Peutz-Jeghers syndrome

[Benh] a betegség áttekintése

peutz-jeghers-szindróma egy tipikus genetikai rendellenesség a kromoszómákban, amelyek miatt a betegek daganatpolipként alakulnak ki emésztési vagy mellrák, vastagbél, vastagbél végbél, herék, petefészek és egyéb rákfajtákban. Ezenkívül ez a szindróma a melanin pigmentációs foltok megjelenéséhez is vezet a bőrön és a nyálkahártyán.

Causes of Peutz-Jeghers syndrome's disease

  • A Peutz-Jeghers-szindróma oka a genetikai rendellenességek, nevezetesen a Gen11 vagy az LKB1 gének a kromoszómákban. 19. A Peutz-Jeghers-szindrómában szenvedő gyermek a szülők mutáns gének miatt.
  • Vagy bizonyos esetekben a szülők nem szenvednek a gyermekek peutz-jeghers-szindrómájában, amikor ezzel a génmutációval születnek, és ennek a betegségnek van.
  • Az STK11 egy daganatgátló gént, amelynek célja annak megakadályozása, hogy a sejtek túl gyorsan fejlődjenek és elosztják. Amikor ezt a gént mutálják, a daganatok gátlásának képességét nem támogatják, tehát a celluláris sejtek kialakulásának és elosztásának folyamatához vezet, és nem rákos polipok és rákos daganatok kialakulásához vezet. Levél a Peutz-Jeghers-szindrómában.

    • Symptoms of Peutz-Jeghers syndrome's disease

    A Peutz-Jeghers-szindrómában szenvedő betegek tünetei a következők:

  • Hamartoma polipok jelennek meg: a vékonybélben a normál helyzet lehet a vastagbélben és a gyomorban. A polipok akkor jelennek meg, amikor fiatal, valószínűleg vérzéshez vezet a véres hidak megnyilvánulásával a székletben. Az ilyen típusú polip nem alakul rák tumorsá.
  • Szeplős foltok: tipikus helyeken, például az ajkak, a száj, az orrlyukak, az ujjak, a tenyér, a lábak, a végbélnyílás és a bél nyálkahártya körül. Ezek a foltok általában laposak, szürke kék vagy sötétbarna, 2-4 mm méretűek, és gyakran fiatal korban jelennek meg (körülbelül az első öt évben), és elhalványulnak, amikor a pubertás elérésekor, de a szájon át tartó nyálkahártya-foltok továbbra is fennállnak.

    • gastrointestinalis rendellenességek a kifejezéssel:

  • Székrekedés.
  • hasmenés.
  • A hasi fájdalom többször az ideiglenes bél obstrukció és a bél ketrec miatt.
  • fogyás.
    • hányás. Korán pubertás.
  • Kis mellek fiúk.
  • A bél ketrec a következőket nyilvánítja meg: súlyos hasi fájdalom, hirtelen fájdalom, puffer, fájdalom, amely alszik, és körülbelül 5-15 perccel később tart, majd eltűnik.

    • Rektális vérzés.

  • Véres bélmozgásokba megy.
  • Vér lehet.
    • Anémia.

    Transmission route of Peutz-Jeghers syndrome's diseasePeutz-Jeghers syndrome

    A Peutz-Jeghers-szindróma nem fertőző betegség.

    People at risk for Peutz-Jeghers syndrome's disease

    Azok a tényezők, amelyek növelik a Peutz-Jeghers-szindróma kockázatát:

  • A Peutz-Jeghers-szindróma a fiatal korban vagy a felnőttkor korai szakaszában gyakori.
  • A Peutz-Jeghers-szindrómás anyákkal rendelkező emberek 50%-os valószínűséggel járnak a betegség kockázatának.

    • A génben hordozó emberek családi anamnézisében szenvedő betegek, akiket a gén STK11/LKB1-ben szenved, a Peutz-Jeghers-szindrómában szenvedő betegek valószínűleg betegek 70%

    Az emberek akiknek nincs családtörténete, de továbbra is képesek kevesebb, mint 70%-ot elérni.

    Prevention of Peutz-Jeghers syndrome's disease

    A betegség megelőzése érdekében a Peutz-Jeghers-szindrómával kapcsolatos rák szűrésére kell összpontosítania:

    12 éves kortól 18 év alatti alanyok:

  • A férfiakat klinikailag megvizsgálják, vérvizsgálat, ultrahang, gastrointestinalis endoszkópia felső és alsó, vékonybél 2 évente, hogy megtalálják a korai pubertás, a herék rák jeleit.

    • A nőket ugyanolyan korú férfiakhoz hasonlóan kontrollálják.

    18 éves kortól 24 év alatt:

  • A férfiakat olyan rák ellenőrzi, mint a 18 évesnél fiatalabb színpad.

    • A nőket nőgyógyászati, nőgyógyászati ​​ultrahanggal vizsgálják meg, és évente egyszer petefészek -daganat jeleit találják meg.

    A 24 éves kortól függő alanyok:

  • A férfiakat számítógépesítették, az ultrahangos endoszkópiát pedig hasnyálmirigyrákot találnak. Ezenkívül a CA19.9 tesztet is tesztelik 1 2 évente a vastagbélrák szűrésére.

    • A nők hasonlóak a férfiakhoz és a mellvizsgákhoz, a mammográfiához évente.

    Ezenkívül a beteg szubklinikai módszerekkel is rendelkezik, mint például ultrahang, kettős laparoszkópia, kapszula endoszkópia, mágneses rezonancia képalkotás a klinikai vizsgálat és a vékonybélrák, a pajzsmirigyrák, a léprák szűrésével kombinálva. /p>

    Diagnostic measures for Peutz-Jeghers syndrome's disease

    A Peutz-Jeghers-szindróma diagnosztizálásához a betegeknek a következő feltételek legalább 2-re kell reagálniuk:

  • Családtörténelem a Peutz-Jeghers-szindróma rokonaival
  • A gyomor-bél traktusban egy vagy több polip van.
  • Szeplőknek tűnik a szájában, ajkak, lábujjak.

    • Ezenkívül a betegnek genetikai tesztje van a mutációk megtalálására az STK11 génben.

    Peutz-Jeghers syndrome's disease treatments

    A peutz-jeghers-szindróma módszere főként műtéti műtét a polipok eltávolítására és a rákos progresszió megelőzésére.

  • Nyílt műtét vagy laparoszkópos műtét a probléma kezelésére az emésztőrendszeren belül és kívül.
  • Nagy polip eltávolító műtét.
  • Kis polip műtét.
  • Nyissa ki a hasi üreget a bél szegmens vágására a bél ketrec, a bél obstrukciója, a gyomor -bél vérzés miatt.

    • Vegye figyelembe, hogy a műtét utáni fogak bizonyos szövődményekkel rendelkeznek, például:

  • ragadós, bél obstrukció.
  • Rövid bélszindróma több műtét miatt.

    • Ezenkívül a betegeknek figyelemmel kell kísérniük az éves rák egészségét és szűrését az időbeli betegség észlelésére és kezelésére irányuló módon. -

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak