Hogyan viszonyul a Mounjaro, a Wegovy és az Ozempic a fogyáshoz?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A Mounjaro, a Wegovy és az Ozempic egyaránt fogyáshoz vezethet, de jelenleg csak a Wegovyt hagyta jóvá az FDA krónikus testsúlykezelésre. A Mounjaro és az Ozempic egyaránt jóváhagyott a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének szabályozásában, de a klinikai vizsgálatok során jelentős mértékű súlycsökkenést is megfigyeltek.

Különálló vizsgálatokban:

  • A Mounjaro (tirzepatid) eredményezte a vizsgálatok során tapasztalt legnagyobb súlycsökkenést, körülbelül 21-22,5%-ot a legmagasabb dózis mellett, a vizsgálati klinikai vizsgálatok során, amelyekben a felhasználást értékelték súlykezelés. Egyes klinikusok szerint ezek a számok megközelítik a bariátriai (súlycsökkentő) műtéteknél tapasztaltakat.
  • A Wegovy és az Ozempic egyaránt tartalmazza a szemaglutid hatóanyagot, de különböző felhasználásra engedélyezettek. A krónikus testtömeg-szabályozásra jóváhagyott Wegovy (szemaglutid) körülbelül 15%-os súlycsökkenést eredményezett felnőtteknél és 16,1%-os BMI-csökkenést tinédzsereknél. Az Ozempic (szemaglutid), ha 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák a vércukorszint (vércukor) szintjének kezelésére, 6-7%-os súlycsökkenést eredményez. Az Ozempic a 2-es típusú diabetes mellitusban és megállapított kardiovaszkuláris (szív) betegségben szenvedő felnőttek kardiovaszkuláris kockázatának csökkentésére is jóváhagyott.

    • Bár rendelkezésre állnak fogyást értékelő tanulmányok (lásd alább), ez nem lehetséges. a klinikai vizsgálaton kívül mindhárom gyógyszer vizsgálati eredményeinek teljes összehasonlítása, mivel a betegpopulációk, a dózisok és a vizsgálati tervek eltérőek. Nincsenek tanulmányok, amelyek közvetlenül összehasonlítanák ezt a három gyógyszert.

    Jelenleg a Wegovy az egyetlen olyan szer a három közül, amelyet kifejezetten testsúlycsökkentésre engedélyeztek. A tirzepatidot (Mounjaro) súlycsökkentő kezelésként értékelő 3. fázisú tanulmányok folyamatban vannak.

  • 2022 októberében az FDA megadta a tirzepatid gyorsított kijelölését elhízott felnőttek kezelésére, vagy túlsúlyos, súlyfüggő egészségügyi állapotokkal.
  • Az FDA várhatóan 2023-ban teljes körűen felülvizsgálja a Mounjaro új gyógyszer iránti kérelmét a krónikus testtömeg-kezelési indikációra vonatkozóan.

    • In tanulmányok szerint a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő vagy nem szenvedő betegek szemaglutiddal (márkák: Ozempic, Wegovy) fogytak. A Wegovy-val a betegek körülbelül 15%-os súlycsökkenést, az Ozempic hatására pedig 6-7%-os súlycsökkenést tapasztaltak. A Mounjaro-t használó betegeken végzett legújabb vizsgálati vizsgálatok során a legmagasabb (15 mg-os) dózissal több mint 20%-os súlycsökkenést igazoltak a 2-es típusú cukorbetegségben nem szenvedő betegeknél.

    Mire engedélyezett a Mounjaro, a Wegovy és az Ozempic?

  • Mind a Mounjaro (Eli Lillytől), mind az Ozempic (A Novo Nordisk-tól) jelenleg jóváhagyott a vércukorszint (cukorszint) szabályozásában 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek, a diéta és a testmozgás mellett.
  • Az Ozempic jóváhagyása szerint csökkenti a súlyos kardiovaszkuláris események (például szélütés vagy szívroham) kockázatát 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő felnőtteknél, valamint megállapított kardiovaszkuláris rendszer betegség.
  • A Novo Nordisk cég Wegovy-ját a diéta és a testmozgás kiegészítéseként hagyták jóvá felnőttek és tinédzserek krónikus súlyszabályozásában. Felnőtteknél túlsúlyos (BMI ≥27 kg/m2) vagy elhízott (BMI ≥30 kg/m2) betegeknél alkalmazzák. 12 éves vagy annál idősebb gyermekgyógyászati ​​betegeknél alkalmazzák azoknál, akiknek a kezdeti BMI-je a kor és a nem szerint a 95. százalékos vagy annál magasabb (elhízás).

    • Válogatott súlycsökkentő vizsgálatok

    A Mounjaro (tirzepatid) 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő vagy nem szenvedő felnőttek kezelésére fogyáshoz vezet.

    Mounjaro fogyás típusában 2-es cukorbetegség

    A 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél végzett 3. fázisú vizsgálatokban a Mounjaro-val kezelt betegek átlagosan 5,5 kg (12 font) és 11 kg (25 font) közötti súlyt adtak le 52 hét alatt.

  • A jóváhagyás 40-52 hetes vizsgálatokon alapult, több mint 6200 résztvevővel a 3. fázisú SURPASS programban. Az aktív összehasonlító szerek az injektálható szemaglutid 1 mg, a glargin inzulin és a degludek inzulin voltak.
  • A hatékonyságot az 5 mg, 10 mg és 15 mg Mounjaro önmagában (monoterápia) vagy a gyakran felírt cukorbetegség gyógyszereivel, köztük a metforminnal kombinálva értékelték. , SGLT2 inhibitorok, szulfonilureák és glargin inzulin.
  • A résztvevők átlagosan 1,8% és 2,4% közötti A1C csökkenést értek el. Bár nem javallott a fogyás, a Mounjaro-val kezelt résztvevők átlagosan 5,5 kg (12 font) és 11 kg (25 font) közötti súlyt adtak le.
  • A Mounjaro-val kezelt betegek 37-44%-ánál jelentkeztek gyomor-mellékhatások betegek (20% placebo). Az 5 mg-os (3,0%), 10 mg-os (5,4%) és 15 mg-os (6,6%) Mounjaro-kezelésben részesülő betegek közül többen hagyták abba a kezelést gyomor-bélrendszeri mellékhatások (például hányinger, hányás és/vagy hasmenés) miatt. mint a placebót kapó betegeknél (0,4%).

    • Mounjaro súlycsökkenés elhízás vagy túlsúly esetén: Vizsgálati felhasználás

    A Mounjaro még nem engedélyezett a 2-es típusú betegek súlycsökkentésére túlsúlyos vagy elhízott cukorbetegség; azonban ezt a felhasználást jelenleg tanulmányozzák. Ei Lilly azt tervezi, hogy 2022-ben és 2023-ban folyamatosan benyújtja ezeket a tanulmányokat az FDA-hoz. A SURMONT-1 tanulmány befejeződött, a SURMONT-2 tanulmány pedig folyamatban van, és várhatóan 2023 áprilisában fejeződik be.

    2022. október 6-án az FDA Fast Track jelölést adott a tirzepatidnak az elhízott vagy túlsúlyos felnőttek, valamint a súlyhoz kapcsolódó társbetegségek kezelésére. A Fast Track kijelölés célja, hogy felgyorsítsa a súlyos állapotok kezelésére használt ígéretes gyógyszerek fejlesztését és az FDA felülvizsgálatát, és hozzájárulhat a betegek kielégítetlen orvosi szükségleteinek kielégítéséhez.

    A 2022 júliusában közzétett 3. fázisú SURMONT-1 tanulmány összehasonlította fogyás tirzepatiddal (Mounjaro) a placebo (inaktív) kezeléshez képest 72 hetes időszak alatt. Ezeknél a betegeknél nem diagnosztizáltak 2-es típusú cukorbetegséget.

  • A kutatásban több mint 2500 elhízott vagy túlsúlyos felnőtt vett részt, akiknél legalább egy társbetegség (magas vérnyomás, magas koleszterinszint, obstruktív alvási apnoe, ill. szívbetegség).
  • A tirzepatidot szedő betegek heti egyszeri 2,5 mg-os adaggal kezdték, majd négyhetes időközönként 2,5 mg-mal növelték az adagot, hogy elérjék a végső adagot. A végső fenntartó dózist 5 mg, 10 mg vagy 15 mg-ban határozták meg. A dózisemelési periódus 20 hét volt.
  • A vizsgálat során a résztvevők tanácsot is kaptak a csökkentett kalóriatartalmú étrendről és kiegészítő kezelésként testmozgásról.

