Neuromuscularity

[Benh] a betegség áttekintése

neuromuscularis tumor a leggyakoribb rák az élet első öt évében. Az átlagéletkor 19 hónap, az 5 évesnél fiatalabb betegek 89% -ánál és a 10 év alatti betegek 98% -ánál. A gerincvelő közelében fekvő idegszövetekből kialakult rosszindulatú idegsejt -daganatokban, például nyak, mellkas, has vagy medence, de a mellékvesék többsége (a mellékvesék egy kis mirigy, a vese tetején helyezkedik el a fontos funkciók kiválasztásában. a test, például a pulzus vagy a vérnyomás).

A neurológiai sejtek érett idegsejtek a magzatban. A normál érett neuronok idegsejtekké vagy mellékvesekré válnak. A neuromuszkuláris tumor akkor alakul ki, amikor a neuronok rendellenességei érik. A legtöbb neuromuszkuláris daganatot akkor fedezték fel, amikor a rák elterjedt a szervekbe: nyirokcsomók, máj, tüdő, csontok, csontvelő ...

A neuromuscularis daganat 3 alacsony, közepes és magas kockázati szintre oszlik:

  • Az alacsony kockázatú csoport gyakori a kisgyermekeknél, a magas gyógyító képesség csak műtét során
  • A magas kockázatú csoport alacsony gyógyulási sebességgel rendelkezik, bár az idegdaganatok. Nagyon érzékeny a vegyi anyagokra és a sugárzásra.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Az idegdaganatok okait 2 típusra osztják:

    A genetikával kapcsolatos neuromuszkuláris tumor
  • Az idegdaganatok kb. 1-2% -a a családi tényezőkhöz kapcsolódik. A gyermekek hajlamosak 9-13 hónapnál fiatalabb betegség kialakulására.
  • A gyerekek gyakran 2 vagy több ügynökség jeleit mutatják

    • A genetikai elrendezés rendellenességeivel kapcsolatos okok, a kromoszómák rendellenességei az 1. vagy számú kromoszómák rövid ágainak veszteségét vagy átrendeződését mutatják 10,14,17, 19. A rák gén az 1. számú kromoszóma p36 ágában található, és a precancerous N-Myc gén a kromoszómák rövid ágán található. MDR gén (gyógyszerrezisztencia gén).

    Ezért a genetikai teszt a rákban részt vevő gén kromoszómáit vagy amplifikációját azonosítja, különösen az N-Myc génre, és fontos a cikkkezelésben és a prognózisban. A neuromuscularis bőr nem kapcsolódik a genetikai

    ​​Az ok nem tisztázott.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Az idegdaganatok tünetei gyakran csendes indulással rendelkeznek, a daganat bármilyen helyzetben megjelenhet a szimpatikus idegrendszerben:

  • A has daganata: A mellékvese -mirigyben gyakori, a beteg a láz, hasmenés, sápadt bőrű nagy hasból származik.
  • A nyaki daganatok, mediastinum: gyakran köhögés, ödéma nyak, légszomj.
  • Jelek panda szemek : Szem domború, vérzés a szemhálók körül (más néven Hutchinson -szindróma)
  • A VIP tumor által okozott hasmenés 0 Vazoaktív bél polipeptid)

    • Big máj, fájdalom a csontban

  • Szisztémás tünetek: láz, fáradtság, fogyás, vérszegénység, fertőzés
  • A közeli kép tünetei: Rázva a szemeket, a görcsöket. A betegség metasztázisosulhat a zónában és az idegrendszerben.
    • A neuromuscularis bőr 4 szakaszra oszlik:
  • 1. szakasz: U U, teljesen eltávolítva, negatív vágás, nincs nyirokcsomó metasztázis
  • 2a. Eltávolítva, nincs nyirokcsomó
  • 2b. Szakasz: Az egyik oldalon eltávolítható vagy sem, metasztatikus nyirokcsomókkal és a daganat oldalával

    • 3. szakasz: Tumor invazív A középső vonalon keresztül a terület vagy az egyik oldalsó daganat metasztatikus területével vagy anélkül, az ellenkező nyirokcsomók metasztázisaival vagy a nyirokcsomók mindkét oldalán széles körben elterjedt

    stádium 4: Vannak metasztatikus limfadenopathia, csont, csontvelő, máj vagy más szervek ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Gyerekek, különösen az 5 évesnél fiatalabb gyermekek

    • Genetikai, genetikai és kromoszómák rendellenességeiben szenvedő gyermekek

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Nincs konkrét intézkedés a neuromuscularis betegség megelőzésére
  • Engedje el a gyerekeket, hogy a magas kockázati tényezőkkel rendelkező gyermekek számára speciális egészségügyi ellenőrzést végezzen: a családok betegek legyenek

    • A betegséget meg kell vizsgálni és kezelni kell egy jó hírű orvosi létesítményben.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    A diagnózis a következő teszteken alapul:

    A képalkotás diagnosztizálása

    ultrahang, számítógépes tomográfia, csont radiográfia, PET-CT szkennelés

    Csontvelő -tesztek:
  • Csont biopszia: Alkalmazás ismeretlen vagy nehezen hozzáférhető primer daganat esetén
    • Biokémiai teszt:
  • A vér kalciumszintjének kvantitatív értékelése
  • mennyiségi katecholamin (dopa (dopa , dopamin, norepinefrin, epinefrin) vagy katecholamin (HMA, VMA) metabolitjai
  • Vizeletvizsgálatok: A VMA és a HMA neuromuscularis daganatokban szenvedő betegek 90-95% -ában vannak. Teszt:
  • N-Myc gén amplifikációs teszt
  • DNS-tesztek: olyan rendellenességek, mint például az 1P szegmens veszteség, az elveszett 11q bekezdés.
    • Anatomy

    Shimada szerint 3 idegdaganat létezik:

    + neuromuscularis daganat

    + neuromonularis daganat

    + neurom ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    A neuromuscularis daganatok kezelése 3 fő módszert foglal magában: műtét, sugárzás és vegyi anyagok:

    Vegyi anyagok:
  • Alapvető intézkedések neuromuscularis daganatokban
  • Alkilcsoportként használt sejtmérgezés, antraciklin, platina csoport, Camptotecin csoport ...
    • Sugárzás:
  • A magas vándorlási neuronok nagyon érzékenyek A sugárzáshoz, de ne használja a sugárterápiát a gyökér kezelésére a betegség távoli metasztázisának kockázatával. >
  • A sugárzás nem -eltávolítható daganat esetén vonatkozik, szétszórt betegség helyzete, a műtét után fennmaradó elváltozások. /Li> műtét:
  • Segít a daganatok eltávolításában
  • A műtét fontos szerepet játszik a diagnózisban, de nem a daganatok magas kockázatú idegek kezelésének megválasztásában. A műtét segít megerősíteni a minták genetikai kutatáshoz történő megadásának diagnosztizálását.

    • Lásd még:

  • Agydaganat gyermekeknél: okok, tünetek, diagnózis és kezelés
  • Mondja el gyermekeinek a rákot. ?
  • Hogyan kell kezelni a gyermekrákot?

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak