Retinal cell tumor

Tổng quan về bệnh của BENH]

Khối u tế bào võng mạc còn được gọi là ung thư võng mạc là một bệnh mắt ác tính ở trẻ nhỏ. Đây là một căn bệnh nguy hiểm không chỉ phá hủy chức năng thị giác của mắt mà còn có thể là sự đe dọa đến tính mạng. Khối u có thể phát triển trong một hoặc hai mắt. Bệnh có thể là di truyền hoặc lẻ tẻ. tế bào võng mạc của trẻ em cũng có thể tạo ra các loại ung thư khác.

Hầu hết bệnh nhân được chẩn đoán mắc 2 năm trước khi có thể được phát hiện từ khi sinh

và ở người lớn trên 52 tuổi.

Nếu bệnh được phát hiện và điều trị sớm, nó có thể được chữa khỏi với tỷ lệ sống 5 năm

lên đến 90-95% và giữ nhãn cầu cao.

Causes of Retinal cell tumor's disease

Nguyên nhân của khối u tế bào võng mạc là do bất thường di truyền liên quan đến di truyền hay không.

Tế bào võng mạc có liên quan đến các yếu tố gia đình: chiếm 6%. Bệnh thường biểu hiện sớm khi đứa trẻ vài tháng tuổi, thường có cả hai mắt. Trẻ em có thể đi kèm với một loại ung thư khác. Lý do là do đột biến gen trong đó 80% không được di truyền và 20% có thể được di truyền.

Symptoms of Retinal cell tumor's disease

Các triệu chứng của khối u tế bào võng mạc tùy thuộc vào kích thước của khối u, giai đoạn của bệnh và các biến chứng của khối u trong mắt. Trong một số trường hợp, căn bệnh này đã được phát hiện bằng một cuộc kiểm tra mắt cho trẻ nhỏ hoặc học sinh.

Dấu hiệu của học sinh trắng: Hơn 50% bệnh được phát hiện từ các dấu hiệu của học sinh trắng. Các dấu hiệu có thể được mô tả bằng nhiều từ khác nhau như "mắt mèo", "mắt động vật" ... khi nhìn vào mắt, đứa trẻ sẽ nhìn thấy ánh sáng, có thể thấy 1 hoặc 2 học sinh trắng hoặc vàng khi chụp ảnh buổi tối sử dụng đèn flash. Dấu hiệu này đặc biệt rõ ràng vào ban đêm hoặc trong phòng tối vì sau đó học sinh sẽ kéo dài. Được phát hiện từ dấu hiệu này. Tăng đường huyết vui vẻ, viêm màng bồ đào, viêm tế bào ổ cắm mắt, xuất huyết tiền chất ... ổ cắm mắt và di căn ở xa. Khối u xâm chiếm các dây thần kinh hoặc khoang dưới vào nội sọ. Khối u có thể lan vào hộp sọ, tủy sống và hạch bạch huyết. Kể từ đó, các khối u dọc theo các mạch máu, các mạch bạch huyết di căn đến cơ thể trong cơ thể.

> tế bào võng mạc Một mắt: 75% trường hợp, trẻ em từ 2-4 tuổi. 16 tháng tuổi, được kế thừa trong 40%. Bệnh có tiên lượng rất xấu. Hầu hết trẻ em chết trong vòng 35 tháng. :

Giai đoạn 1: U (ổ đĩa hoặc nhiều ổ đĩa) vẫn được định vị trong võng mạc. Và giới hạn trong nhãn cầu. Cơ quan, xương, tủy xương ...).

People at risk for Retinal cell tumor's disease

Trẻ em, đặc biệt là dưới 2 tuổi

Trẻ em có các triệu chứng mắt bất thường như strabismus, mắt đỏ, xuất huyết mắt

Prevention of Retinal cell tumor's disease

Không có biện pháp phòng ngừa cụ thể

Cách tốt nhất là kiểm tra mắt cho trẻ em khi có bất kỳ dấu hiệu nghi ngờ

Kiểm tra và sàng lọc. Cho trẻ em có yếu tố gia đình

Diagnostic measures for Retinal cell tumor's disease

Xét nghiệm trong khối u võng mạc chẩn đoán bao gồm:

X -ray của não x -ray: 75% trường hợp canxi trong hốc mắt và có thể xác định mắt xâm lấn của khối u

Siêu âm: đặc biệt hữu ích trong trường hợp ống kính mây như vậy Khi các đám mây

Chụp cắt lớp vi tính: Các kỹ thuật tiên tiến giúp xác định canxi và đánh giá việc điều trị các bệnh trong dây thần kinh, trong mắt lái xe và trong não

Xác định LDH trong kính: LDH tăng Ở hơn 90% bệnh nhân ung thư võng mạc

CEA và nồng độ AFP tăng lên trong POST -BLOOD. Điều đó giảm đến mức bình thường sau khi loại bỏ nhãn cầu. Phải là các xét nghiệm bắt buộc khi chẩn đoán khối u tế bào võng mạc vì chẩn đoán chủ yếu bằng các phương pháp không xâm lấn của nhãn cầu. Giải phẫu với giá trị sau phẫu thuật giúp đánh giá sự xâm lấn của khối u.

Retinal cell tumor's disease treatments

Phương pháp điều trị phẫu thuật, hóa chất và bức xạ đạt được kết quả dương tính với

Tỷ lệ sống sót đầy đủ sau 5 năm với khối u nội nhãn là 90%, khối u đã bị xâm chiếm

Bên ngoài là 10%. Xu hướng điều trị hiện tại là nhằm mục đích sống với sự bảo đảm

Hình ảnh của bệnh nhân

Phẫu thuật để loại bỏ nhãn cầu:

Chỉ định:

Các khối u lớn (60% thể tích của nhãn cầu)

Bệnh nhân không có thị lực

Các dây thần kinh xâm lấn khối u, tiền phòng xâm lấn

Các phương pháp điều trị bảo tồn trước đó thất bại

Sau khi phẫu thuật, hóa chất hoặc bức xạ bổ sung trong trường hợp các trường hợp xâm lấn iris, lông mi, màng ...

Sau khi cắt nhãn cầu có thể được trang bị cho trẻ em.

Biến chứng phẫu thuật: Nên gieo các tế bào ung thư vào hốc mắt.

Bức xạ:

Được chỉ ra trong trường hợp các khối u lớn ở cả hai bên, gieo mầm vào ống kính, các khối u gần dây thần kinh thị giác

Biến chứng bức xạ: Tổn thương võng mạc, dây thần kinh thị giác, tuyến và ống kính

Ung thư thứ hai xuất hiện sau bức xạ cũng là một biến chứng cần lưu ý, đặc biệt là ở những bệnh nhân có tế bào võng mạc di truyền.

Điều trị trực tiếp trong phạm vi khối u, các mạch máu đóng băng để cung cấp khối u

Hóa chất:

Hóa chất được sử dụng trong các trường hợp như:

Nhiều xâm lấn> 25% võng mạc trong khu vực không phải là xạ trị

Tất cả các khối u lớn không được loại bỏ

mac

tổn thương lan ra bên ngoài nhãn cầu. /P>

Lịch sử phẫu thuật nội nhãn có khả năng gieo vào thủy tinh hoặc lan truyền các tế bào ác tính ra ngoài mắt.

bệnh nhân có mắt mờ.

xạ trị sử dụng phép chiếu ngoài có thể dẫn đến ung thư thứ phát, đặc biệt là ở những bệnh nhân có khối u võng mạc di truyền.

Các tĩnh mạch xâm lấn khối u, dây thần kinh hoặc ổ đĩa mắt làm tăng nguy cơ di căn.

Nguy cơ lây lan vào hệ thống thần kinh: loại phát triển bên ngoài (ví dụ: từ các lớp bên ngoài của võng mạc về phía tĩnh mạch), làm tăng áp suất bên trong và độ dày của khối ≥ 15 mm. Ethil mạch máu mạch máu mạch máu.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.