Hogyan alkalmazzák az Inlyta-t és a Keytrudát veserák kezelésére?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az Inlytát és a Keytrudát az FDA 2019 áprilisában hagyta jóvá kombinált terápiaként a veserák (előrehaladott vesesejtes karcinóma vagy RCC) első vonalbeli kezelésére felnőtteknél. Az előrehaladott veserák azt jelenti, hogy a rák elterjedt, vagy műtéttel nem távolítható el.

  • Az Inlyta (általános név: axitinib) egy szájon át alkalmazott gyógyszer, amelyet naponta kétszer adnak be.
  • Keytruda (általános név: pembrolizumab) intravénás (IV) infúzióban adják be 3 hetente vagy 6 hetente. A Keytrudát általában járóbeteg-klinikán adják be, és az infúziók általában legalább 30 percet vesznek igénybe.

    • Az Inlyta-t és a Keytrudát addig adják, amíg a veserák előre nem lépnek, nem lépnek fel elfogadhatatlan mellékhatások, vagy a Keytruda esetében, legfeljebb 24 hónapos időtartamra. Kezelőorvosa dönti el, hány kezelésre van szüksége.

    Az Inlyta a következő esetekben is engedélyezett:

  • önmagukban történő alkalmazása az RCC kezelésére második vonalbeli gyógyszerként, miután egy korábbi kezelés sikertelen volt gyógyszer
  • avelumabbal (márkanév: Bavencio) kombinálva, előrehaladott RCC-ben szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére.

    • Mi az előrehaladott vesesejtes karcinóma?

    Két veséje van, amelyek bab alakú szervek, amelyek a gerinc két oldalán, a hát közepén helyezkednek el. A veserák akkor kezdődik, amikor a vese normál sejtjei abnormális sejtekké alakulnak. Ezek az abnormális sejtek ezután kontrollálhatatlanná válnak, és továbbterjedhetnek.

    A veséknek számos fontos funkciója van:

  • a vér szűrése, valamint a felesleges só, víz és salakanyagok eltávolítása. vizelet
  • a renin nevű hormon termelésével segít a vérnyomás szabályozásában
  • a vörösvértestek számának szabályozásában az eritropoetin nevű hormon termelésével

    • A veseráknak többféle típusa van, de a vesesejtes karcinóma (RCC) a leggyakoribb típus. A veserák körülbelül 90%-a (100-ból 90) RCC.

    Az emberek normális, egészséges életet élhetnek egyetlen vesével.

    Miért kombinálják az Inlytát és a Keytrudát?

  • Általánosságban elmondható, hogy a hagyományos kemoterápia nem túl hatékony az előrehaladott veserákkal szemben.
  • A különböző hatásmechanizmusú gyógyszerek kombinálása, mint pl. az immunterápia és a célzott kezelések nagyobb sikereket értek el.
  • Ezeket a lehetőségeket ma már gyakran használják kezdeti (első vonalbeli) kezelésként az előrehaladott veserák esetében.

    • A Keytruda egy típusú immunterápiás gyógyszer, az úgynevezett immunellenőrzési pont gátló. A T-sejt PD-1 receptorához kötődik, hogy megakadályozza, hogy a rákos sejtek kapcsolódjanak a rákellenes T-sejtekhez, és inaktiválják azokat (egy anti-PD-1 terápia).

    Az Inlyta célzott kezelés, nem immunterápiás gyógyszer. Ez egy tirozin kináz inhibitor és vaszkuláris endoteliális növekedési faktor receptor inhibitor (VEGF/VEGFR inhibitor). Megakadályozza a sejtfehérjéket és az erek felé irányított jeleket, hogy segítsen lelassítani az új erek növekedését, amelyek elősegítik a rák növekedésének terjedését.

    A vesesejtes karcinóma a veserák egyik fajtája, ahol a ligand-1 programozott halálozást okoz. A (PD-L1) expressziója hozzájárulhat a rák növekedéséhez, a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor (VEGF) pedig kulcsszerepet játszik a daganatot ellátó erek növekedésében.

    Mennyire működik az Inlyta és a Keytruda veserákban?

    Egy 861 előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálatban a Keytruda és az Inlyta kombinációját a szunitinibbel (Sutent) hasonlították össze önmagában. egy másik tirozin kináz inhibitor. Statisztikailag szignifikáns eredményeket mutattak ki a Keytruda és az Inlyta javára számos klinikai kimenetel esetében.

  • Az eredmények azt mutatták, hogy a Keytruda és Inlyta kombinációjával kezelt betegek közül többen (86%) éltek tovább, mint azok, akik csak szunitinibet kaptak. (77%).
  • Ezenkívül a Keytrudát és Inlytát kapó betegek fele 15 hónapos korában is úgy élt, hogy a rák nem terjedt, nőtt vagy rosszabbodott volna. A csak szunitinibet kapó betegek fele életben volt 11 hónaposan.
  • A kombináció 31%-kal csökkentette a rák növekedésének, terjedésének vagy súlyosbodásának kockázatát a szunitinibhez képest.
  • Több beteg A Keytrudát és az Inlytát kapó betegek daganatai csökkentek (59%), mint a szunitinibet kapóknál (36%).

    • Milyen mellékhatások gyakoriak az Inlyta és a Keytruda esetében?

    Az Inlyta gyakori mellékhatásai, ha Keytrudával együtt adják, a következők:

  • hasmenés
  • fáradtság
  • gyengeség
  • magas vérnyomás
  • májproblémák
  • alacsony pajzsmirigyhormonszint
  • csökkent étvágy
  • hólyagok vagy kiütések a kézfejen és a talpon
  • hányinger
  • szájfekélyek vagy a száj, az orr, a szem nyálkahártyájának duzzanata , torok, belek vagy hüvely
  • rekedtség
  • kiütés
  • köhögés
  • székrekedés

    • Ez nem minden mellékhatás, amely ezekkel a kezelésekkel előfordulhat. Súlyosabb mellékhatások is előfordulhatnak, például infúziós reakciók és autoimmun reakciók. Tekintse át részletesebben a mellékhatásokat, és beszélje meg kezelőorvosával, hogy mire számíthat ezzel a kezeléssel.

    A lényeg

  • Az Inlyta-t (általános név: axitinib) és a Keytruda-t (általános név: pembrolizumab) az FDA 2019 áprilisában hagyta jóvá a veserák első vonalbeli kezelésére szolgáló kombinációs terápiaként. (előrehaladott vesesejtes karcinóma vagy RCC) felnőtteknél.
  • Az Inlyta egy orális gyógyszer, amelyet naponta kétszer adnak be, a Keytruda pedig egy intravénás (IV) infúzió, amelyet 3 hetente vagy 6 hetente adnak be.
  • Az Inlytát és a Keytrudát veserák kezelésére a betegség előrehaladtáig, elfogadhatatlan mellékhatások megjelenéséig, vagy a Keytruda esetében legfeljebb 24 hónapig adják. Kezelőorvosa dönti el, hány kezelésre van szüksége.

    • Ez nem minden információ, amelyet az Inlytáról vagy a Keytrudáról tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz, és nem helyettesíti az orvos utasításait. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak