Szedhetsz lejárt ibuprofént?

A gyógyszergyártó cégeknek a törvény szerint lejárati dátumot kell feltüntetniük a termékeiken, és ez alól az ibuprofén sem kivétel. Ez az az időszak, ameddig a gyártó garantálni tudja, hogy a termék romlás nélkül stabil marad, és biztonságosan és a várt módon fog működni.

Drága lehet annak tesztelése, hogy egy gyógyszer mennyi ideig maradhat stabil, és nincs pénzügyi ösztönzés a vállalatok számára, hogy meghosszabbítsák termékeik eltarthatóságát. A gyártók 12 hónap és 5 év közötti időkeretet választhatnak a gyógyszer stabilitásának tesztelésére, és ha a vizsgálat kimutatta, hogy ennyi ideig megőrzi hatását, akkor a lejárati dátumot rá lehet bélyegezni a palackra vagy fóliacsíkra. . Ez nem jelenti azt, hogy a termék ne tartana el tovább, csak arról van szó, hogy nem tesztelték, hogy hosszabb ideig tart-e.

Bár az ibuprofén jó néhány hónapot vesz igénybe a lejárati időn túl. dátum, évekkel a lejárati dátum után nem javasolható további vizsgálatok nélkül. A gyógyszerek lejárati idejére vonatkozó információk többsége a katonaság által kezdeményezett és az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság által végzett tanulmányból származik. A katonaság jelentős és drága gyógyszerkészlettel rendelkezik, amely rendszeres cserét igényelne, ha a gyógyszerek lejárnak. A tanulmány kimutatta, hogy a több mint 100 gyógyszer több mint 90%-a, beleértve a vényköteles és a vény nélkül kapható gyógyszereket is, még 15 évvel a lejárati dátumuk után is hatásos maradt. A gyógyszerek többi 10%-ánál a lejárati idő kritikus, és azt be kell tartani. Az olyan gyógyszerek, mint az antibiotikumok, az epinefrin, az inzulin, a nitroglicerin és a gyógyszertárban előállított termékek, nagyobb valószínűséggel bomlanak le és/vagy hatástalanná válnak az idő múlásával, ezért nem szabad felhasználni a lejárati dátumuk után.

Mi történik, ha szedi a gyógyszert. lejárt szavatosságú ibuprofén?

A lejárt szavatosságú ibuprofén szedésének legvalószínűbb következménye, hogy nem fog működni, mert idővel elvesztette hatását (erősségét), vagy a szennyeződések szintje megnő a kémiai szerkezetük meghibásodása miatt. Ez különösen igaz, ha nem tárolták megfelelően, például extrém hőnek vagy fénynek voltak kitéve. Minden gyógyszer tartalmaz aktív és inaktív összetevőket, amelyek idővel vagy kedvezőtlen tárolási körülmények között instabillá válhatnak, és más anyagokká alakulhatnak, amelyek kockázatot jelenthetnek az Ön egészségére. Az ibuprofén az ibuprofénnel rokon C vegyületnek (IRC-C) nevezett szennyeződést tartalmaz. A Nemzetközi Űrállomáson (ISS) több mint 550 napon keresztül tárolt ibuprofen minták vizsgálata, amelyek a lejárati dátumuk után 3 hónapon belül voltak, 99,9% hatóanyagot és kevesebb, mint 0,001% IRC-C-t mutattak ki, ami jóval az USP 0,25%-os határérték alatt van erre a szennyeződésre vonatkozóan. . Ezek az eredmények összhangban vannak egy másik vizsgálattal, amely kimutatta, hogy az ibuprofén, amely 2,5 évet töltött az ISS-en, átment az API-elemzésen az IRC-C szintjére.

Egyes gyógyszerekre a tartály miatti szennyeződés veszélye is fennáll. tárolják, különösen, ha a tartály műanyagból készült. A műanyagot az UV-sugárzás a fotodegradációnak nevezett folyamat, valamint az oxidáció és a súrlódás révén lebontja. A tartály belsejét bélelő kis műanyagdarabkák beszennyezhetik a régi ibuprofén tablettákat.

Meghosszabbítható a lejárati idő?

Egyes termékek lejárati dátuma további teszteléssel meghosszabbítható . Az Egyesült Államok kormánya működteti a Shelf Life Extension Program (SLEP) programot (amelyet 1986-ban hoztak létre), és a gyártók a lejárati dátumuk meghosszabbítását kérhetik a stabilitási vizsgálatokból származó elfogadható adatok alapján, amelyeket jóváhagyott NDA-protokoll betartásával végeztek el.

A kormány rendszeresen meghosszabbítja a katonai és polgári egészségügy érdekében felhalmozott gyógyszerek lejárati idejét. Ezzel elkerülhető, hogy a teljes készleteket néhány évente jelentős költséggel le kell cserélni, ha a tesztelés során kiderül, hogy a termék a címkén feltüntetett eltarthatósági időn túl is stabil marad.

Sajnos a szövetségi és állami törvények tiltják a gyógyszerészek számára, hogy lejárt gyógyszereket adjanak ki, ami dollármilliókat jelent. értékű gyógyszert dobnak ki évente. Alkalmanként az FDA meghosszabbíthatja a hiányos gyógyszerek lejárati idejét, de ez meglehetősen ritka. Nagy mozgalom zajlik a lejárati dátumok hiányosságainak elismerésére és egy robusztusabb rendszer kidolgozására, amely csökkenti a gyógyszerpazarlást és a költségeket.