Neuromuscularity

Tổng quan về bệnh của BENH]

khối u thần kinh cơ là ung thư phổ biến nhất trong năm năm đầu đời. Tuổi trung bình là 19 tháng với 89% bệnh nhân dưới 5 tuổi và 98% bệnh nhân dưới 10 tuổi. Trong khối u tế bào thần kinh ác tính được phát triển từ các mô thần kinh gần tủy sống như cổ, ngực, bụng hoặc xương chậu nhưng hầu hết các tuyến thượng thận (tuyến thượng thận là một tuyến nhỏ nằm ở đầu thận có chức năng tiết ra các chức năng quan trọng của cơ thể như nhịp tim hoặc huyết áp).

Các tế bào thần kinh là các tế bào thần kinh trưởng thành được phát hiện trong thai nhi. Các tế bào thần kinh trưởng thành bình thường trở thành tế bào thần kinh hoặc tế bào tuyến thượng thận. Khối u thần kinh hình thành khi các tế bào thần kinh rối loạn quá trình trưởng thành. Hầu hết các khối u thần kinh cơ được phát hiện khi ung thư đã lan sang các cơ quan: hạch bạch huyết, gan, phổi, xương, tủy xương ...

Khối u thần kinh cơ được chia thành 3 mức độ rủi ro thấp, trung bình và cao:

  • Nhóm thấp là phổ biến ở trẻ nhỏ, khả năng chữa bệnh cao chỉ bằng phẫu thuật
  • Nhóm nguy cơ cao có tỷ lệ chữa khỏi thấp, mặc dù các khối u thần kinh. Rất nhạy cảm với hóa chất và bức xạ.

    • Causes of Neuromuscularity's disease

    Nguyên nhân của các khối u thần kinh được chia thành 2 loại:

    Khối u thần kinh cơ liên quan đến di truyền
  • Khoảng 1-2% trẻ em có khối u thần kinh có liên quan đến các yếu tố gia đình. Trẻ em có xu hướng phát triển bệnh sớm hơn 9-13 tháng tuổi.
  • Trẻ em thường có dấu hiệu của 2 cơ quan trở lên

    • gây ra các rối loạn sắp xếp di truyền, nhiễm sắc thể bất thường cho thấy sự mất mát hoặc sắp xếp lại các nhánh ngắn của nhiễm sắc thể số 1 hoặc số 10,14,17, 19. Gen ung thư nằm trong nhánh p36 của nhiễm sắc thể số 1 và gen N-Myc tiền ung thư nằm trên nhánh ngắn của nhiễm sắc thể. Gen MDR (gen kháng thuốc).

    Do đó, xét nghiệm di truyền xác định nhiễm sắc thể hoặc khuếch đại gen tham gia vào ung thư, đặc biệt là gen N-myc là cần thiết và quan trọng trong điều trị và tiên lượng bài viết. Da thần kinh cơ không liên quan đến di truyền

    Nguyên nhân không được làm rõ.

    Symptoms of Neuromuscularity's disease

    Các triệu chứng của khối u thần kinh thường có sự khởi đầu im lặng, khối u có thể xuất hiện bất kỳ vị trí nào của hệ thống thần kinh giao cảm:

  • Khối u ở bụng: phổ biến ở tuyến thượng thận, bệnh nhân đến từ bụng lớn với sốt, tiêu chảy, da nhợt nhạt.
  • Khối u ở cổ, trung thất: thường đi kèm với ho, phù phù, khó thở.
  • Dấu hiệu mắt gấu trúc : lồi mắt, xuất huyết xung quanh hốc mắt (còn được gọi là hội chứng Hutchinson)

  • Gan lớn, đau ở xương

  • Dấu hiệu hệ thống: sốt, mệt mỏi, giảm cân, thiếu máu, nhiễm trùng
  • Các triệu chứng cận cảnh: Mắt lắc, co giật.
  • Các triệu chứng di căn: 50% đã di căn thành tủy xương, gan và da. Bệnh có thể di căn vùng và hệ thần kinh.
    • Da thần kinh cơ được chia thành 4 giai đoạn:
  • Giai đoạn 1: U U, loại bỏ hoàn toàn, cắt âm tính, không có sự di căn của nút bạch huyết
  • Giai đoạn 2a: U tại một điểm không thể hoàn toàn loại bỏ, không có hạch bạch huyết
  • Giai đoạn 2b: u ở một bên có thể được loại bỏ hay không, với các hạch bạch huyết di căn và mặt của khối u

    • giai đoạn 3: khối u xâm lấn thông qua đường giữa có hoặc không có diện tích di căn của khu vực hoặc khối u một bên, các di căn của các hạch bạch huyết đối diện hoặc lan rộng ở cả hai bên của các hạch bạch huyết

    giai đoạn 4: Có bệnh bạch huyết di căn, xương, tủy xương, gan hoặc các cơ quan khác ...

    People at risk for Neuromuscularity's disease

  • Trẻ em, đặc biệt là trẻ em dưới 5 tuổi

    Prevention of Neuromuscularity's disease

  • Không có biện pháp cụ thể nào để ngăn ngừa bệnh thần kinh cơ
  • Hãy để trẻ em kiểm tra sức khỏe đặc biệt cho trẻ em có nguy cơ cao: Các gia đình có người bệnh

    • Bệnh nên được kiểm tra và điều trị tại một cơ sở y tế có uy tín.  

    Diagnostic measures for Neuromuscularity's disease

    Chẩn đoán dựa trên các xét nghiệm sau:

    Chẩn đoán hình ảnh

    siêu âm, chụp cắt lớp vi tính, X quang xương, quét PET-CT

    Xét nghiệm tủy xương:
  • Sinh thiết xương: Áp dụng trong trường hợp không xác định hoặc khó tiếp cận khối u nguyên phát
    • xét nghiệm sinh hóa:
  • Định lượng nồng độ canxi máu
  • Cathecholamine định lượng (Dopa , dopamine, norepinephrine, epinephrine) hoặc các chất chuyển hóa của cathecholamine (HMA, VMA)
  • Xét nghiệm nước tiểu: VMA và HMA ở 90-95% bệnh nhân bị khối u thần kinh Kiểm tra:
  • N-Myc Gen xét nghiệm khuếch đại gen
  • Các xét nghiệm DNA: Các rối loạn như mất phân đoạn 1p, bị mất đoạn 11q.
    • Giải phẫu

    Theo Shimada, có 3 loại khối u thần kinh:

    + khối u thần kinh cơ

    + khối u thần kinh

    + Ganglion neurom

    Neuromuscularity's disease treatments

    Điều trị các khối u thần kinh cơ bao gồm 3 phương pháp chính: phẫu thuật, phóng xạ và hóa chất:

    Hóa chất:
  • Các biện pháp cơ bản trong các khối u thần kinh cơ
  • ngộ độc tế bào được sử dụng làm nhóm alkyl, anthracyclin, nhóm bạch kim Để phóng xạ nhưng không sử dụng xạ trị để điều trị rễ bằng nguy cơ di căn xa của bệnh. >
  • Bức xạ áp dụng trong trường hợp khối u không thể điều trị được, vị trí bệnh rải rác, tổn thương còn lại sau phẫu thuật. . Phẫu thuật giúp xác nhận chẩn đoán cung cấp mẫu cho nghiên cứu di truyền.

    • Xem thêm:

  • Khối u não ở trẻ em: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị
  • nói với con bạn về bệnh ung thư. ?
  • Cách điều trị ung thư cho trẻ em?

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến