Az Ilumya kezeli a pikkelysömörű ízületi gyulladást?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az Ilumya-t az FDA nem hagyta jóvá az ízületi gyulladás pikkelysömörének kezelésére, de az erre vonatkozó vizsgálatok folyamatban vannak. Az Illumya jelenleg csak plakkos pikkelysömör kezelésére engedélyezett. Orvosa orvosi megítélése alapján dönthet úgy, hogy az Ilumya off-label-et más állapotok esetén is felírja.

A gyógyszer „nem rendeltetésszerű” használata azt jelenti, hogy a gyógyszert a hivatalosan jóváhagyotttól eltérő célra írják fel. az FDA, és megtalálható a gyógyszer csomagolásán.

Az Ilumya (tildrakizumab-asmn) egy vényköteles injekció, amelyet közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömör kezelésére használnak felnőtteknél. Az Ilumya bőr alá (szubkután) adott injekció.

  • Az Ilumya-t olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek előnyös lehet az injekciók, pirulák vagy ultraibolya (UV) fényterápia alkalmazása.
  • Humanizált, anti-IL-23p19 monoklonális antitestként van besorolva, és a gyulladást okozó fehérjék (citokinek és kemokinek) gátlásával fejti ki hatását a szervezetben.
  • A Sun Pharma az Ilumya gyártója.
    • >

    Az arthritis psoriatica az ízületi gyulladás gyulladásos formája, amely a bőr pikkelysömörös plakkjaihoz is társul. A pikkelysömörös ízületi gyulladás a plakkos psoriasisban szenvedő betegek több mint 40%-át érintheti. A tünetek közé tartozik az ízületi fájdalom, duzzanat és merevség, fáradtság és az ízület teljes kihasználásának képességének elvesztése.

    Az FDA által jóváhagyott általános kezelések mind a psoriaticus ízületi gyulladás, mind a plakkos psoriasis kezelésére a következők:

  • Cosentyx (secukinumab)
  • Enbrel (etanercept)
  • Humira (adalimumab)

    • Arthritis psoriatica kezelésére végzett Ilumya-vizsgálatok

    Egy 391 felnőtt beteg bevonásával végzett 2b fázisú, 52 hetes vizsgálat során a kutatók arról számoltak be, hogy az Ilumya-val kezelt betegek 71,4-79,5%-ánál 20%-kal javultak a tünetek. A 24. héten a psoriaticus arthritis (ACR20) előfordulása a 24. héten, szemben a placebóval kezelt betegek 50,6%-ával, ami szignifikáns eredmény.

    A betegek hasonló eredményeket értek el a 100 mg-os vagy a 200 mg-os adaggal 12 hetente (negyedévente) a 24 hetes elemzésben. A 100 mg-os adagot alkalmazó betegek egy része már 8 hét után szignifikáns javulást mutatott.

    Az Ilumya jól tolerálható volt az 52 hetes kezelés során, és a súlyos mellékhatások alacsony aránya (3,3%) volt összehasonlítható placebo. A leggyakrabban jelentett mellékhatások a megfázás (nasopharyngitis), a felső légúti fertőzések, a magas vérnyomás és a fejfájás voltak. Bármilyen típusú mellékhatást a betegek 64%-ánál jelentettek.

    Az 52. hétig 76 (19,4%) beteg szakította meg a vizsgálatot, elsősorban a hatásosság hiánya (9,5%) vagy a beleegyezés visszavonása (3,3%) miatt. ). A vizsgálat fő korlátja a placebo-válasz magas aránya volt, de az eredmények statisztikailag szignifikánsak maradtak.

    Ez nem minden információ, amit az Ilumya-ról (tildrakizumab-asmn) tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz, és nem helyette beszéljen orvosával a kezeléséről. Tekintse át a teljes termékinformációt itt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak