Neuromuscularity

[ภาพรวมของโรคของ Benh]

เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อ เป็นมะเร็งที่พบบ่อยที่สุดในช่วงห้าปีแรกของชีวิต อายุเฉลี่ยอยู่ที่ 19 เดือนโดย 89% ของผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 5 ปีและ 98% ของผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 10 ปี

ในเส้นประสาทของเด็ก เป็นเรื่องธรรมดาในเด็กผู้ชายมากกว่าเด็กผู้หญิง ในเนื้องอกเซลล์ประสาทที่เป็นมะเร็งพัฒนาจากเนื้อเยื่อเส้นประสาทใกล้กับไขสันหลังเช่นคอหน้าอกหน้าท้องหรือกระดูกเชิงกราน แต่ต่อมหมวกไตส่วนใหญ่ (ต่อมหมวกไตเป็นต่อมเล็ก ๆ ที่ตั้งอยู่ที่ด้านบนของไตมีฟังก์ชั่นการหลั่งฟังก์ชั่นสำคัญ ของร่างกายเช่นอัตราการเต้นของหัวใจหรือความดันโลหิต)

เซลล์ประสาทเป็นเซลล์ประสาทที่ครบกำหนดตรวจพบในทารกในครรภ์ เซลล์ประสาทที่เป็นผู้ใหญ่ปกติกลายเป็นเซลล์ประสาทหรือเซลล์ต่อมหมวกไต เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อจะเกิดขึ้นเมื่อเซลล์ประสาทผิดปกติกระบวนการผู้ใหญ่ เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อส่วนใหญ่ถูกค้นพบเมื่อมะเร็งแพร่กระจายไปยังอวัยวะ: ต่อมน้ำเหลือง, ตับ, ปอด, กระดูก, ไขกระดูก ...

เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อแบ่งออกเป็น 3 ระดับต่ำปานกลางและระดับสูงของความเสี่ยง:

  • กลุ่มที่มีความเสี่ยงต่ำเป็นเรื่องปกติในเด็กเล็กความสามารถในการรักษาสูงโดยการผ่าตัดเท่านั้น
  • กลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงมีอัตราการรักษาต่ำแม้ว่าเนื้องอกของเส้นประสาท ไวต่อสารเคมีและรังสีมาก

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    สาเหตุของเนื้องอกประสาทแบ่งออกเป็น 2 ประเภท:

    เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้องกับพันธุศาสตร์
  • ประมาณ 1-2% ของเด็กที่มีเนื้องอกประสาทเกี่ยวข้องกับปัจจัยครอบครัว เด็กมักจะพัฒนาโรคเร็วกว่า 9-13 เดือน
  • เด็ก ๆ มักจะแสดงสัญญาณของหน่วยงาน 2 หน่วยหรือมากกว่า

    • ทำให้เกิดความผิดปกติของการจัดเรียงทางพันธุกรรมความผิดปกติของโครโมโซมแสดงการสูญเสียหรือการจัดเรียงกิ่งสั้นของโครโมโซมหมายเลข 1 หรือไม่ 10,14,17, 19. ยีนมะเร็งตั้งอยู่ในสาขา P36 ของโครโมโซมหมายเลข 1 และยีน N-MYC precancerous ตั้งอยู่บนสาขาสั้นของโครโมโซม ยีน MDR (ยีนต้านทานยา)

    ดังนั้นการทดสอบทางพันธุกรรมจะระบุโครโมโซมหรือการขยายของยีนที่มีส่วนร่วมในโรคมะเร็งโดยเฉพาะอย่างยิ่งยีน N-MYC มีความจำเป็นและมีความสำคัญในการรักษาบทความและการพยากรณ์โรค ผิวหนังกล้ามเนื้อไม่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม

    สาเหตุไม่ได้ชี้แจง

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    อาการของเนื้องอกประสาทมักจะเริ่มเงียบเนื้องอกสามารถปรากฏตำแหน่งใด ๆ ของระบบประสาทที่เห็นอกเห็นใจ:

  • เนื้องอกในช่องท้อง: พบได้ทั่วไปในต่อมหมวกไตผู้ป่วยมาจากช่องท้องขนาดใหญ่ที่มีไข้ท้องเสียผิวสีซีด
  • เนื้องอกที่คอ, mediastinum: มักจะมาพร้อมกับอาการไอคอบวมน้ำหายใจถี่
  • สัญญาณ ตาแพนด้า : นูนตา, ตกเลือดรอบ ๆ ซ็อกเก็ตตา (หรือที่เรียกว่าโรคฮัทชินสัน)
  • อาการท้องร่วงที่เกิดจากเนื้องอกวีไอพี 0 vasoactive polypeptide)