    • A tanulmány társkezelése - a végpontok a testtömeg százalékos változása (10 mg-os és/vagy 15 mg-os dózis mellett) a vizsgálat kezdetétől (alapvonal), valamint azon résztvevők százalékos aránya, akiknél a 72. héten legalább 5%-os súlyvesztés volt a placebóval összehasonlítva . A vizsgálat kezdetén a résztvevők átlagos súlya 104,8 kg (230,6 font) volt, az átlagos testtömeg-index (BMI) 38.

    Minden vizsgálati végpont teljesült. A 72 hetes vizsgálat végén az átlagos százalékos (%) súlycsökkenés Mounjaro esetén:

  • 15% az 5 mg-os adag esetén
  • 19,5% a 10 mg-os adag
  • 20,9% a 15 mg-os adag esetén
  • 3,1% placebó esetén

    • Az 5%-os testsúlycsökkenést mutató betegek százalékos aránya vagy több volt az adag alapján 85-91%, szemben a placebóval kezelt 35%-kal. Ezenkívül a betegek 50-57%-a 20%-os vagy nagyobb súlycsökkenést ért el (10-15 mg-os dózis mellett), szemben a placebo-csoport 3%-ával.

    Súlycsökkenés mindhárommal a placebóhoz képest statisztikailag szignifikáns volt. A 72 hetes időszak alatt az átlagos súlyvesztés Mounjaro esetén: 23,6 kg (52 font) a 15 mg-os adagnál; 22,3 kg (49 font) a 10 mg-os adaghoz; 15,9 kg (35 font) az 5 mg-os adag és 2,3 kg (5 Ib) a placebo esetében. A legmagasabb dózisnál a derékbőség 14,5 centiméteres (5,7 hüvelyk) csökkenést észleltek, ha placebóval korrigálták.

    A vizsgálatban részt vevő személyek a teljes 72 héten át tudták tartani a súlycsökkenést tanulmányi időszak. A tirzepatid legmagasabb adagja mellett a vércukorszint, a koleszterinszint és a vérnyomás javulását is megfigyelték.

    A leggyakoribb mellékhatások az enyhe-közepes hányinger, hasmenés és székrekedés voltak, és elsősorban az adagolás alatt jelentkeztek. eszkalációs időszak. A mellékhatások összességében a Mounjaro-t kapó betegek 7,1%-ánál, a placebót szedők 2,6%-ánál okozták a kezelés megszakítását.

    A SURMONT-1 vizsgálat kezdetén prediabéteszes betegek a vizsgálatban maradnak. további 104 hét a testtömegre és a 2-es típusú cukorbetegség előrehaladására gyakorolt ​​hatás felmérésére a placebóval összehasonlítva.

    A folyamatban lévő SURMONT-2 vizsgálat a SURMONT-1-hez hasonló, placebo-kontrollos vizsgálat, 938 beteg bevonásával. Az eredményeket az FDA rendelkezésére bocsátják a gördülő benyújtási megjelölés szerint. A tanulmány befejezése 2023 áprilisában várható.

    Mounjaro vs Ozempic: Fogyás 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

  • A 3. fázisú SURPASS vizsgálatok a Mounjaro-t a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének (cukorszintjének) szabályozására értékelték; azonban ezekben a vizsgálatokban a betegek is jelentős mértékben fogytak.
  • A Mounjaro mindhárom heti adag (5 mg, 10 mg és 15 mg) szignifikáns súlycsökkenést mutatott az 1 mg-os Ozempichez képest.
  • li>

    A jóváhagyás 5 klinikai vizsgálaton alapult, több mint 6200, 40-52 hetes beteg bevonásával. A Mounjaro-t 1 mg injekciós szemaglutiddal (Ozempic), glargin inzulinnal (Lantus, Toujeo, mások) és degludec inzulinnal (Tresiba) hasonlították össze. Megjegyzendő, hogy az Ozempic már magasabb, 2 mg-os dózisban engedélyezett, és a Mounjaro-hoz viszonyított eredmények ettől a magasabb dózistól eltérőek lehetnek.

