Short

Tổng quan về bệnh của BENH]

Bệnh lùn có thể là một bệnh riêng biệt nhưng cũng có thể là một triệu chứng của một số bệnh nội tiết tố hoặc không phải là bệnh. Người lùn chỉ có chiều cao: nam giới dưới 130cm, phụ nữ dưới 120cm. Nhiều nguyên nhân khác nhau của bệnh lùn. Nói chung, các rối loạn được chia thành hai loại chính:

Người lùn không cân bằng. Nếu kích thước cơ thể không tương xứng, một số bộ phận của cơ thể là nhỏ và một số phần khác có kích thước trung bình hoặc kích thước trung bình. Rối loạn gây ra các bệnh lùn ức chế sự phát triển của xương.

Tỷ lệ lùn. Một cơ thể nhỏ là tương xứng nếu tất cả các bộ phận của cơ thể ở cùng cấp độ và dường như được cân bằng như một cơ thể cỡ trung bình. Các điều kiện y tế hiện tại khi sinh hoặc xuất hiện ở trẻ nhỏ để hạn chế tăng trưởng và phát triển tổng thể.

Causes of Short's disease

Có nhiều nguyên nhân của bệnh lùn, có thể bao gồm

Người lùn có bản chất gia đình: Khi cha mẹ hoặc cả hai đều có tầm vóc nhỏ hơn người bình thường, thế hệ trẻ em có thể có chiều cao thấp hơn.

bởi một tình huống ngắn xuất hiện lúc 7-8 tuổi. Nếu tuổi trưởng thành vẫn chưa được nhìn thấy bởi dấu hiệu của tuổi dậy thì, hoặc dậy thì từ từ, người lùn là do cơ quan.

Hai loại trên được gọi là lùn do tăng trưởng chậm, không cần phải điều trị. Các loại sau đây là lùn do tăng trưởng bệnh lý.

Người lùn do một số bệnh mãn tính: xuất hiện ở những người mắc các bệnh mãn tính từ khi còn nhỏ hoặc từ khi sinh Bệnh phổi với các tổn thương lan rộng, không phát triển, nhiễm vi khuẩn mãn tính. Những người này thường có tầm vóc nhỏ. Phát triển bình thường, phát triển tâm lý, nhưng cơ thể yếu, tuổi thọ thấp.

Người lùn do nguyên nhân của thai nhi: do lỗi phân chia tế bào. Thường có nhiều dị tật bẩm sinh với chậm phát triển tâm thần và tinh thần.

Người lùn gây ra bởi hệ thống xương, sụn: do loạn sản hoặc loạn sản sụn. Các chi thường bị biến dạng hoặc ngắn so với cơ thể, bởi vì sụn liên hợp sớm hơn bình thường, được biểu hiện bởi mặt sau trước tiên nhưng trí thông minh của chúng vẫn đang phát triển bình thường. Một số trong số họ có khả năng làm các ngành nghề nghệ thuật như xiếc, diễn viên điện ảnh hoặc vai trò chú hề. Một số người lùn do còi xương từ nhỏ.

Bệnh Morquio khiến mọi người bị đốt sống cổ ngắn, trông giống như cổ cổ, ngực bị biến dạng, chân x hình x. .

Người lùn do các bệnh nội tiết: Nhiều bệnh nội tiết có thể làm chậm sự phát triển của cơ thể, chẳng hạn như giảm chức năng tuyến giáp, gây ra bệnh lùn tuyến giáp, giáo dục buồng trứng, tinh hoàn, tuổi dậy thì sớm đi kèm với Dwarfs , Bệnh làm tăng tiềm năng của áo giáp Nguyen Phat, làm giảm tuyến yên (suy yếu) của tuyến yên. Nếu việc chèn tuyến yên xảy ra trước tuổi dậy thì do thiếu gonadotropin và hormone tăng trưởng, nó sẽ có biểu hiện lùn. Người lùn được đặc trưng bởi người lùn, cân bằng, đầu, chân, bàn tay nhỏ, không dậy thì. Thường xảy ra ở con trai nhiều hơn con gái. Nếu tuyến yên bị suy yếu ở mọi lứa tuổi, chiều cao, tâm lý và bộ phận sinh dục sẽ phát triển ở độ tuổi đó. Tuy nhiên, trí thông minh của họ vẫn phát triển bình thường. Đôi khi họ có dấu hiệu đau đầu, ngủ thiếp đi, tức giận và thiếu tình cảm.

Hội chứng Turner là do các khiếm khuyết nhiễm sắc thể 45/XO, gây ra rối loạn giảm buồng trứng bẩm sinh. Hội chứng này gây ra bộ phận sinh dục trưởng thành như trẻ em (nếu phụ nữ không bị kinh nguyệt), lão hóa sớm, tầm vóc nhỏ, loãng xương, kèm theo dị tật bẩm sinh như ngón tay quá mức, biến dạng cơ thể.

lùn Laron là do sự thiếu hụt các thụ thể hormone đang phát triển. Somatomedin có thể được sử dụng để khôi phục chức năng tăng trưởng ở bệnh nhân này.

Achondroplasia. Khoảng 80 phần trăm những người mắc Achondroplasia được sinh ra từ cha mẹ có chiều cao trung bình. Một người bị achondroplasia và hai cha mẹ có kích thước trung bình đã nhận được một bản sao đột biến của gen liên quan đến rối loạn và một bản sao bình thường của gen. Một người bị rối loạn có thể truyền một bản sao đột biến hoặc bình thường cho con cái họ. Các lý do khác

Các nguyên nhân khác của người lùn bao gồm các rối loạn di truyền khác, thiếu hụt các hormone khác hoặc dinh dưỡng kém. Đôi khi không rõ lý do.

Symptoms of Short's disease

Các triệu chứng của bệnh lùn được chia thành hai nhóm chính để hướng dẫn nguyên nhân, bao gồm:

Người lùn không tự do Hầu hết những người bị lùn đều bị rối loạn rối loạn gây ra tầm vóc ngắn. Thông thường, điều này có nghĩa là một người có cơ thể cỡ trung bình và chân tay rất ngắn, nhưng một số người có thể có thân hình rất ngắn và chi ngắn (nhưng không tương xứng). Trong các rối loạn này, cái đầu lớn không cân bằng so với cơ thể. Hầu như tất cả những người lùn khuyết tật đều có năng lực trí tuệ bình thường. Các trường hợp ngoại lệ hiếm gặp thường là kết quả của một yếu tố thứ cấp, chẳng hạn như chất lỏng dư thừa xung quanh não (tràn dịch não).

Sket lùn ngắn : thường xuất hiện ở trẻ em, hạn chế tăng trưởng và phát triển tổng thể. Do đó, đầu, thân và chi nhỏ, nhưng chúng tỷ lệ thuận với nhau. Bởi vì các rối loạn này ảnh hưởng đến sự tăng trưởng chung, nhiều người trong số chúng dẫn đến sự phát triển kém của một hoặc nhiều hệ thống cơ thể. Thiếu hormone tăng trưởng là một nguyên nhân tương đối phổ biến của bệnh ngắn. Nó xảy ra khi tuyến yên không tạo ra một lượng hormone tăng trưởng đủ, điều này rất cần thiết cho sự phát triển bình thường của trẻ em. Các dấu hiệu bao gồm:

Tóm lại, các dấu hiệu của bệnh bao gồm:

Cơ thể có chiều dài tương đối bình thường;

Cánh tay và chân ngắn, không cân bằng;

chân gấp;

Các khớp khuỷu tay hạn chế chuyển động;

Các khớp khác có vẻ quá linh hoạt hoặc các khớp lỏng lẻo;

Bàn tay và bàn chân của em bé;

Đầu to;

Khu vực giữa của khuôn mặt rộng;

Nhiều răng, hàm nhỏ;

trán rộng;

Cầu mũi phẳng.

Biến chứng có thể có bao gồm: Đối với những người lùn không cân xứng

chậm phát triển kỹ năng vận động, như ngồi lên, bò và đi bộ

Nhiễm trùng tai thường xuyên và nguy cơ mất thính giác

Khó thở (ngưng thở khi ngủ)

Áp lực lên tủy sống ở dưới cùng của hộp sọ

Răng bị chặt

Cung đầu nghiêm trọng hoặc lắc lư lưng với đau lưng hoặc khó thở

Thu hẹp kênh ở cột sống dưới (hẹp cột sống), dẫn đến Áp lực lên tủy sống và đau hoặc tê sau đó ở bàn chân

Viêm khớp

Tăng cân có thể làm phức tạp các vấn đề với khớp và cột sống và gây áp lực lên dây thần kinh

Tỷ lệ

Các vấn đề tăng trưởng và phát triển thường dẫn đến các biến chứng với các cơ quan phát triển kém. Ví dụ, các vấn đề về tim thường xảy ra với hội chứng Turner có thể có ảnh hưởng đáng kể đến sức khỏe.

Việc thiếu sự trưởng thành tình dục có liên quan đến thiếu hụt hormone tăng trưởng hoặc hội chứng Turner ảnh hưởng đến cả sự phát triển thể chất và xã hội.

Transmission route of Short's diseaseShort

Những người có gen di truyền hoặc các vấn đề sức khỏe sẽ có thể mắc bệnh này.

Prevention of Short's disease

Điều trị sớm các bệnh thiếu hụt nội tiết tố để tránh các biểu hiện lùn.

Diagnostic measures for Short's disease

Có thể chẩn đoán sớm cho thai nhi trong trường hợp siêu âm trước khi sinh nếu các chi rất ngắn và không tương xứng với cơ thể.

Lịch sử gia đình. Các bác sĩ khai thác chiều cao của anh chị em, cha mẹ, ông bà hoặc những người thân khác để giúp xác định xem chiều cao trung bình trong gia đình bạn có bao gồm tầm vóc ngắn không. trọng lượng và chu vi đầu. Điều này rất quan trọng để xác định sự tăng trưởng bất thường, chẳng hạn như tăng trưởng chậm hoặc tăng trưởng chậm hoặc đầu lớn không tương xứng với tuổi

Hình ảnh cộng hưởng từ (MRI) có thể cho thấy sự bất thường của tuyến yên hoặc vùng dưới đồi, cả hai Có một vai trò trong chức năng của hormone giúp chẩn đoán nguyên nhân, tìm phương pháp điều trị hiệu quả.

Xét nghiệm di truyền. Nếu bác sĩ nghi ngờ mắc hội chứng Turner, xét nghiệm phòng thí nghiệm đặc biệt có thể được thực hiện để đánh giá nhiễm sắc thể X được chiết xuất từ các tế bào máu.

Các xét nghiệm nội tiết tố. Bác sĩ có thể yêu cầu các xét nghiệm để đánh giá mức độ hormone tăng trưởng hoặc các hormone khác rất quan trọng đối với sự tăng trưởng và phát triển của trẻ em.

Short's disease treatments

Mục tiêu của điều trị là tối đa hóa chức năng và tính độc lập. Hầu hết các phương pháp điều trị lùn không làm tăng tầm vóc nhưng có thể khắc phục hoặc giảm các vấn đề do các biến chứng.

Điều trị phẫu thuật: Các thủ tục phẫu thuật có thể khắc phục các vấn đề ở những người bị lùn không cân xứng bao gồm:

Khắc phục các hướng mà xương đang phát triển

ổn định và chỉnh sửa hình dạng của cột sống

Tăng kích thước của lỗ ở cột sống (đốt sống) để giảm áp lực lên tủy sống

Đặt một shunt để loại bỏ chất lỏng dư thừa xung quanh não (tràn dịch não), nếu nó xảy ra

liệu pháp hormone

Đối với những người lùn do thiếu hormone tăng trưởng, điều trị bằng cách tiêm phiên bản hormone tổng hợp có thể làm tăng hướng. Cao cuối cùng. Trong hầu hết các trường hợp, trẻ em được tiêm hàng ngày trong vài năm cho đến khi chiều cao tối đa của người lớn - thường trong phạm vi người lớn trung bình cho gia đình.

Điều trị có thể tiếp tục trong suốt thời đại của thanh thiếu niên và tuổi trưởng thành sớm để đảm bảo tuổi trưởng thành của người lớn, chẳng hạn như tăng cơ hoặc chất béo thích hợp. Một số cá nhân có thể cần điều trị suốt đời. Việc điều trị có thể được thêm vào với các hormone liên quan khác nếu chúng cũng bị mất.

Điều trị cho các bé gái mắc hội chứng Turner cũng cần điều trị bằng estrogen và hormone liên quan để chúng bắt đầu dậy thì và đạt được sự phát triển tình dục ở tuổi trưởng thành. Liệu pháp thay thế estrogen thường tiếp tục trong suốt cuộc đời của họ cho đến khi phụ nữ mắc hội chứng Turner đến mãn kinh trung bình.

Chăm sóc sức khỏe liên tục

Kiểm tra thường xuyên và liên tục chăm sóc bởi một bác sĩ quen thuộc với bệnh lùn có thể cải thiện chất lượng cuộc sống. Do phạm vi của các triệu chứng và biến chứng, việc điều trị được thiết kế để giải quyết các vấn đề khi chúng xảy ra, chẳng hạn như đánh giá và điều trị nhiễm trùng tai, hẹp cột sống hoặc ngưng thở khi ngủ. Người lớn là người lùn, vì vậy chúng tiếp tục được theo dõi và điều trị các vấn đề trong suốt cuộc đời của họ.

Chi tiêu mở rộng

Một số người mắc bệnh lùn chọn phẫu thuật được gọi là mở rộng. Thủ tục này gây ra tranh cãi cho nhiều người mắc bệnh lùn bởi vì, đối với tất cả các ca phẫu thuật, là rủi ro. Chờ đợi để quyết định mở rộng chi cho đến khi mọi người bị lùn đủ để tham gia vào quyết định được đề xuất vì căng thẳng về cảm xúc và thể chất liên quan đến nhiều thủ tục.

Xem thêm:

tuổi xương là gì và cách xác định tuổi xương

Cách phát hiện còi xương ở trẻ em phân biệt còi xương và còi cọc

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.