลงการแสดงออกทางสีหน้ามักจะเศร้าเหนื่อย
  • กล้ามเนื้ออ่อนแอใน myasthenia gravis ผู้ป่วยไม่ได้ยกมือของเขา
  • ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อหายใจ: หายใจลำบาก, ความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน

    จุดอ่อนของกล้ามเนื้อมักจะปรากฏขึ้นในตอนท้ายของวันหรือหลังจากออกกำลังกายเป็นจำนวนมากและโล่งใจเมื่อผู้ป่วยพัก กล้ามเนื้อมักได้รับผลกระทบจากด้านใดด้านหนึ่งไม่สมมาตรและมีความผิดปกติที่แตกต่างกัน ปฏิกิริยาตอบสนองทางระบบประสาทและความรู้สึกของผู้ป่วยมักจะไม่ได้รับความเสียหาย

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    myasthenia gravis ไม่ได้ส่งจากคนป่วยไปยังคนที่มีสุขภาพดี

    People at risk for Muscle weakness's disease

    หญิงสาวคนที่มีประวัติตัวเองและครอบครัวของพวกเขาที่ทุกข์ทรมานจากโรคต่อมไธมัสหรือ myasthenia gravis คือผู้ที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคนี้

    Prevention of Muscle weakness's disease

    myasthenia gravis ถือว่าเป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองขึ้นอยู่กับที่ตั้งของแต่ละคน ดังนั้นจึงไม่มีมาตรการที่มีประสิทธิภาพในการป้องกันโรค

    มาตรการที่จะช่วยรักษาสุขภาพที่ดีควรใช้รวมถึง:

  • กินอาหารที่มีคุณค่ากินผักและผลไม้สีเขียวมากมาย มะละกอและกล้วยเป็นผลไม้สองผลที่ช่วยเติมโพแทสเซียมได้จำเป็นต้องมีกิจกรรมกล้ามเนื้อ
  • การออกกำลังกายเป็นประจำ
  • การสร้างวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี
  • ไปพบแพทย์ทันทีที่มีอาการผิดปกติ
  • สำหรับผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Myasthenia Gravis จดจำมาตรการต่อไปนี้:

  • เสริมโพแทสเซียมอาจจะกินกล้วยและมะละกอเนื่องจากขาดโพแทสเซียมทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแอลง
  • ป้องกันการติดเชื้อในระหว่างการรักษา myasthenia gravis ด้วยยาที่ทำให้ภูมิคุ้มกันบกพร่อง
  • อย่าหยุดใช้ยาหรือใช้ยาอื่น ๆ ที่ไม่ได้อยู่ในใบสั่งยาของแพทย์
  • สร้างจิตวิญญาณที่ผ่อนคลายหลีกเลี่ยงความวิตกกังวล
  • เมื่อมีจุดอ่อนของกล้ามเนื้อก้าวหน้าต้องมีการตรวจสอบและจัดการสิ่งอำนวยความสะดวกทางการแพทย์ทันที
  • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    การวินิจฉัยของ myasthenia gravis ต้องการการรวมกันของการตรวจสอบอาการทางคลินิกที่เหมาะสมและการทดสอบแบบไม่แสดงอาการซึ่งสื่อไม่แสดงอาการมีบทบาทสำคัญในการช่วยวินิจฉัยโรคอย่างแม่นยำ -

  • วิธี Zoly: ขอให้ผู้ป่วยกะพริบเวลาต่อเนื่อง 15 ครั้งและลืมตา ผู้ป่วยที่ไม่สามารถลืมตาได้เป็นคำแนะนำสำหรับ myasthenia gravis
  • ทดสอบ prostigmin: หลังจากการฉีด prostigmin 15 นาทีผู้ป่วย myasthenia สามารถลืมตาได้ตามปกติอีกครั้ง ผลลัพธ์ข้างต้นเรียกว่า prostigmin ทดสอบเชิงบวก  
  • ปฏิกิริยาทางกล: เป็นการทดสอบความไวสูง

  • การหาปริมาณแอนติบอดีของ acetylcholin: ผู้ป่วยที่มีความอ่อนแอของกล้ามเนื้อด้วยแอนติบอดี acetylcholin เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามหากผลลัพธ์ภายในขีด จำกัด ปกติยังไม่ยกเว้นโรค
  • หน้าอก x -ray, การสแกน CT, หน้าอกหน้าอกเพื่อตรวจจับภาพที่ผิดปกติของต่อมไทมัสถ้ามี
  • การตรวจชิ้นเนื้อ
  • Muscle weakness's disease treatments

    การรักษา myasthenia gravis กำลังเผชิญกับข้อ จำกัด มากมาย ปัจจุบันโรคนี้ไม่มีการรักษาที่สมบูรณ์และอาจเกิดขึ้นอีกหลังจากผ่านไปนาน  Myasthenia gravis ส่งผลกระทบอย่างมากต่อชีวิตและสุขภาพของผู้ป่วย ในระหว่างการคืบหน้าผู้ป่วยอาจไม่ยกแขนไม่สามารถทำอะไรได้เลยแม้แต่น้อยที่สุด กรณีที่สายอาจเผชิญกับการหายใจถี่มีความเสี่ยงสูงต่อการเสียชีวิต สิ่งสำคัญในการรักษาคือการตรวจจับและจัดการ myasthenia และการโจมตีฉุกเฉินและการหายใจล้มเหลวของผู้ป่วยทันที

    ยา

    ใน myasthenia gravis ยาจะถูกระบุว่ามีอาการอ่อน แต่ไม่ได้รักษาโรคอย่างสมบูรณ์ ยาควรใช้ภายใต้การแนะนำของแพทย์

    การล้างไต

    นี่เป็นวิธีการกำจัดแอนติบอดี acetylcholin โดยตรงในเลือดของผู้ป่วย การรักษานี้สามารถระบุได้ในกรณีฉุกเฉินแสดงให้เห็นถึงความล้มเหลวของระบบทางเดินหายใจเฉียบพลัน

    การผ่าตัด

    การผ่าตัดเพื่อกำจัดต่อมไทมัสสามารถปรับปรุงอาการของโรค วิธีนี้ใช้ในกรณีที่มีต่อมไทมัสหรือกรณีฉุกเฉินผิดปกติ หลังการผ่าตัดแหวนยังคงแนะนำให้ใช้ยาต่อไปเพื่อรักษาโรค

    ระบอบการใช้ชีวิตและการพักผ่อน

    หลีกเลี่ยงความเครียดความวิตกกังวล

    กินสารอาหารที่มีคุณค่า

    มีโหมด REST ที่เหมาะสม

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม