A Truxima hatására hízol?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Súlygyarapodásról számoltak be a non-Hodgkin limfóma (NHL) miatt Truximával (rituximab) kezelt betegek 11%-ánál. Feltétlenül azonnal forduljon orvosához vagy a 911-es segélyhívóhoz, ha a Truxima alkalmazása során gyors vagy megmagyarázhatatlan súlygyarapodás vagy folyadékretenció (ödéma), hányinger, hányás, hasmenés vagy energiahiány lép fel, mert azonnali orvosi ellátásra lehet szüksége. p>

A tumor lízis szindróma (TLS) egy súlyos mellékhatás, amely a Truxima alkalmazása során jelentkezhet, és súlygyarapodást okozhat (a folyadékretenció miatt). A TLS a Truxima infúzió beadása után 12-24 órán belül előfordulhat.

A non-Hodgkin limfóma (NHL) egy vérrák, amely az Ön immunrendszerében kezdődik. A limfocitáknak nevezett fehérvérsejtek abnormálisan növekednek, és daganatokat képezhetnek az egész testben. A Truxima-t az FDA jóváhagyta az NHL bizonyos formáinak kezelésére.

Miért írják fel a Truximát?

A Celltrion Truxima (rituximab-abbs) injekciója volt az első Rituxanhoz (rituximab) jóváhagyott biohasonló gyógyszer CD20-pozitív B-sejtes felnőttek kezelésére non-Hodgkin limfóma (NHL), önmagában vagy más kemoterápiás gyógyszerekkel együtt.

  • Mostantól más kezelésekhez hozzáadva krónikus limfocitás leukémiában (CLL), rheumatoid arthritisben, granulomatosis polyangiitisszel (GPA) és mikroszkopikus polyangiitisszel (MPA).
  • Intravénás (IV) infúzió formájában adják be. Egészségügyi szolgáltatója kiszámítja az adagot.
  • A használattól függően gyakori mellékhatások a következők: infúziós reakciók, láz, alacsony fehérvérsejtszám), hidegrázás, hasmenés, fejfájás, fertőzések, gyengeség (aszténia) , felső légúti fertőzések, gyakori megfázásos tünetek, húgyúti fertőzések és hörghurut, izomgörcsök, vérszegénység vagy perifériás ödéma, többek között.

    • Tanulmány: Súlygyarapodás Truximával

    Egy vizsgálatban (NHL 6 Study), amely a Truxima non-Hodgkin limfómában szenvedő betegeknél történő alkalmazását értékelte, a betegek 11%-ánál gyakrabban jelentettek súlygyarapodást. a kemoterápia (első vonalbeli ciklofoszfamid, vinkrisztin és prednizon [CVP]) után Truxima-t (rituximab) kapó betegeknél, szemben a további kezelést nem kapó betegek 4%-ával.

  • Az NHL 6. vizsgálatában összesen 322, korábban nem kezelt, alacsony fokú B-sejtes NHL-ben szenvedő beteg közül, akik 6 vagy 8 ciklus CVP kemoterápia után nem javultak, egy nyílt elrendezésű, többközpontú, randomizált vizsgálatban vettek részt.
  • A betegek vagy rituximabot kaptak. , 375 mg/m2 intravénás (IV) infúzió, hetente egyszer 4 adagban 6 havonta legfeljebb 16 adagig, vagy nincs további terápiás beavatkozás.
  • Az eredmények a rák progressziójának, visszaesésének, vagy halálozás (a kockázati arány becslése 0,36-0,49) a rituximab-kezelésre randomizált betegeknél, összehasonlítva azokkal, akik nem kaptak további kezelést.

    • A súlygyarapodáson kívül más mellékhatások is előfordultak ebben a vizsgálatban, amelyek A Truximával kezelt betegek 5%-a vagy több a kezelés nélkül:

  • fáradtság (39% vs. 14%)
  • vérszegénység (35% vs. 20%)
  • gyengeség
  • zsibbadás, fájdalom vagy bizsergés; általában a kézben és a lábban (30% vs. 18%)
  • fertőzések (19% vs. 9%)
  • tüdőtoxicitás (18% vs. 10%)
  • máj / epeút / epehólyag toxicitás (17% vs. 7%)
  • kiütés és/vagy viszketés (17% vs. 5%)
  • ízületi fájdalom (12%) % vs. 3%)

    • Miért okoz súlygyarapodást a Truxima?

    A Truxima alkalmazása során súlyos mellékhatás, az úgynevezett Tumor Lysis Syndrome (TLS) is előfordulhat, és ez lehet a súlygyarapodás egyik oka. A TLS a Truxima infúzió beadása után 12-24 órán belül jelentkezhet. Orvosa gyógyszert adhat Önnek a probléma megelőzésére, különösen, ha nagyobb a kockázata.

    Mi az a tumorlízis szindróma (TLS)?

    A tumorlízis szindróma (TLS) életveszélyes lehet, és akkor fordulhat elő, ha a haldokló rákos sejtek a kezelés után gyorsan lebomlanak. A rákos sejtek nagy mennyiségű anyagot bocsátanak ki a vérbe (például káliumot, foszfátot, kalciumot és húgysavat), amelyek kezelés nélkül veszélyesek lehetnek a szervekre. A TLS a rákterápia során gyakran előforduló probléma, és halálos kimenetelű lehet, ha nem megelőzik vagy kezelik.

    A TLS-ben a szívproblémák szívritmuszavarokat, vagy veseproblémák veseelégtelenséghez vezethetnek. Leggyakrabban kemoterápia vagy rák sugárkezelése után fordul elő, de más kezelési formák után is előfordulhat.

    A tumorlízis szindrómával (TLS) kapcsolatos leggyakoribb rákos megbetegedések közé tartozik a non-Hodgkin limfóma (30%). , szolid daganatok (20%), akut mieloid leukémia (19%) és akut limfocitás leukémia (13%).

    A tumor lízis szindróma (TLS) jelei és tünetei a következők:

    • folyadékretenció (duzzanat vagy ödéma), gyors súlygyarapodás, duzzanat / puffadás az arcban vagy a hasban (gyomorban)
    • fáradtság, rendkívüli fáradtság
    • zavartság
    • hányinger, hányás
    • hasmenés
    • izomgyengeség
    • izomgörcsök vagy görcsök
    • bizsergés a száj körül vagy a kezében, ill. lábfej (neuropathia)
    • rendellenes szívritmus: szívrebeg vagy a normálisnál gyorsabban vagy lassabban ver
    • görcsök

      • Keressen azonnali orvosi ellátást, vagy hívja a 911et, ha: görcsroham, szívdobogásérzés, ismételt hányás, szúró érzés a szájban, a kezekben vagy a lábakban, izomgyengeség vagy -görcsök, zavartság, vér a vizeletben, a szokásosnál kevesebb vagy egyáltalán nem vizel.

      A Truxima-kezelés során pontosan kövesse orvosa utasításait. Ha kérdése vagy aggálya van a mellékhatásokkal kapcsolatban, kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját. Feltétlenül olvassa el az FDA által jóváhagyott betegcímkézést (Gyógyszerhasználati útmutató).

      Ez nem minden információ, amit a Truximáról (rituximab-abbs) tudnia kell a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti orvosa utasításai szerint. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt, valamint bármilyen kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak