Muscle weakness

Tổng quan về bệnh của BENH]

myasthenia là gì?

Myasthenia gravis là một bệnh thần kinh mãn tính đặc trưng với yếu cơ xuất hiện theo đợt hoặc liên tục với các mức độ khác nhau. Nhóm cơ thường bị ảnh hưởng như cơ bắp, hoạt động như mong muốn trong cơ thể như cơ mặt, cơ bắp, cơ longan, cơ bắp chân tay, cơ hô hấp, điều trị bằng sự suy hô hấp do suy hô hấp. P>

myasthenia gravis được phân loại là các bệnh tự miễn, do sự tồn tại của kháng thể chống lại các thụ thể acetylcholin trên màng tế bào cơ ở sau đó của dây thần kinh. Điều này dẫn đến các tín hiệu được truyền bởi các dây thần kinh không được nhận bởi các tế bào cơ. Suy giảm cơ bắp là một quá trình mãn tính, tiến triển và tồi tệ hơn đến cuối ngày. Myasthenia gravis cũng được ghi nhận liên quan đến các bệnh tuyến ức ở 75% bệnh nhân, trong đó khối u tuyến ức gặp phải trong 15% trường hợp. Một số bệnh tự miễn khác như viêm cơ, viêm loét đại tràng, viêm khớp dạng thấp trong 10% tổng số trường hợp.

Bệnh myasthenia không phải là một bệnh phổ biến, nhưng có thể được nhìn thấy ở mọi lứa tuổi. Phụ nữ bị ảnh hưởng gấp đôi bởi đàn ông, phổ biến ở phụ nữ trẻ dưới 40 tuổi hoặc trên 70 tuổi và nam giới trên 50 tuổi. Tỷ lệ mắc trung bình là khoảng 0,5/100.000 người.

Về mặt lâm sàng, yếu cơ được phân loại thành các nhóm sau:

  • Nhóm 1: Myastheniacstick chỉ xảy ra trong các cơ Longan như nâng cơ bắp. Các triệu chứng thường giảm nhanh chóng và nhớ đáp ứng tốt với điều trị.

    • Nhóm 2A: Myastheniac xuống với nhiều nhóm cơ trong cơ thể như cơ ở chi, cơ cơ thể, cơ hô hấp nhưng ở mức độ nhẹ.

  • Nhóm 2B: Myastheniac xuống với nhiều nhóm cơ trong cơ thể với mức độ vừa phải, biểu hiện của lông mi, Lisp, chân tay yếu không thể di chuyển, nuốt hoặc nghẹt thở. .  
  • Nhóm 3: Điểm yếu cơ thể của tôi xảy ra nhanh chóng và đột ngột. Cơ thể cơ thể suy yếu nhanh chóng đến mức nghiêm trọng nhất trong 6 tháng. Tê liệt các cơ hô hấp xuất hiện trước đó, song song với sự yếu cơ ở những nơi khác như cơ longan, cơ cơ thể, chi. Bệnh nhân trong nhóm này đáp ứng rất kém bằng điều trị y tế, vì vậy họ có tiên lượng xấu với tỷ lệ tử vong cao.
  • Nhóm 4: Trọng lực Myasthenia nhưng tiến triển mãn tính, chậm, kéo dài trong nhiều năm. Bệnh nhân trong nhóm này thường có liên quan đến tuyến ức.

    • myasthenia gravis tiến triển qua các giai đoạn cơ bản sau:

  • Giai đoạn 1: Chỉ có một nhóm cơ bị ảnh hưởng, phổ biến đầu tiên là cơ longan.
  • Giai đoạn 2a: Tất cả các nhóm cơ thể bị ảnh hưởng, ngoại trừ cơ hô hấp và vùng hầu họng. Diện tích nhưng không có cơ hô hấp.

    • Causes of Muscle weakness's disease

    Để hiểu rõ hơn về cơ thể tôi là gì, cần phải nắm bắt nguyên nhân của bệnh. Đức Tổng Giám mục được đặc trưng bởi sự giảm đặc điểm hoặc mất tính liên tục trong việc truyền các xung thần kinh đến các cơ tương ứng, gây ra các triệu chứng yếu và tê liệt lâm sàng. Các giả thuyết bao gồm:

  • Sự xuất hiện của các kháng thể phá hủy các thụ thể của acetylcholine trên màng tế bào cơ ở màng sau. Do đó, các xung thần kinh không được nhận bởi các tế bào cơ.

    • Sự tồn tại của các kháng thể chống lại enzyme kinase: Điều này cản trở sự hình thành và sự khác biệt của các thụ thể của acetylcholin. Kháng thể trong cơ thể tấn công các thụ thể của acetylcholin.

    Symptoms of Muscle weakness's disease

    Các triệu chứng đặc trưng của bệnh nhược cơ là yếu, tê liệt cơ thể, biểu hiện như sau:

  • Cơ bắp yếu ở cổ cổ: mi mi, nhìn, mờ, khuôn mặt tê liệt, khó nuốt, nhai cứng, đùn nước bọt, thay đổi giọng nói, đầu thường rủ xuống, biểu cảm trên khuôn mặt thường buồn, mệt mỏi.
  • Cơ bắp yếu, ở Myasthenia Gravis, bệnh nhân thậm chí không giơ tay.

    • Điểm yếu của cơ hô hấp: khó thở, suy hô hấp cấp tính.

    Điểm yếu của cơ thường xuất hiện vào cuối ngày, hoặc sau rất nhiều bài tập thể dục và nhẹ nhõm khi bệnh nhân nghỉ ngơi. Các cơ thường bị ảnh hưởng bởi một bên, không đối xứng và có các rối loạn khác nhau. Phản xạ thần kinh và cảm giác của bệnh nhân thường không bị tổn thương.

    Transmission route of Muscle weakness's diseaseMuscle weakness

    Myasthenia gravis không được truyền từ bệnh nhân đến những người khỏe mạnh.

    People at risk for Muscle weakness's disease

    Phụ nữ trẻ, những người có tiền sử bản thân và gia đình họ mắc các bệnh tuyến ức hoặc Myasthenia Gravis là những người có nhiều khả năng mắc bệnh.

    Prevention of Muscle weakness's disease

    Myasthenia Gravis hiện được coi là một bệnh tự miễn, tùy thuộc vào vị trí của mỗi người. Do đó, không có biện pháp hiệu quả để ngăn ngừa bệnh.

    Các biện pháp giúp duy trì sức khỏe tốt nên được áp dụng, bao gồm:

  • Ăn dinh dưỡng, ăn nhiều rau xanh và trái cây. Đu đủ và chuối là hai loại trái cây giúp bổ sung kali, cần hoạt động cơ bắp.
  • Bài tập thường xuyên
  • Xây dựng lối sống lành mạnh
  • gặp bác sĩ ngay khi có những biểu hiện bất thường.

    • Đối với những người đã được chẩn đoán mắc bệnh Myasthenia gravis ghi nhớ các biện pháp sau:

  • Bổ sung kali, có thể bằng cách ăn chuối và đu đủ vì thiếu kali, làm cho cơ bắp yếu kém hơn.
  • Ngăn ngừa nhiễm trùng trong quá trình điều trị bệnh nhược cơ với các loại thuốc làm giảm khả năng miễn dịch.
  • Không tùy ý ngừng sử dụng thuốc hoặc sử dụng các loại thuốc khác không có trong đơn thuốc của bác sĩ.
  • Làm cho một tinh thần thoải mái, tránh lo lắng.
  • Khi có những điểm yếu cơ tiến bộ, các cơ sở y tế ngay lập tức cần được kiểm tra và xử lý.

    • Diagnostic measures for Muscle weakness's disease

    Chẩn đoán Myasthenia Gravis đòi hỏi phải kết hợp kiểm tra các triệu chứng lâm sàng thích hợp và xét nghiệm cận lâm sàng, trong đó phương tiện truyền thông cận lâm sàng đóng vai trò quan trọng để giúp chẩn đoán chính xác bệnh. .

  • Phương pháp Zoly: Yêu cầu bệnh nhân chớp mắt 15 lần liên tiếp và mở mắt ra. Những bệnh nhân không thể mở mắt là một gợi ý cho bệnh nhược cơ.
  • Thử nghiệm tuyến tiền liệt: Sau 15 phút tiêm tuyến tiền liệt, bệnh nhân Myasthenia có thể mở mắt một lần nữa. Kết quả trên được gọi là tuyến tiền liệt kiểm tra dương tính.  

    • Phản ứng cơ học: là một thử nghiệm độ nhạy cao.

  • Định lượng kháng thể của acetylcholin: bệnh nhân có yếu cơ với kháng thể acetylcholin tăng lên. Tuy nhiên, nếu kết quả trong giới hạn bình thường vẫn không loại trừ bệnh.
  • Ngực x -ray, CT scan, ngực ngực để phát hiện hình ảnh bất thường của tuyến ức nếu có.
  • Sinh thiết

    • Muscle weakness's disease treatments

    Xử lý Myasthenia Gravis hiện đang phải đối mặt với nhiều hạn chế. Bệnh hiện không có khả năng chữa bệnh hoàn toàn và có thể tái phát sau một thời gian dài.  Myasthenia Gravis ảnh hưởng rất lớn đến cuộc sống và sức khỏe của bệnh nhân. Trong quá trình tiến bộ, bệnh nhân không được nâng cánh tay, không thể làm bất cứ điều gì ngay cả nhỏ nhất. Các trường hợp muộn có thể phải đối mặt với khó thở, nguy cơ tử vong cao. Điều quan trọng trong điều trị là phát hiện và xử lý kịp thời các cuộc tấn công khẩn cấp và khẩn cấp và suy hô hấp của bệnh nhân.

    Thuốc

    trong bệnh Myasthenia, các loại thuốc được chỉ định cho các triệu chứng nhẹ, nhưng không chữa khỏi bệnh hoàn toàn. Thuốc nên được sử dụng dưới sự hướng dẫn của bác sĩ.

    Lọc máu

    Đây là một phương pháp để loại bỏ trực tiếp các kháng thể acetylcholin trong máu của bệnh nhân. Điều trị này có thể được chỉ định trong các trường hợp khẩn cấp, biểu hiện suy hô hấp cấp tính.

    Phẫu thuật

    Phẫu thuật để loại bỏ tuyến ức có thể cải thiện các triệu chứng của bệnh. Phương pháp này được áp dụng trong trường hợp có tuyến ức không đều hoặc các trường hợp có tính chất khẩn cấp. Sau khi phẫu thuật, vòng vẫn được khuyên nên tiếp tục sử dụng thuốc để điều trị bệnh.

    Chế độ sống và nghỉ ngơi

    ​​Tránh căng thẳng, lo lắng

    Ăn các chất dinh dưỡng dinh dưỡng

    Có chế độ nghỉ phù hợp

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến