Beveheti a Verzeniót az Ibrance kudarca után?

Official answer

by Drugs.com

Mind a Verzenio, mind az Ibrance ugyanabba a gyógyszerosztályba, az úgynevezett CDK 4/6-gátlók közé tartozik.

Mivel mindkettő ugyanabba a gyógyszerosztályba tartozik, klinikailag úgy tűnik, nincs előnyt jelent az egyik gyógyszerről a másikra való váltásban, ha az egyik gyógyszer sikertelen.

A kutatások azonban kimutatták, hogy a mellráksejtek rezisztenciát szerezhetnek a CDK 4/6 inhibitorokkal szemben, ha nagyobb mennyiségű CDK6-ot termelnek.

A laboratóriumi vizsgálatok azt mutatták, hogy a 28 napos „kezelési szünet” megfordította ezt az ellenállást.

Ennek köszönhetően az Ibrance ideiglenes leállítása vagy az Ibrance-ről Verzenióra való átállás a kezelési szünet után némi előnyt jelenthet.

>

Jelenleg folynak a Verzenio és az Ibrance összehasonlító kísérletei, amelyek eredményei 2023-ban várhatók.

Mind a Verzenio, mind az Ibrance a CDK 4/6 gátlók, egy olyan célzott kezelés, amely segít csökkenteni a rákos sejtek növekedése és terjedése a szervezetben. A Verzenio hatóanyaga az abemaciclib, az Ibrance-ben pedig a palbociclib.

A Verzenio-t és az Ibrance-t egyaránt alkalmazzák előrehaladott vagy áttétes emlőrák kezelésére HR-pozitív, HER2-negatív betegségben szenvedő nőknél. Akkor adják be, ha a rák előrehaladott vagy más kezelések ellenére átterjedt a test más részeire.

A Verzenio endokrin kezeléssel (tamoxifen) kombinálva alkalmazható korai emlőrákban szenvedő felnőttek kezelésére is, akiknél magas a kiújulás kockázata. vagy aromatáz inhibitor). Az Ibrance nem engedélyezett a korai emlőrák kezelésére.

Mind a Verzenio, mind az Ibrance alkalmazható aromatáz-gátlóval, vagy a menopauzát még el nem ért fulvesztrant intramuszkuláris injekcióval kombinálva. A Verzenio és az Ibrance egyaránt alkalmazható férfiaknál.

Csak a Verzenio alkalmazható önmagában (monoterápiaként) HR-pozitív, HER2-negatív betegségben szenvedő felnőtt betegeknél.

Mivel a Verzenio és az Ibrance hasonló kezelések, és nem hasonlították össze őket közvetlen kísérletekben, az Ibrance kudarca utáni Verzenióra váltás előnyei ismeretlenek.

A kutatások azonban kimutatták, hogy a mellráksejtek nagyobb mennyiségű CDK6 termelésével rezisztenciát szerezhet a CDK 4/6 inhibitorokkal szemben. Ezt a képalkotó vizsgálatok során a daganat növekedése mutatja.

A laboratóriumi vizsgálatok azt sugallják, hogy ez visszafordítható 28 napos (4 hét) kezelési szabadsággal.

A kezelés megkezdésekor A CDK 4/6 inhibitor ismételt beadása miatt a daganatok összezsugorodtak.

Ennek az információnak a fényében megfontolandó az egyik CDK 4/6 inhibitorról a másikra való váltás, a közöttük lévő kezelési szünetekkel.

További kutatásra van szükség, és olyan kísérletek folynak, amelyek az Ibrance és a Verzenio hatását hasonlítják össze aromatázgátlóval és más gyógyszerekkel az emlőrák kezelésében. Az eredményeket valószínűleg 2023-ban teszik közzé.

Mi a különbség a Verzenio és az Ibrance között?

Van néhány előnye a Verzenio számára az Ibrance-hez képest.

Lehet néhány hátránya is. A Verzenio nagyobb valószínűséggel okoz hasmenést, mint az Ibrance; a legtöbb beteg azonban képes kezelni ezt a mellékhatást a hasmenés elleni gyógyszerrel, a loperamiddal.

Hogyan fejti ki hatását a Verzenio és az Ibrance?

A Verzenio és az Ibrance a CDK4 néven ismert gyógyszerek osztályába tartozik. /6 inhibitorok.

A CDK4/6 inhibitorok bizonyos enzimeket céloznak meg, ezek a CDK4 és CDK6. A CDK a ciklin-dependens kináz rövidítése, és a sejtosztódáshoz fontos enzim. A CDK4/6-gátlók megszakítják a rákos sejtek növekedését serkentő jeleket.

Bizonyos rákos megbetegedések, például a hormonreceptor-pozitív emlőrák nagyobb valószínűséggel okoznak zavarokat a CDK4/6-ban és a CDK 4/ 6 inhibitorok is részét képezhetik a kezelési protokollnak.

A CDK4/6-gátlókat leggyakrabban a hormonterápiával egyidejűleg adják (például aromatázgátló vagy fulvesztrant), bár a Verzenio önmagában is alkalmazható hormonreceptor-pozitív, HER2-negatív metasztatikus emlőrák kezelésére előkezelt betegeknél.

A kutatások azt sugallják, hogy a CDK4/6-gátlók megnövelhetik a rák terjedése előtti időt. További bizonyítékokra van szükség az általános túlélésre gyakorolt ​​hatásuk meghatározásához.

A gyakori mellékhatások közé tartozik a fáradtság és a gyomor-bélrendszeri zavarok, például hányinger, súlyos hasmenés és hányás. Neutropeniát és leukopéniát eredményező csontvelő-szuppresszió is előfordulhat, bár a vérszegénység és a thrombocytopenia kevésbé gyakori. A CDK4/6-gátló kezeléssel kapcsolatos mellékhatások általában kevésbé súlyosak, mint a kemoterápia során tapasztaltak.