Hogyan és hol kell beadni az Adcetrist?

Q: Hogyan és hol kell beadni az Adcetrist?

Az Adcetrist (brentuximab vedotint) intravénás (IV) infúzió formájában adják be a vénába egy orvosi rendelőben vagy járóbeteg-klinikán. Az infúziót általában 2 vagy 3 hetente adják be, az Ön diagnózisától függően. Az Adcetris a limfóma (vérrák) különböző formáinak rákkezelése.

Official answer

by Drugs.com

Áttekintés

Az Adcetrist intravénás (IV) infúzió formájában adják be a vénába egy orvosi rendelőben vagy járóbeteg-klinikán. Az infúziót általában 2 vagy 3 hetente adják be, az Ön diagnózisától függően. Az Adcetris a limfóma (vérrák) különböző formáinak rákkezelése.

Az infúziók körülbelül 30 percig tartanak, de előfordulhat, hogy több órát is a klinikán kell lennie az előkészítéshez és a megfigyeléshez. Ugyanazon a napon egyéb intravénás gyógyszereket is kaphat, amelyek meghosszabbíthatják a klinikán töltött idejét.

Az adagot orvosa határozza meg az Ön testsúlya alapján. Orvosa azt is megmondja Önnek, hogy milyen gyakran kell infúziót kapnia, és mennyi ideig várható a klinikán tartózkodnia.

Adcetris adagolási információ (részletesebben)

ul>

Mennyi idő alatt látok eredményeket?

Az Adcetris (brentuximab-vedotin) egy olyan gyógyszer, amelyet általában hosszú ideig kapnak. A kézhezvétel után azonnal működni fog, de nem fog azonnal észrevenni a változásokat. Az Adcetris alkalmazása során elért eredményei az Ön konkrét diagnózisától, a limfóma stádiumától, az Ön egészségügyi állapotától és a reagálástól függenek. Előfordulhat, hogy az Adcetris nem mindenkinél működik.

Meddig kapok Adcetrist?

A klinikai vizsgálatokban résztvevő felnőttek 6 hónaptól egy évig kaptak Adcetrist. A kezelés időtartama rövidebb vagy hosszabb lehet az Ön konkrét limfóma diagnózisától és kezelési rendjétől, a kezelés eredményeitől, vagy ha olyan mellékhatásai vannak, amelyek miatt kezelőorvosa elhalasztja vagy leállítja a kezelést.

Ha az Adcetris kontrollálja lymphoma súlyos mellékhatások nélkül, a kezelést akár 16 ciklusig folytathatja 1 éven keresztül. Ha a limfómája nem reagál, vagy mellékhatások jelentkeznek, előfordulhat, hogy el kell halasztani vagy korábban le kell állítani a kezelést.

Klasszikus Hodgkin limfóma esetén

Felnőttek

A 3. vagy 4. stádiumú klasszikus Hodgkin limfómával (cHL) újonnan diagnosztizált felnőttek Adcetris infúziót kapnak kéthetente kemoterápiával (doxorubicin, vinblasztin és dakarbazin) legfeljebb 6 hónapig (12 kezelés), amíg a betegsége nem fejlődik ( súlyosbodik), vagy súlyos mellékhatásai vannak.

Ha kiújult Hodgkin-limfómája van, 3 hetente kap infúziót, amíg a betegsége nem fejlődik, vagy súlyos mellékhatásai jelentkeznek. A vizsgálatok során ezek a betegek Adcetrist kaptak körülbelül egy évig. A relapszus azt jelenti, hogy a limfóma bizonyos idő elteltével visszatért.

Ha őssejt-transzplantációt kapott, a kezelés 4-6 héttel később kezdődik, vagy amikor orvosa úgy dönt, hogy készen áll. Az őssejt-transzplantációt követően Adcetris infúziót kaphat az orvosi rendelőben vagy a klinikán. Az infúziót 3 hetente adják be, legfeljebb 16 adagig. Kevesebb adagot kaphat, ha betegsége rosszabbodik, vagy ha súlyos mellékhatásai vannak. Ez a tipikus Adcetris-terápia körülbelül egy évig tart.

Gyermekek

2 éves vagy annál idősebb gyermekeknél, akik korábban kezeletlen, magas kockázatú klasszikus Hodgkin limfómában szenvednek. cHL), az Adcetris-kezelést kemoterápiával (doxorubicin, vinkrisztin, etopozid, prednizon, ciklofoszfamid) kombinálva adják 3 hetente, legfeljebb 5 adagig.

Bizonyos T-sejtes limfómák esetén

Az újonnan perifériás T-sejtes limfómával (PTCL) diagnosztizált felnőttek intravénás (IV) infúzióban kapnak Adcetrist 3 hetente 6-8 kezelésben (18-24 hetes időszak alatt). Ön kemoterápiát is kap (ciklofoszfamid, doxorubicin és prednizon).

Ha kiújult szisztémás anaplasztikus nagysejtes limfómája, 3 hetente intravénás (IV) Adcetris infúziót kap, amíg a rák rosszabbodik. vagy súlyos mellékhatásai vannak. A vizsgálatok során a betegek átlagosan 7 cikluson keresztül kaptak kezelést.

Ha kiújult primer bőranaplasztikus nagysejtes limfómája vagy CD30-expresszáló mycosis fungoides, minden alkalommal intravénás (IV) Adcetris infúziót kap. 3 hétig, legfeljebb 16 adagig (48 hét), vagy amíg a rák rosszabbodik, vagy súlyos mellékhatások jelentkeznek.

Az Adcetris súlyos mellékhatásai

A súlyos mellékhatások életveszélyesek lehetnek, vagy akár halálhoz is vezethetnek. Azonnal hívja orvosát, ha bármilyen súlyos mellékhatása van, amelyek a következők lehetnek:

PML: ritka, súlyos vírusos agyi fertőzés, amelyet progresszív multifokális leukoencephalopathiának (PML) neveznek. ), amely halálhoz vezethet (beszéd-, gondolkodás-, látás- vagy izommozgási problémákat okozhat)

Máj-, gyomor- vagy tüdőtoxicitás

Allergiák: súlyos allergiás reakciók (csalánkiütés, nehéz légzés, az arc vagy a torok duzzanata)

A születendő baba károsodása

Bőrreakciók: súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő érzés a szemében, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés, amely kiterjed, és hólyagosodást és hámlást okoz)

Magas vércukorszint

Idegkárosodás (perifériás neuropátia): zsibbadást, gyengeséget, égető fájdalmat, bizsergő érzést vagy érzésvesztést okozhat a karokban vagy a lábakban

Tumor lízis

Fokozott fertőzési kockázat: alacsony számú fehérvérsejtszám (neutropenia), amely növelheti a fertőzések (láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, szédülés vagy légszomj).

A vérszegénység sejtszám

További információt a mellékhatásokról tekinthet meg az Adcetris betegtájékoztatóján.

Ez nem minden információ, amit az Adecetrisről tudnia kell ( brentuximab vedotin) a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti azt, hogy a kezeléséről beszéljen orvosával. Tekintse át a teljes Adcetris-információt, és beszéljen meg minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.