Adcetris được quản lý như thế nào và ở đâu?

Q: Adcetris được quản lý như thế nào và ở đâu?

Adcetris (brentuximab vedotin) được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn tại phòng khám bác sĩ hoặc phòng khám ngoại trú. Việc truyền dịch thường được thực hiện 2 hoặc 3 tuần một lần tùy theo chẩn đoán của bạn. Adcetris là phương pháp điều trị ung thư cho các dạng ung thư hạch (ung thư máu) khác nhau.

Official answer

by Drugs.com

Tổng quan

Adcetris được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn tại phòng khám của bác sĩ hoặc phòng khám ngoại trú. Việc truyền dịch thường được thực hiện 2 hoặc 3 tuần một lần tùy theo chẩn đoán của bạn. Adcetris là phương pháp điều trị ung thư cho các dạng ung thư hạch (ung thư máu) khác nhau.

Quá trình truyền thuốc mất khoảng 30 phút để hoàn tất nhưng bạn có thể cần phải có mặt tại phòng khám trong vài giờ để chuẩn bị và theo dõi. Bạn cũng có thể nhận được các loại thuốc tiêm tĩnh mạch khác trong cùng ngày, điều này có thể kéo dài thời gian của bạn tại phòng khám.

Liều lượng do bác sĩ xác định và dựa trên cân nặng của bạn. Bác sĩ cũng sẽ cho bạn biết tần suất bạn cần được truyền dịch và thời gian bạn có thể ở phòng khám.

Thông tin về liều lượng Adcetris (chi tiết hơn)

Bao lâu thì tôi thấy có kết quả?

Adcetris (brentuximab vedotin) là loại thuốc bạn thường dùng lâu dài. Nó sẽ bắt đầu hoạt động ngay sau khi bạn nhận được, nhưng bạn sẽ không nhận thấy những thay đổi ngay lập tức. Kết quả của bạn với Adcetris sẽ phụ thuộc vào chẩn đoán cụ thể, giai đoạn ung thư hạch, tình trạng y tế của bạn và mức độ phản ứng của bạn. Adcetris có thể không có tác dụng với tất cả mọi người.

Tôi sẽ nhận được Adcetris trong bao lâu?

Người lớn trong các nghiên cứu lâm sàng đã nhận được Adcetris trong 6 tháng đến một năm. Thời gian điều trị của bạn có thể ngắn hơn hoặc dài hơn tùy theo chẩn đoán và phác đồ điều trị ung thư hạch cụ thể, kết quả điều trị hoặc nếu bạn gặp các tác dụng phụ khiến bác sĩ phải trì hoãn hoặc ngừng điều trị.

Nếu Adcetris đang kiểm soát bạn ung thư hạch mà không có tác dụng phụ nghiêm trọng, bạn có thể tiếp tục điều trị tới 16 chu kỳ trong vòng 1 năm. Nếu ung thư hạch của bạn ngừng đáp ứng hoặc bạn gặp các tác dụng phụ, bạn có thể cần phải trì hoãn hoặc ngừng điều trị sớm hơn.

Đối với ung thư hạch Hodgkin cổ điển

Người lớn

Người lớn mới được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển (cHL) Giai đoạn 3 hoặc 4 sẽ được truyền Adcetris 2 tuần một lần cùng với hóa trị liệu (doxorubicin, vinblastine và dacarbazine) trong tối đa 6 tháng (12 lần điều trị) cho đến khi bệnh của bạn tiến triển ( trở nên trầm trọng hơn) hoặc bạn gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Nếu bạn bị ung thư hạch Hodgkin tái phát, bạn sẽ được truyền dịch 3 tuần một lần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc bạn gặp các tác dụng phụ nghiêm trọng. Trong các nghiên cứu, những bệnh nhân này đã dùng Adcetris trong khoảng một năm. Tái phát có nghĩa là ung thư hạch đã quay trở lại sau một thời gian.

Nếu bạn đã được ghép tế bào gốc, quá trình điều trị của bạn sẽ bắt đầu từ 4 đến 6 tuần sau hoặc khi bác sĩ quyết định rằng bạn đã sẵn sàng. Sau khi cấy ghép tế bào gốc, bạn có thể được truyền Adcetris tại phòng khám hoặc phòng khám của bác sĩ. Việc truyền dịch được thực hiện 3 tuần một lần với tối đa 16 liều. Bạn có thể nhận được ít liều hơn nếu bệnh của bạn trở nên nặng hơn hoặc nếu bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng. Quá trình điều trị Adcetris điển hình này mất khoảng một năm.

Trẻ em

Ở trẻ em từ 2 tuổi trở lên mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển nguy cơ cao chưa được điều trị trước đó ( cHL), điều trị Adcetris được thực hiện kết hợp với hóa trị liệu (doxorubicin, vincristine, etoposide, prednisone, cyclophosphamide) cứ 3 tuần một lần với tối đa 5 liều.

Đối với một số u lympho tế bào T

Người lớn mới được chẩn đoán mắc bệnh ung thư hạch tế bào T ngoại biên (PTCL) sẽ được tiêm Adcetris dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) cứ sau 3 tuần trong 6 đến 8 lần điều trị (trong khoảng thời gian từ 18 đến 24 tuần). Bạn cũng sẽ được hóa trị liệu (cyclophosphamide, doxorubicin và prednisone).

Nếu bạn tái phát bệnh ung thư hạch tế bào lớn anaplastic toàn thân, bạn sẽ được truyền tĩnh mạch (IV) Adcetris mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh ung thư của bạn trở nên tồi tệ hơn hoặc bạn có tác dụng phụ nghiêm trọng. Trong các nghiên cứu, bệnh nhân được điều trị trung bình 7 chu kỳ.

Nếu bạn bị tái phát u lympho tế bào lớn anaplastic ở da nguyên phát hoặc bệnh nấm nấm biểu hiện CD30, bạn sẽ được tiêm Adcetris qua đường tĩnh mạch (IV) mỗi lần. 3 tuần với tối đa 16 liều (48 tuần) hoặc cho đến khi bệnh ung thư của bạn trở nên trầm trọng hơn hoặc bạn gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng.

Tác dụng phụ nghiêm trọng với Adcetris

Tác dụng phụ nghiêm trọng có thể đe dọa tính mạng hoặc dẫn đến tử vong. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, có thể bao gồm:

PML: một bệnh nhiễm trùng não do virus, nghiêm trọng, hiếm gặp được gọi là bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) ) có thể dẫn đến tử vong (có thể gây ra các vấn đề về lời nói, suy nghĩ, thị giác hoặc cử động cơ)

Độc tính của gan, dạ dày hoặc phổi

Dị ứng: phản ứng dị ứng nghiêm trọng (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng)

Gây hại cho thai nhi

< mạnh>Phản ứng trên da: phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, nóng rát trong mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng và gây phồng rộp và bong tróc)

Lượng đường trong máu cao

Tổn thương thần kinh (bệnh thần kinh ngoại biên): có thể gây tê, yếu, đau rát, cảm giác ngứa ran hoặc mất cảm giác ở tay hoặc chân

Tiêu hủy khối u

Tăng nguy cơ nhiễm trùng: số lượng bạch cầu thấp (giảm bạch cầu trung tính) có thể làm tăng nguy cơ mắc bệnh nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở).

Hạ huyết áp số lượng tế bào

Xem thêm thông tin về tác dụng phụ bằng cách xem lại thông tin bệnh nhân Adcetris.

Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Adecetris ( brentuximab vedotin) để sử dụng an toàn và hiệu quả và không thay thế việc nói chuyện với bác sĩ về việc điều trị của bạn. Xem lại thông tin đầy đủ của Adcetris và thảo luận mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.

Các câu hỏi y tế liên quan

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.