    A hatékonyságot a Mounjaro 5 mg-os, 10 mg-os és 15 mg-os önmagában vagy együtt történő alkalmazása esetén értékelték. egyéb gyakran felírt cukorbetegség elleni gyógyszerek, például a metformin, az SGLT2-gátlók, a szulfonilureák és a glargin inzulin. A résztvevők átlagosan 1,8% és 2,4% közötti A1C csökkenést értek el. A fogyás másodlagos eredmény volt ezekben a vizsgálatokban.

    Bár nem javallott a fogyás, a Mounjaro-val kezelt résztvevők átlagosan 5,5 kg (12 font) és 11 kg (25 font) közötti súlyt adtak le. Az összehasonlító szerekkel végzett súlyváltozások az 1,8 kg-os (4 font) átlagos súlygyarapodástól az 5,9 kg-os (13 font) átlagos súlycsökkenésig terjedtek.

    Wegovy: STEP 3. fázis súlycsökkentő vizsgálatok

    A STEP 3. fázisú vizsgálatokban a Wegovyval végzett súlycsökkenést 68 hétig (104 hét az 5. LÉPÉSben) értékelték körülbelül 4500, 2-es típusú cukorbetegségben nem szenvedő felnőttnél. Wegovy-t vagy inaktív placebót szed. A 2. LÉPÉS a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedőket is magában foglalta. A csoportoknak azt is tanácsolták, hogy kövessenek csökkentett kalóriatartalmú étrendet és fokozott fizikai aktivitást. A STEP 2 vizsgálat az 1 mg-os szemaglutidot a 2,4 mg-os szemaglutiddal is összehasonlította a fogyás szempontjából. A STEP 1-5 vizsgálatok eredményei azt mutatták, hogy a szemaglutid jobban csökkenti a súlyt, mint a placebó vagy a heti 1 mg-os szemaglutid dózis.

    A betegeket elhízottnak (BMI ≥30) vagy túlsúlyosnak minősítették. (BMI ≥27) súlyhoz kapcsolódó egészségügyi problémával (például magas vérnyomás vagy magas koleszterinszint).

  • Egy vizsgálati példaként az 1. LÉPÉSben mindkét csoport átlagos kezdősúlya a következő volt: körülbelül 105 kg (232 font). A 68 hetes időszak során a Wegovy-t szedő csoport felnőttei jelentősen többet fogytak, mint az inaktív placebót szedők. A Wegovy esetében átlagosan 15,9 kg (35 font), vagyis a testtömeg körülbelül 15%-a volt látható. A placebót szedők átlagosan 2,7 kg-ot (6 fontot) fogytak, testsúlyuk nagyjából 2,5%-át.
  • Emellett a Wegovyt szedők körülbelül 84%-a 5%-ot vagy többet veszített súlyából (vs. a placebót szedők 31%-a); 66%-uk 10%-ot vagy többet veszített (szemben a placebóval 12%-kal), 48%-uk pedig 15%-ot vagy többet (szemben 5%-kal a placebóval).
  • A Wegovy-csoportban több beteg hagyta abba a kezelést gyomor-bélrendszeri (gyomor) mellékhatások (hányinger, hasmenés, hányás, székrekedés és gyomorfájdalom) a placebo-csoporthoz képest (4,5% vs 0,8%).
  • A 2. LÉPÉSben a 2,4 mg-os Wegovy adag szignifikánsan hatékonyabbnak találták a fogyásban, mint az 1 mg-os szemaglutid adag.
  • A Wegovy-t használó elhízott vagy túlsúlyos felnőttek a 104 hetes STEP 5 vizsgálatban képesek voltak lefogyni és megtartani fogyásukat 2 év az inaktív placebóhoz képest.

    • Wegovy: Fogyás tiniknél

    A 3a fázisú STEP TEENS klinikai vizsgálatban 201 serdülő részvételével a résztvevők Wegovy-t vagy placebót kaptak hetente egyszer 68 héten keresztül az életmódbeli beavatkozások mellett.

    < ul>
  • A Wegovy jobbnak bizonyult a placebónál a BMI átlagos százalékos változásában a 68. héten (16,1%-os csökkenés vs 0,6%-os növekedés), ami az elsődleges végpont volt.
  • A betegek 77%-a is. A Wegovy-csoportban a BMI legalább 5%-kal csökkent, szemben a placebocsoport 20%-ával.
  • A Wegovy-val kezelt serdülőknél gyakrabban fordultak elő epehólyag-problémák, beleértve az epeköveket, az alacsony vérnyomást, a bőrkiütést és viszketés (a Wegovy-val kezelt felnőttekkel összehasonlítva).

    • A serdülőknél előforduló gyakori mellékhatások a következők voltak: hányinger, hasmenés, hányás, székrekedés, hasi fájdalom, fejfájás, fáradtság és hipoglikémia típusú betegeknél. 2 cukorbetegség, egyéb mellékhatások mellett.

    Melyek az adagok?

    A Mounjaro, Wegovy és Ozempic hetente kerül beadásra szubkután (bőr alá) injekció formájában a hasba, a combba vagy a felkarba. A termékek injektoros tollak formájában kaphatók, és a beteg vagy a gondozó otthon is használhatja, utasítást követően. Ezeket a gyógyszereket nem szabad együtt vagy más GLP-1 vagy GIP receptor agonistákkal használni.

  • Az Ozempic (szemaglutid) injekciós tollak 0,25 mg-os, 0,5 mg-os, 1 mg-os és 2 mg-os dózisokat adnak be. A kezdő adag 0,25 mg, hetente egyszer, szubkután beadva (de nem alkalmazzák folyamatos fenntartó adagként). 4 hét elteltével az adagot hetente egyszer 0,5 mg-ra emelik. Az Ozempic maximális ajánlott adagja heti 2 mg. A tollak tollanként 2 mg-os, 4 mg-os és 8 mg-os kiszerelésben kaphatók.
  • A Wegovy (szemaglutid) injekciós egyadagos tollak 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg és 2,4 mg-os dózisban kaphatók. Kezdje 0,25 mg-mal, szubkután, hetente egyszer 4 héten keresztül. 4 hetes időközönként növelje az adagot a 2,4 mg-os fenntartó adag eléréséig.
  • A Mounjaro (tirzepatid) injekciós egyszer használatos tollak vagy injekciós üvegek 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg-os kiszerelésben kaphatók. , 12,5 és 15 mg-os adagokban. Az ajánlott kezdő adag 2,5 mg szubkután hetente egyszer, amelyet 4 hét után hetente egyszer 5 mg-ra emelnek. A maximális adag 15 mg szubkután hetente egyszer.

    • Hogyan hatnak ezek a gyógyszerek?

    Az Ozempic és a Wegovy egyaránt tartalmaz szemaglutidot, egy GLP-1 (glükagonszerű peptid-1) receptor agonistát. A szemaglutid a GLP-1 receptorokhoz kötődik, és szükség esetén serkenti az inzulin felszabadulását a hasnyálmirigyből. Segít a fogyásban azáltal, hogy lelassítja a gyorsételek áthaladását az emésztőrendszerben (ezt gyomorürítésnek nevezik). Ez segíthet abban, hogy hosszabb ideig jóllakottabbnak érezze magát, és csökkentse az elfogyasztott étel mennyiségét.

    A Mounjaro egy kettős hatású GIP (glükózfüggő inzulinotróp polipeptid) és GLP-1 (glükagonszerű) peptid-1) receptor agonista. A GIP és a GLP-1 egyaránt természetes inkretin hormon. A Mounjaro csökkenti az éhgyomri és étkezés utáni (étkezés utáni) glükózkoncentrációt, csökkenti a táplálékfelvételt és a 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő betegek testsúlyát.

    Kiválasztott figyelmeztetések és mellékhatások

    Ezek a gyógyszerek címkéjén egy dobozos figyelmeztetés található a lehetséges pajzsmirigydaganatokra, beleértve a rákot is, amelyet állatkísérletek során észleltek. Ne alkalmazza az Ozempic-et, a Wegovy-t vagy a Mounjaro-t, ha Ön vagy családjában bárkinek kórtörténetében medulláris pajzsmirigykarcinóma (MTC) szerepel, vagy ha Önnek 2-es típusú többszörös endokrin neoplázia szindróma (MEN 2) nevű endokrin rendszeri állapota van. Beszélje meg ezt tovább egészségügyi szolgáltatójával.

    A gyomor-bélrendszeri (emésztőrendszeri) mellékhatások a leggyakoribb mellékhatások, amelyeket a betegek legalább 5%-ánál jelentettek ezekkel a gyógyszerekkel. Hányingert, hasmenést, csökkent étvágyat, hányást, székrekedést, emésztési zavart (diszpepszia) és gyomor (hasi) fájdalmat jelentettek. Egyes betegeknél a gyomor-bélrendszeri mellékhatások elég súlyosak lehetnek ahhoz, hogy a kezelés abbahagyását vonják maguk után.

    Tekintse át a teljes termékinformációt az összes mellékhatás, óvintézkedések és figyelmeztetések teljes vázlatáért.

    Az Ozempic, a Wegovy vagy a Mounjaro okoz ileust?

    Miután az FDA jóváhagyta ezeket a gyógyszereket, az ileust mint lehetséges mellékhatást jelentették, és mindhárom gyógyszernél feltüntették a termék címkéjén.

    Az ileus (paralyticus ileus) olyan bélelzáródás, amelynek következtében a béltartalom nem jut át ​​a bélrendszeren, de nem jár fizikai elzáródással. Bénulásos ileusban a bélben található izom- vagy idegproblémák megzavarják a normál izom-összehúzódásokat.

  • Az FDA-hoz több mint 8500 bejelentés érkezett szemaglutid gyógyszerek (Ozempic, Wegovy) alkalmazása utáni gyomor-bélrendszeri rendellenességekről. 2023. június 30-ig közzétett biztonsági adatok szerint. A CBS hírei szerint az „Ileus” 33 esetben említik reakcióként, köztük két halálesetben.
  • Ezeket a mellékhatásokat önkéntesen jelentették bizonytalan méretű populáció. Emiatt nem mindig lehet megbízhatóan meghatározni, hogy milyen gyakran fordul elő ez a mellékhatás, vagy hogy a gyógyszer okozta-e a mellékhatást.

    • A lényeg

  • Az FDA jelenleg csak a Wegovy-t (szemaglutidot) hagyta jóvá fogyásra. Az Ozempic (szemaglutid) és a Mounjaro (tirzepatid) a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének szabályozására engedélyezett, de jelentős súlycsökkenés is előfordulhat. Az összes szert csökkentett kalóriatartalmú diéta és testmozgás mellett alkalmazzák. Ezeket hetente egyszer szubkután (bőr alá) injekcióban adják be.
  • A vizsgálatok során a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő vagy nem szenvedő betegek súlyát csökkentették szemaglutiddal (márkák: Ozempic, Wegovy). Összességében a felnőtt betegek körülbelül 15%-os súlycsökkenést tapasztaltak a Wegovy-val és 6-7%-os súlycsökkenést az Ozempic hatására. 12 éves vagy annál idősebb gyermekeknél a BMI 16,1%-os csökkenését figyelték meg a Wegovy alkalmazása mellett.
  • A Mounjaro-t használó betegeknél végzett legújabb vizsgálati vizsgálatok szerint 21%-os súlycsökkenés (52 fontig) A legmagasabb dózis (15 mg) alkalmazása 2-es típusú cukorbetegségben nem szenvedő betegeknél bizonyított. Az FDA várhatóan 2023-ban felülvizsgálja a Mounjaro testsúlycsökkentésre vonatkozó vizsgálati alkalmazását.
  • Gastrointestinalis mellékhatások, például hányinger, hasmenés, csökkent étvágy, hányás, székrekedés, emésztési zavar (diszpepszia) és gyomor (hasi) fájdalom jelentős lehet egyes inkretinutánzó szereket használó betegeknél, és a kezelés leállításához vezethet. Az adag lassú, a gyártó által javasolt titrálása segíthet csökkenteni a gyomorra gyakorolt ​​​​mellékhatásokat.

    • Ez nem minden információ, amit tudnia kell ezekről a gyógyszerekről a biztonságos és hatékony használathoz, és nem szed az orvos utasításainak helye. Tekintse át a teljes betegkezelési útmutatót, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak