A Vyepti okoz súlygyarapodást?

Official answer

by Drugs.com

Nem, a Vyepti legfeljebb egy évig tartó biztonságossági vizsgálataiban súlygyarapodást nem észleltek. A Vyepti általában jól tolerálható, a betegek kevesebb mint 2%-a esik ki a klinikai vizsgálatokból mellékhatások miatt.

Milyen mellékhatásokat várok a Vyeptitől?

A biztonsági vizsgálatokban több mint 2000 felnőtt beteg vett részt, akik 100 vagy 300 mg-os Vyepti adagot kaptak migrén megelőzésére.

A leggyakoribb mellékhatások az olyan gyakori megfázásos tünetek voltak, mint az orrdugulás és a torokkaparás (a Vyepti-t szedő betegek 6-8%-a vs. a placebót szedő betegek 6%-a) és az allergiás (túlérzékenységi) reakciók (a Vyepti-t szedő betegek 1-2%-a vs. 0% placebo).

Egyes allergiás reakciók, mint például az anafilaxia, súlyosak lehetnek. Ha allergiás reakció tüneteit észleli, azonnal forduljon orvosához vagy sürgősségi orvosi ellátáshoz. Ezek a tünetek a következők lehetnek:

kiütés

az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata

légzési problémák

csalánkiütés

arca kipirosodása (kipirulása)

Hogyan adják be a Vyepti-t?

Az ajánlott adag 100 mg intravénásan (IV) 3 havonta beadva. Egyes betegek számára előnyös lehet a magasabb, 300 mg-os adag. Az infúzió körülbelül 30 percet vesz igénybe, és csak az Ön egészségügyi szolgáltatója adja be.

A Vyepti (eptinezumab-jjmr) az első FDA által jóváhagyott intravénás kezelés a migrén megelőzésére felnőtteknél.

Mennyire működik a Vyepti a migrén megelőzésében?

A Vyepti két 3. fázisú klinikai vizsgálatában (PROMISE-1 epizodikus migrénben és PROMISE-2 krónikus migrénben) a kutatók arra törekedtek, hogy nézze meg, hány nappal kevesebb migrénes fejfájást szenvedett a betegek egy 12 hetes időszak alatt. A vizsgálat kezdetén a betegek átlagosan 8,6 migrénes napot tapasztaltak havonta.

Az epizodikus migrénes vizsgálatban az átlagos havi migrének száma 3,9 nappal csökkent a 100 mg-os adag mellett, és 4,3 nappal a 300 mg-os adag esetén, szemben a placebo csoportban 3,2 nappal kevesebbel.

A krónikus migrénes vizsgálatban az átlagos havi migrének száma 7,7 nappal csökkent a 100 mg-os adag esetén, és 8,2 nappal. nap a 300 mg-os adag esetében, szemben a placebo-csoportban 5,6 nappal kevesebb nappal.

A Vyepti a 100 és 300 mg-os Vyepti adagok esetében is előnyösebb volt a placebóhoz képest már az első alkalommal nappal a kezelés után. A migrénes betegek százalékos aránya alacsonyabb volt a Vyepti esetében, mint a placebót szedő betegeknél az első 7 nap nagy részében.

A Vyepti humanizált monoklonális antitestnek minősül, amely kötődik a kalcitonin génhez kapcsolódó peptid (CGRP) ligandumához és blokkolja a receptorhoz való kötődését.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.