A Biktarvy növeli a koleszterinszintet?

Q: A Biktarvy növeli a koleszterinszintet?

A Biktarvy (bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid) növelheti a koleszterinszintet a tenofovir-alafenamid (TAF) komponens miatt, de ez nem tűnik gyakori vagy jelentős mellékhatásnak.

Official answer

by Drugs.com

Igen, a Biktarvy (bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid) növelheti a koleszterinszintet, de ez nem tűnik gyakori vagy súlyos mellékhatásnak. A gyártó által végzett klinikai vizsgálat során a Biktarvy-t szedő betegek 2-3%-ánál (100 betegből 2-3 esetben) emelkedett LDL-koleszterinszintet (több mint 190 mg/dl) jelentettek.

Az LDL (alacsony sűrűségű lipoprotein), amelyet néha „rossz” koleszterinnek is neveznek, növelheti a szívbetegség, a szívroham vagy a szélütés kockázatát, ha nem kezelik. Az eredmények betegekenként eltérőek lehetnek, és a koleszterinszint emelkedhet az életkor vagy más tényezők miatt. Fontos, hogy beszélje meg általános egészségi állapotát kezelőorvosával, és állapítsa meg, hogy szükség van-e rendszeres vérvizsgálatokra a koleszterinszint ellenőrzéséhez.

A tenofovir-alafenamid (TAF), mint a Biktarvy összetevője, enyhe növeli az LDL koleszterint. A kutatás azonban azt sugallja, hogy a kockázat szerény lehet. A tenofovir-dizoproxil-fumarátot (TDF) összefüggésbe hozták a lipidszint csökkenésével, de ennek az eredménynek a klinikai jelentősége nem ismert.

Egy randomizált, klinikai vizsgálatban a TAF-ra vonatkozóan olyan betegeken, akik még nem részesültek antiretrovirális kezelésben , az LDL ("rossz") koleszterin, HDL ("jó") koleszterin és trigliceridek szintje emelkedett a tenofovir-dizoproxil-fumaráthoz (TDF) képest. Az összkoleszterin és a nagy sűrűségű lipoprotein aránya azonban nem változott mindkettőnél, így az általános klinikai hatás nem ismert, de lehet, hogy kicsi a különbség.

Az alacsony sűrűségű lipoprotein (LDL) koleszterinszint emelkedése gyakoribb volt. a TAF-ot kapó csoportban a TDF-et kapókhoz képest (9% vs. 3%); azonban az LDL-koleszterin abszolút emelkedése (17 mg/dL vs. 11 mg/dL) nem volt szignifikáns (P=0,11).

A 48. héten nem volt különbség az összkoleszterinben (P=0,54), ill. Az LDL-koleszterinszintet (P=0,37) észlelték, amikor a betegeket a Nemzeti Koleszterin Oktatási Program (NCEP ATPIII) Felnőttkezelési Panel osztályozási rendszere alapján elemezték, és nem tapasztaltak különbséget a trigliceridszintek változásaiban.

Biktarvy más randomizált, kontrollos vizsgálatokban a résztvevők 2%-ról 5%-ára emelkedett LDL-koleszterinszintről is beszámoltak. A TAF megtalálható a HIV kezelésére vagy megelőzésére használt egyéb kombinált gyógyszerekben is.

Milyen egyéb mellékhatások fordulnak elő a Biktarvy-val?

Összességében a legtöbb beteg jól tolerálja a Biktarvy-t. A gyártó által elvégzett hároméves vizsgálatok során a Biktavry-t első HIV-kezelésként kapott felnőttek mindössze 1%-a hagyta abba a gyógyszert mellékhatások miatt.

A Biktary leggyakoribb mellékhatásai a következők: hasmenés (in a betegek 6%-a), hányinger (6%) és fejfájás (5%).

A Biktarvy súlyosbíthatja a hepatitis B (HBV) fertőzést is. Ha Ön HIV-1- és HBV-fertőzött is, és abbahagyja a kezelést, HBV-je hirtelen súlyosbodhat. Ne hagyja abba a Biktarvy szedését anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával, mert ellenőriznie kell az Ön egészségét.

A Biktarvy egyéb súlyos mellékhatásai a következők:

immunrendszer változások

veseproblémák, beleértve a veseelégtelenséget

májproblémák, amelyek ritkán halálhoz vezethetnek

túl sok tejsav a vérben (tejsavas acidózis)

li>

Ez nem minden, a Biktary kapcsán jelentett mellékhatás. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés során bármilyen új vagy súlyosbodó mellékhatás jelentkezik. A mellékhatások teljes listáját itt tekintheti meg.

Hogyan alkalmazzák a Biktarvy-t a HIV kezelésében?

A Biktarvy-t (bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid, gyakran BIC/FTC/TAF rövidítése) 2018-ban engedélyezték először a HIV kezelésére. A Biktarvy legalább 14 kilogramm (31 font) súlyú felnőttek és gyermekek kezelésére szolgál. A gyártó a Gilead Sciences.

A Biktarvy nem gyógyítja a HIV-t vagy az AIDS-et, de sok embernek segíthet elérni és fenntartani a kimutathatatlan vírusterhelést.

A Biktarvy-t naponta egyszer kell bevenni, egytablettás kezelés két HIV-csoport kezelésére:

azok, akiknek a kórelőzményében nem szerepel antiretrovirális kezelés

azok, akiknél már virológiailag szuppresszáltak egy másik stabil HIV-kezelést, és nincs kórelőzményük kezelés sikertelensége vagy ismert ellenállása.

A lényeg

A biktarvy (bictegravir, emtricitabin és tenofovir-alafenamid) növelheti a koleszterinszintet a tenofovir-alafenamid (TAF) komponens miatt, de ez nem tűnik gyakori vagy jelentős mellékhatásnak hatást.

Emelkedett LDL ("rossz") koleszterinszintet (több mint 190 mg/dl) a Biktarvy-t szedő betegek 2-3%-ánál (100 betegből 2-3-nál) jelentettek klinikai vizsgálat.

A Biktarvy-t a legtöbb beteg jól tolerálja. A Biktary leggyakoribb mellékhatásai lehetnek a hasmenés (a betegek 6%-ánál), a hányinger (6%) és a fejfájás (5%).

Ez nem minden információ, amire szüksége van ismerje meg a Biktarvyt a biztonságos és hatékony használat érdekében. Tekintse át a teljes Biktarvy termékinformációt itt, és tekintse át ezt az információt egészségügyi szolgáltatójával.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.