Használható a Triumeq PrEP-hez?

Official answer

by Drugs.com

Kulcspontok

A Triumeq (dolutegravir, abakavir és lamivudin) nem engedélyezett HIV-1 expozíció előtti profilaxisra (PrEP). A Triumeq-et a HIV-1, a szerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) okozó vírus kezelésére (nem megelőzésére) alkalmazzák.

Az FDA által a PrEP-re jóváhagyott gyógyszerek a Truvada két orális gyógyszer (tenofovir-dizoproxil-fumarát és emtricitabin). ) vagy a Descovy (emtricitabin és tenofovir-alafenamid), valamint az Apretude (cabotegravir) nevű, hosszú hatású intramuszkuláris injekció.

Sok HIV-1 kezelésre szoruló ember számára a Triumeq alkalmazható egyetlen tablettaként. minden nap be kell vennie.

Hogyan alkalmazzák a Triumeq-et a HIV kezelésében?

A ViiV Health Care cég Triumeq-je három gyógyszert tartalmaz egyetlen szájon át szedhető tablettában: a dolutegravirt, egy integrázszál transzfer gátlót és két nukleozid reverz transzkriptáz gátlót - abakavir és lamivudin.

A Triumeq felnőttek és legalább 40 kg (88 font) súlyú gyermekek esetében is alkalmazható HIV-1 fertőzés kezelésére. A Triumeq ajánlott adagja naponta egyszer egy tabletta étkezés közben vagy attól függetlenül. A legjobb, ha minden nap ugyanabban az időben veszi be, akár nappal, akár éjszaka.

Sok ember számára a Triumeq az egyetlen tabletta, amelyet minden nap be kell venniük. HIV-1 kezelés. Ez a kezelés segíthet elérni és fenntartani a vírus kimutathatatlan szintjét a vérében, bár az egyéni eredmények eltérőek lehetnek. A kimutathatatlan azt jelenti, hogy 50-nél kevesebb HIV-1 RNS kópiája van milliliter (ml) vérben.

Ha azonban rezisztens a Triumeqben található három gyógyszer (dolutegravir, abakavir és lamivudin), alkalmazandó más HIV-gyógyszerekkel együtt.

Ne alkalmazza a Triumeq-et, ha a HLA-B* nevű génvariációja van 5701 allél.

Orvosa elrendeli Önnek ezt a genetikai szűrővizsgálatot. Az ilyen génvariációval rendelkező betegeknél nagyobb a kockázata a súlyos, esetleg végzetes allergiás reakcióknak az abakavir, a Triumeq-ben található gyógyszerek egyike alkalmazásakor.

Ha allergiás reakciója volt az abakavirra, vagy pozitív a HLA-B*5701 allélra, ne használjon Triumeq-et vagy bármilyen abakavirt tartalmazó gyógyszert.

Ha a genetikai tesztje negatív, akkor is előfordulhat allergiás reakció, de a kockázat sokkal kisebb.

Ha azonban a Triumeq-kezelés alatt allergiás reakciót vált ki, soha többé ne alkalmazzon Triumeq-et vagy más abakavirt vagy dolutegravirt tartalmazó gyógyszert.

A Triumeq leggyakoribb mellékhatásai közé tartozik az alvászavar. , fejfájás és fáradtság (lásd 2. táblázat).

A Triumeq-et legalább 2 órával az alumíniumot, magnéziumot vagy pufferolt gyógyszerek, például savkötők és hashajtók.

A vas- vagy kalcium-kiegészítők gyógyszerkölcsönhatáshoz is vezethetnek a Triumeq-el.

Ha a Triumeq-et étel közben veszi be, szedheti ezeket a vas- vagy kalcium-kiegészítőket a Triumeq bevételével egy időben.

Ha a Triumeq-et étkezés nélkül veszi be, a Triumeq-et legalább 2 órával előtte vagy 6 órával utána vegye be. Ön ezeket a kiegészítőket szedi.

Ne szedje a Triumeq-et, ha dofetilidet (Tikosyn) szed, egy bizonyos szívritmuszavarban (aritmiákként ismert) betegeknél alkalmazott gyógyszert. Ezenkívül ne vegye be a Triumeq-et dalfampridinnel (Ampyra). A Triumeq ezekkel a gyógyszerekkel történő együttes szedése súlyos mellékhatásokat okozhat, amelyek súlyosak vagy életveszélyesek lehetnek. Ne hagyja abba semmilyen gyógyszer alkalmazását, beleértve a Triumeq-et is, anélkül, hogy először beszélne orvosával. Ha nem biztos benne, hogy szedi-e ezeket a gyógyszereket, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Ha szív-, vese- vagy májbetegsége van, feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát. Továbbá tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy terhességet tervez. Ez a gyógyszer károsíthatja a születendő babát.

Mennyire működik a Triumeq a HIV kezelésében?

A Triumeq SINGLE klinikai vizsgálatában 833 HIV-1-fertőzött felnőttet értékeltek, akik korábban soha nem alkalmaztak HIV-1 kezelést (lásd a táblázatot). 1). A Triumeq-et az Atriplával (efavirenz, emtricitabin és tenofovir) hasonlították össze, egy másik, a HIV-1 fertőzés kezelésére használt gyógyszerrel.

Összességében több betegnél észlelték, hogy körülbelül három év múlva elérte a HIV-1 RNS kimutathatatlan szintjét. az Atriplához képest. A különbség főként abból adódik, hogy az Atripla-t szedő betegek közül többen hagyták abba a gyógyszer szedését mellékhatások miatt, mint a Triumeq-et szedő betegek.

1. táblázat. EGYETLEN vizsgálat: Triumeq Az Atriplával összehasonlítva 144 hét

Triumeq	Atripla
*CD4+ T-sejtek (más néven T-sejtek) olyan fehérvérsejtek, amelyek segítenek a fertőzések leküzdésében; táblázat a gyártó adataiból adaptálva.
A Triumeq-et szedő betegek 71%-a elérte a kimutathatatlan szintet.	A Triumeq-et szedő betegek 63%-a elérte a kimutathatatlan szintet.
A CD4+ T-sejt* számának átlagos növekedése 378 sejt/mm3 volt.	A CD4+ T-sejt* számának átlagos növekedése 332 sejt/mm3 volt.
A betegek 4%-a kimaradt a vizsgálatból mellékhatások miatt.	A betegek 4%-a esett ki a vizsgálatból mellékhatások miatt.

A Triumeq leggyakoribb közepes és súlyos mellékhatásai (a betegek legalább 2%-ánál) az Atripla-kezeléshez képest hasonlónak bizonyultak minden csoportban.

2. táblázat: EGYEDI vizsgálat: A Triumeq mellékhatásai 144 hetesen

Mellékhatás	Triumeq	Atripla
Alvási problémák	3%	3%
Fejfájás	2%	2%
Fáradtság	2%	2%

A lényeg

A Triumeq-et HIV-1 fertőzésben szenvedők kezelésére használják. Nem alkalmazzák a HIV-1 fertőzés megelőzésére. Sok beteg kimutathatatlan vírusszintet érhet el a vérében a Triumeq hatására.

Ezt a gyógyszert naponta egyszer, minden nap ugyanabban az időpontban kell bevenni, étkezés közben vagy anélkül.

A Triumeq jól tolerálható. A Triumeq leggyakoribb mellékhatásai az alvászavarok, a fejfájás és a fáradtság, és a betegek legfeljebb 3%-ánál fordulnak elő.

Ez nem minden információ, amit a Triumeq-ről tudnia kell. biztonságos használat. Tekintse át a teljes információt itt, és forduljon egészségügyi szolgáltatójához, ha kérdései vagy aggályai vannak.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.