    • ตับขนาดใหญ่ปวดในกระดูก

  • สัญญาณระบบ: ไข้, อ่อนเพลีย, ลดน้ำหนัก, โรคโลหิตจาง, การติดเชื้อ
  • อาการระยะใกล้: การเขย่าดวงตา, ​​ชัก
  • อาการของการแพร่กระจาย: 50% มีการแพร่กระจายไปยังไขกระดูกตับและผิวหนัง โรคนี้สามารถแพร่กระจายโซนและระบบประสาท
    • ผิวหนังประสาทและกล้ามเนื้อแบ่งออกเป็น 4 ขั้นตอน:
  • ขั้นตอนที่ 1: u u, ลบออกอย่างสมบูรณ์, การตัดเชิงลบ, ไม่มีการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลือง
  • ระยะที่ 2A: u ในจุดเดียวไม่สามารถสมบูรณ์ได้ ลบออกไม่มีต่อมน้ำเหลือง
  • ระยะ 2B: U ที่ด้านหนึ่งสามารถลบออกได้หรือไม่โดยมีต่อมน้ำเหลืองระยะแพร่กระจายและด้านข้างของเนื้องอก

    • ระยะที่ 3: เนื้องอกรุกราน ผ่านเส้นตรงกลางที่มีหรือไม่มีพื้นที่แพร่กระจายของพื้นที่หรือเนื้องอกด้านหนึ่งการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองตรงข้ามหรือการแพร่กระจายกว้างทั้งสองด้านของต่อมน้ำเหลือง

    ระยะ 4: มีต่อมน้ำเหลืองระยะแพร่กระจาย, กระดูก, ไขกระดูก, ตับหรืออวัยวะอื่น ๆ ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • เด็ก ๆ โดยเฉพาะเด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี

    • เด็กที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมพันธุกรรมและโครโมโซม

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • ไม่มีมาตรการเฉพาะเพื่อป้องกันโรคประสาทและกล้ามเนื้อ
  • ให้เด็ก ๆ ไปตรวจสุขภาพพิเศษสำหรับเด็กที่มีปัจจัยเสี่ยงสูง: ครอบครัวมีคนป่วย

    • เด็กที่มี ควรตรวจสอบและรักษาโรคที่สถานพยาบาลที่มีชื่อเสียง  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    การวินิจฉัยขึ้นอยู่กับการทดสอบต่อไปนี้:

    การวินิจฉัยการถ่ายภาพ

    อัลตร้าซาวด์, เอกซ์เรย์คอมพิวเตอร์, การถ่ายภาพรังสีของกระดูก, การสแกน PET-CT

    การทดสอบไขกระดูก:
  • การตรวจชิ้นเนื้อกระดูก: ใช้ในกรณีที่ไม่ทราบหรือยากที่จะเข้าถึงเนื้องอกหลัก
    • การทดสอบทางชีวเคมี:
  • การหาปริมาณแคลเซียมในเลือด
  • cathecholamine เชิงปริมาณ (DOPA , dopamine, norepinephrine, epinephrine) หรือ metabolites ของ cathecholamine (HMA, VMA)
  • การทดสอบปัสสาวะ: VMA และ HMA อยู่ใน 90-95% ของผู้ป่วยที่มีเนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อ การทดสอบ:
  • การทดสอบการขยายยีน N-MYC
  • การทดสอบ DNA: ความผิดปกติเช่นการสูญเสียเซ็กเมนต์ 1p, วรรคที่หายไป 11q
    • กายวิภาคศาสตร์

    อ้างอิงจาก Shimada มีเนื้องอกเส้นประสาท 3 ชนิด:

    + เนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อ

    + เนื้องอก neuromonular

    + Neurom Ganglion

    Neuromuscularity's disease treatments

    การรักษาเนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อประกอบด้วย 3 วิธีหลัก: การผ่าตัดรังสีและสารเคมี:

    สารเคมี:
  • มาตรการพื้นฐานในเนื้องอกประสาทและกล้ามเนื้อ
  • การเป็นพิษของเซลล์ที่ใช้เป็นกลุ่มอัลคิล, แอนทราซิคลิน, กลุ่มแพลตตินัม, กลุ่ม Camptotecin ...
    • รังสี:
  • เซลล์ประสาทที่มีความไวสูง การแผ่รังสี แต่ไม่ใช้การรักษาด้วยรังสีเพื่อรักษารากโดยความเสี่ยงของการแพร่กระจายของโรคที่อยู่ห่างไกล >
  • การแผ่รังสีใช้ในกรณีของเนื้องอกที่ไม่สามารถแยกได้ตำแหน่งโรคที่กระจัดกระจายรอยโรคที่เหลืออยู่หลังการผ่าตัด /li> การผ่าตัด:
  • ช่วยกำจัดเนื้องอก
  • การผ่าตัดมีบทบาทสำคัญในการวินิจฉัย แต่ไม่ใช่ทางเลือกในการรักษาผู้ป่วยของเนื้องอกเส้นประสาทที่มีความเสี่ยงสูง การผ่าตัดช่วยยืนยันการวินิจฉัยตัวอย่างสำหรับการวิจัยทางพันธุกรรม

    • ดูเพิ่มเติม:

  • เนื้องอกในสมองในเด็ก: สาเหตุอาการการวินิจฉัยและการรักษา
  • บอกลูกของคุณเกี่ยวกับโรคมะเร็ง -
  • วิธีรักษาโรคมะเร็งเด็ก?

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำหลักยอดนิยม