Mounjaro, Wegovy & Ozempic so sánh việc giảm cân như thế nào?

Q: Mounjaro, Wegovy & Ozempic so sánh việc giảm cân như thế nào?

Mounjaro, Wegovy và Ozempic đều dẫn đến giảm cân đáng kể, nhưng hiện chỉ có Wegovy được FDA chấp thuận để quản lý cân nặng mãn tính. Mounjaro và Ozempic đều được phê duyệt để giúp kiểm soát lượng đường trong máu (đường) ở bệnh nhân tiểu đường loại 2, nhưng việc giảm cân cũng đã được chứng minh trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3.

Official answer

by Drugs.com

Mounjaro, Wegovy và Ozempic đều có thể dẫn đến giảm cân, nhưng hiện chỉ có Wegovy được FDA chấp thuận để quản lý cân nặng mãn tính. Mounjaro và Ozempic đều được phê duyệt để giúp kiểm soát lượng đường trong máu (đường) ở bệnh nhân tiểu đường loại 2, nhưng cũng đã thấy giảm cân đáng kể trong các thử nghiệm lâm sàng.

Trong các nghiên cứu riêng biệt:

Mounjaro (tirzepatide) đã dẫn đến mức giảm cân cao nhất được thấy trong các nghiên cứu, khoảng 21% đến 22,5% ở liều cao nhất, trong các thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu đánh giá việc sử dụng nó cho quản lý cân nặng. Theo một số bác sĩ lâm sàng, những con số này gần bằng những gì được thấy với phẫu thuật giảm béo (giảm cân).

Wegovy và Ozempic đều chứa thành phần hoạt chất semaglutide nhưng được chấp thuận cho các mục đích sử dụng khác nhau. Wegovy (semaglutide), được phê duyệt để kiểm soát cân nặng mãn tính, đã giúp giảm cân khoảng 15% ở người lớn và giảm 16,1% chỉ số BMI ở thanh thiếu niên. Ozempic (semaglutide), khi được sử dụng ở bệnh nhân tiểu đường loại 2 để kiểm soát lượng đường trong máu (đường), sẽ giúp giảm cân từ 6% đến 7%. Ozempic cũng được phê duyệt để giảm nguy cơ tim mạch ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường týp 2 và bệnh tim mạch (tim).

Mặc dù có sẵn các nghiên cứu đánh giá việc giảm cân (xem bên dưới), nhưng điều đó là không thể để so sánh đầy đủ kết quả nghiên cứu của cả 3 loại thuốc này ngoài nghiên cứu lâm sàng vì số lượng bệnh nhân, liều lượng và thiết kế nghiên cứu khác nhau. Không có nghiên cứu nào so sánh trực tiếp cả ba loại thuốc này.

Tại thời điểm này, Wegovy là đại lý duy nhất trong số ba loại thuốc này được phê duyệt đặc biệt để giảm cân. Các nghiên cứu giai đoạn 3 đánh giá tirzepatide (Mounjaro) để sử dụng như một phương pháp điều trị giảm cân đang được tiến hành.

Vào tháng 10 năm 2022, FDA đã cấp chỉ định theo dõi nhanh tirzepatide để điều trị cho người lớn mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân kèm theo các tình trạng bệnh lý liên quan đến cân nặng.

Dự kiến FDA sẽ xem xét đầy đủ Đơn đăng ký thuốc mới cho Mounjaro cho chỉ định quản lý cân nặng mãn tính vào năm 2023.

Trong nghiên cứu, bệnh nhân mắc hoặc không mắc bệnh tiểu đường loại 2 đã giảm cân nhờ semaglutide (nhãn hiệu: Ozempic, Wegovy). Với Wegovy, bệnh nhân đã giảm được khoảng 15% cân nặng và giảm được 6% đến 7% cân nặng khi sử dụng Ozempic. Trong các nghiên cứu điều tra mới nhất đối với bệnh nhân sử dụng Mounjaro, bệnh nhân không mắc bệnh tiểu đường loại 2 đã thấy giảm cân hơn 20% khi sử dụng liều cao nhất (15 mg).

Mounjaro, Wegovy và Ozempic được phê duyệt để làm gì?

Cả Mounjaro, từ Eli Lilly và Ozempic, từ Novo Nordisk, hiện đều được phê duyệt để giúp kiểm soát mức đường huyết (đường) ở bệnh nhân tiểu đường loại 2, ngoài chế độ ăn kiêng và tập thể dục.

Ozempic cũng được phê duyệt để giảm nguy cơ mắc các biến cố tim mạch lớn (như đột quỵ hoặc đau tim) ở người lớn mắc bệnh tiểu đường loại 2 và đã có bệnh tim mạch

Wegovy, từ Novo Nordisk, được phê duyệt như một biện pháp hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng và tập thể dục để quản lý cân nặng mãn tính ở người lớn và thanh thiếu niên. Ở người lớn, nó được sử dụng cho bệnh nhân thừa cân (BMI ≥27 kg/m2) hoặc béo phì (BMI ≥30 kg/m2). Ở bệnh nhân nhi từ 12 tuổi trở lên, nó được sử dụng ở những người có chỉ số BMI ban đầu ở phân vị thứ 95 trở lên theo độ tuổi và giới tính (béo phì).

Các nghiên cứu giảm cân chọn lọc

Mounjaro (tirzepatide) đã được chứng minh là dẫn đến giảm cân khi sử dụng để điều trị cho người lớn mắc hoặc không mắc bệnh tiểu đường loại 2.

Giảm cân Mounjaro theo loại 2 bệnh tiểu đường

Trong nghiên cứu Giai đoạn 3 ở bệnh nhân tiểu đường loại 2, những người được điều trị bằng Mounjaro đã giảm trung bình từ 5,5 kg (12 lbs) đến 11 kg (25 lbs) trong 52 tuần.

Sự phê duyệt dựa trên các nghiên cứu kéo dài 40 đến 52 tuần với hơn 6.200 người tham gia chương trình SURPASS Giai đoạn 3. Các chất so sánh có hoạt tính là semaglutide dạng tiêm 1 mg, insulin glargine và insulin degludec.

Hiệu quả đã được đánh giá đối với Mounjaro 5 mg, 10 mg và 15 mg sử dụng đơn độc (đơn trị liệu) hoặc kết hợp với các thuốc trị tiểu đường thường được kê đơn, bao gồm cả metformin , chất ức chế SGLT2, sulfonylurea và insulin glargine.

Những người tham gia đạt được mức giảm A1C trung bình từ 1,8% đến 2,4%. Mặc dù không được chỉ định để giảm cân nhưng những người tham gia được điều trị bằng Mounjaro đã giảm trung bình từ 5,5 kg (12 lbs) đến 11 kg (25 lbs).

Tác dụng phụ về dạ dày xảy ra ở 37% đến 44% số người được điều trị bằng Mounjaro bệnh nhân (20% giả dược). Nhiều bệnh nhân nhận được liều 5 mg (3,0%), liều 10 mg (5,4%) và liều 15 mg (6,6%) của Mounjaro đã ngừng điều trị do tác dụng phụ về đường tiêu hóa (như buồn nôn, nôn và/hoặc tiêu chảy) hơn bệnh nhân dùng giả dược (0,4%).

Giảm cân Mounjaro ở bệnh nhân béo phì hoặc thừa cân: Sử dụng trong nghiên cứu

Mounjaro chưa được chấp thuận để giảm cân ở bệnh nhân không mắc bệnh béo phì loại 2 bệnh tiểu đường thừa cân hoặc béo phì; tuy nhiên, việc sử dụng này hiện đang được nghiên cứu. Ei Lilly có kế hoạch thực hiện luân phiên đệ trình các nghiên cứu này lên FDA vào năm 2022 và 2023. Nghiên cứu SURMONT-1 đã hoàn thành và nghiên cứu SURMONT-2 đang được tiến hành và dự kiến hoàn thành vào tháng 4 năm 2023.

Vào ngày 6 tháng 10 năm 2022, FDA đã cấp chỉ định Fast Track cho tirzepatide để điều trị cho người lớn mắc bệnh béo phì hoặc thừa cân kèm theo các bệnh đi kèm liên quan đến cân nặng. Việc chỉ định Fast Track nhằm mục đích tăng tốc độ phát triển và đánh giá của FDA về các loại thuốc hứa hẹn dùng để điều trị các tình trạng nghiêm trọng và có thể giúp đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng cho bệnh nhân.

Nghiên cứu SURMONT-1 Giai đoạn 3 được công bố vào tháng 7 năm 2022 đã so sánh giảm cân bằng tirzepatide (Mounjaro) so với điều trị bằng giả dược (không hoạt động) trong khoảng thời gian 72 tuần. Những bệnh nhân này không được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường loại 2.

Nghiên cứu bao gồm hơn 2.500 người trưởng thành béo phì hoặc người trưởng thành thừa cân mắc ít nhất một bệnh đi kèm (huyết áp cao, cholesterol cao, ngưng thở khi ngủ do tắc nghẽn hoặc bệnh tim).

Bệnh nhân dùng tirzepatide bắt đầu với liều 2,5 mg mỗi tuần một lần và sau đó tăng liều thêm 2,5 mg trong khoảng thời gian bốn tuần để đạt được liều cuối cùng. Liều duy trì cuối cùng được đặt ở mức 5 mg, 10 mg hoặc 15 mg. Thời gian tăng liều là 20 tuần.

Trong quá trình nghiên cứu, những người tham gia cũng nhận được tư vấn về chế độ ăn giảm calo và tập thể dục như một phương pháp điều trị bổ sung.

Nghiên cứu đồng -điểm cuối là phần trăm thay đổi về cân nặng (với liều 10 mg và/hoặc 15 mg) kể từ khi bắt đầu nghiên cứu (đường cơ sở) và phần trăm người tham gia giảm cân từ 5% trở lên sau 72 tuần, so với giả dược . Khi bắt đầu nghiên cứu, cân nặng trung bình của những người tham gia là 104,8 kg (230,6 lb) với chỉ số khối cơ thể trung bình (BMI) là 38.

Tất cả các tiêu chí cuối cùng của nghiên cứu đều được đáp ứng. Khi kết thúc nghiên cứu kéo dài 72 tuần, phần trăm (%) giảm cân trung bình khi sử dụng Mounjaro là:

15% đối với liều 5 mg

19,5% đối với Liều 10 mg

20,9% cho liều 15 mg

3,1% đối với giả dược

Tỷ lệ bệnh nhân giảm cân 5% trở lên là 85% đến 91% dựa trên liều lượng, so với 35% ở nhóm dùng giả dược. Ngoài ra, 50% đến 57% bệnh nhân đạt được mức giảm cân từ 20% trở lên (ở liều 10 đến 15 mg) so với 3% ở nhóm dùng giả dược.

Giảm cân với cả ba phương pháp này liều so với giả dược có ý nghĩa thống kê. Trong khoảng thời gian 72 tuần, mức giảm cân trung bình khi dùng Mounjaro là: 23,6 kg (52 lb) cho liều 15 mg; 22,3 kg (49 lb) cho liều 10 mg; 15,9 kg (35 lb) cho liều 5 mg và 2,3 kg (5 Ib) cho giả dược. Ở liều cao nhất, chu vi vòng eo giảm 14,5 cm (5,7 inch), khi điều chỉnh bằng giả dược, đã được ghi nhận.

Những người tham gia nghiên cứu có thể duy trì mức giảm cân trong suốt 72 tuần thời gian học tập. Ở liều tirzepatide cao nhất, người ta cũng nhận thấy sự cải thiện về lượng đường trong máu, mức cholesterol và huyết áp.

Các tác dụng phụ thường gặp nhất là buồn nôn, tiêu chảy và táo bón ở mức độ nhẹ đến trung bình và xảy ra chủ yếu trong thời gian dùng thuốc. thời kỳ leo thang. Tác dụng phụ nhìn chung khiến tới 7,1% số người dùng Mounjaro phải ngừng điều trị và 2,6% ở nhóm dùng giả dược.

Bệnh nhân mắc bệnh tiền đái tháo đường khi bắt đầu nghiên cứu SURMONT-1 sẽ vẫn tham gia nghiên cứu trong thời gian thêm 104 tuần nữa để đánh giá tác động lên trọng lượng cơ thể và sự tiến triển của bệnh tiểu đường loại 2 so với giả dược.

Nghiên cứu SURMONT-2 đang diễn ra là một nghiên cứu đối chứng giả dược tương tự như SURMONT-1 với 938 bệnh nhân. Kết quả sẽ được gửi dưới dạng có sẵn cho FDA theo chỉ định nộp lần lượt. Dự kiến hoàn thành nghiên cứu vào tháng 4 năm 2023.

Mounjaro vs Ozempic: Giảm cân ở bệnh nhân tiểu đường loại 2

Các nghiên cứu SURPASS giai đoạn 3 đã đánh giá Mounjaro trong việc kiểm soát mức đường huyết (đường) ở bệnh nhân tiểu đường loại 2; tuy nhiên, trong những nghiên cứu này, bệnh nhân cũng giảm cân đáng kể.

Mounjaro đã chứng minh giảm cân đáng kể ở cả ba liều hàng tuần (5 mg, 10 mg và 15 mg) so với Ozempic 1 mg.Sự phê duyệt dựa trên 5 thử nghiệm lâm sàng với hơn 6.200 bệnh nhân từ 40 đến 52 tuần. Mounjaro được so sánh với semaglutide tiêm (Ozempic) 1 mg, insulin glargine (Lantus, Toujeo, những loại khác) và insulin degludec (Tresiba). Đáng lưu ý, Ozempic hiện đã được phê duyệt ở liều 2 mg cao hơn và kết quả so với Mounjaro có thể khác với liều cao hơn này.

Hiệu quả đã được đánh giá đối với Mounjaro 5 mg, 10 mg và 15 mg sử dụng đơn lẻ hoặc kết hợp với các loại thuốc trị tiểu đường thường được kê đơn khác như metformin, thuốc ức chế SGLT2, sulfonylureas và insulin glargine. Những người tham gia đã đạt được mức giảm A1C trung bình từ 1,8% đến 2,4%. Giảm cân là kết quả thứ yếu trong các nghiên cứu này.

Mặc dù không được chỉ định để giảm cân, nhưng những người tham gia được điều trị bằng Mounjaro đã giảm trung bình từ 5,5 kg (12 lbs) đến 11 kg (25 lbs). Sự thay đổi cân nặng khi sử dụng các tác nhân so sánh dao động từ mức tăng cân trung bình là 1,8 kg (4 lb) đến mức giảm cân trung bình là 5,9 kg (13 lb).

Wegovy: Nghiên cứu giảm cân STEP Phase 3

Trong nghiên cứu STEP Phase 3, việc giảm cân với Wegovy được đánh giá lên tới 68 tuần (104 tuần ở STEP 5) ở khoảng 4.500 người lớn không mắc bệnh tiểu đường loại 2 dùng Wegovy hoặc giả dược không có hoạt tính. BƯỚC 2 đã bao gồm những người mắc bệnh tiểu đường loại 2. Các nhóm cũng được khuyên nên tuân theo chế độ ăn giảm calo và tăng cường hoạt động thể chất. Nghiên cứu STEP 2 cũng so sánh semaglutide 1 mg với semaglutide 2,4 mg để giảm cân. Kết quả từ các nghiên cứu BƯỚC 1 đến 5 cho thấy semaglutide có hiệu quả giảm cân vượt trội khi so sánh với giả dược hoặc liều semaglutide 1 mg hàng tuần.

Bệnh nhân được phân loại là béo phì (BMI ≥30) hoặc thừa cân (BMI ≥27) có vấn đề y tế liên quan đến cân nặng (chẳng hạn như huyết áp cao hoặc cholesterol cao).

Như một ví dụ nghiên cứu, ở BƯỚC 1, cân nặng ban đầu trung bình của cả hai nhóm là khoảng 105 kg (232 lbs). Trong khoảng thời gian 68 tuần, những người trưởng thành trong nhóm dùng Wegovy giảm cân nhiều hơn đáng kể so với những người dùng giả dược không hoạt động. Với Wegovy, người ta thấy cân nặng trung bình là 15,9 kg (35 lbs), tương đương khoảng 15% trọng lượng cơ thể. Những người dùng giả dược giảm trung bình 2,7 kg (6 lbs), hay khoảng 2,5% trọng lượng cơ thể.

Ngoài ra, khoảng 84% số người dùng Wegovy giảm được 5% trọng lượng trở lên (so với 2,5%). 31% số người dùng giả dược); 66% mất 10% trở lên (so với 12% ở nhóm giả dược) và 48% mất 15% trở lên (so với 5% ở nhóm giả dược).

Nhiều bệnh nhân hơn trong nhóm Wegovy đã ngừng điều trị do tác dụng phụ về đường tiêu hóa (dạ dày) (buồn nôn, tiêu chảy, nôn, táo bón và đau dạ dày) so với những tác dụng phụ trong nhóm giả dược (4,5% so với 0,8%).

Ở BƯỚC 2, liều Wegovy 2,4 mg được phát hiện là có hiệu quả giảm cân hiệu quả hơn đáng kể so với liều semaglutide 1 mg.

Những người trưởng thành béo phì hoặc thừa cân sử dụng Wegovy trong nghiên cứu STEP 5 kéo dài 104 tuần có thể giảm cân và duy trì mức giảm cân ở mức 2 năm so với giả dược không có hoạt tính.

Wegovy: Giảm cân ở thanh thiếu niên

Trong thử nghiệm lâm sàng STEP TEENS giai đoạn 3a với 201 thanh thiếu niên, những người tham gia được nhận Wegovy hoặc giả dược mỗi tuần một lần trong 68 tuần bên cạnh các biện pháp can thiệp về lối sống.

< ul>

Wegovy được cho là vượt trội hơn giả dược về phần trăm thay đổi trung bình của BMI ở tuần 68 (giảm 16,1% so với tăng 0,6%), đây là tiêu chí chính.

Ngoài ra, 77% trong số bệnh nhân trong nhóm Wegovy có chỉ số BMI giảm ít nhất 5% so với 20% ở nhóm giả dược.

Thanh thiếu niên được điều trị bằng Wegovy có tỷ lệ mắc các vấn đề về túi mật cao hơn bao gồm sỏi mật, huyết áp thấp, phát ban và ngứa (khi so sánh với người lớn được điều trị bằng Wegovy).

Các phản ứng bất lợi thường gặp ở thanh thiếu niên bao gồm: buồn nôn, tiêu chảy, nôn mửa, táo bón, đau bụng, nhức đầu, mệt mỏi và hạ đường huyết ở những bệnh nhân mắc loại 2 bệnh tiểu đường, cùng các tác dụng phụ khác.

Liều lượng là bao nhiêu?

Mounjaro, Wegovy và Ozempic đều được tiêm hàng tuần dưới dạng tiêm dưới da (dưới da) ở bụng, đùi hoặc cánh tay trên. Sản phẩm có sẵn dưới dạng bút tiêm và bệnh nhân hoặc người chăm sóc có thể sử dụng tại nhà sau khi được hướng dẫn. Những loại thuốc này không nên được sử dụng cùng nhau hoặc với các chất chủ vận thụ thể GLP-1 hoặc GIP khác.

Bút tiêm Ozempic (semaglutide) cung cấp các liều 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg và 2 mg. Liều ban đầu là 0,25 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần (nhưng không được sử dụng như liều duy trì liên tục). Sau 4 tuần, liều tăng lên 0,5 mg mỗi tuần một lần. Liều khuyến cáo tối đa của Ozempic là 2 mg mỗi tuần. Bút có các loại 2 mg, 4 mg và 8 mg mỗi bút.

Bút tiêm liều đơn Wegovy (semaglutide) có các liều 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg và 2,4 mg. Bắt đầu với 0,25 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần trong 4 tuần. Trong khoảng thời gian 4 tuần, hãy tăng liều cho đến khi đạt được liều duy trì 2,4 mg.

Bút hoặc lọ tiêm Mounjaro (tirzepatide) dùng một lần có sẵn ở dạng 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg , liều 12,5 và 15 mg. Liều khởi đầu khuyến cáo là 2,5 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần, tăng lên 5 mg mỗi tuần một lần sau 4 tuần. Liều tối đa là 15 mg tiêm dưới da mỗi tuần một lần.

Những loại thuốc này hoạt động như thế nào?

Ozempic và Wegovy đều chứa semaglutide, một chất chủ vận thụ thể GLP-1 (glucagon-like peptide-1). Semaglutide liên kết với thụ thể GLP-1 và kích thích giải phóng insulin từ tuyến tụy khi cần thiết. Nó giúp giảm cân bằng cách làm chậm tốc độ di chuyển của thức ăn qua đường tiêu hóa của bạn (gọi là làm rỗng dạ dày). Điều này có thể giúp bạn cảm thấy no lâu hơn và giảm lượng thức ăn bạn tiêu thụ.

Mounjaro là một GIP tác dụng kép (polypeptide insulinotropic phụ thuộc glucose) và GLP-1 (giống glucagon) chất chủ vận thụ thể peptide-1). GIP và GLP-1 đều là hormone incretin tự nhiên. Mounjaro làm giảm nồng độ glucose lúc đói và sau bữa ăn (sau bữa ăn), giảm lượng thức ăn ăn vào và giảm trọng lượng cơ thể ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2.

Cảnh báo chọn lọc và tác dụng phụ

Việc dán nhãn các loại thuốc này có kèm theo Cảnh báo đóng hộp về các khối u tuyến giáp có thể xảy ra, bao gồm cả ung thư, đã được thấy trong các nghiên cứu trên động vật. Không sử dụng Ozempic, Wegovy hoặc Mounjaro nếu bạn hoặc bất kỳ ai trong gia đình bạn có tiền sử ung thư biểu mô tuyến giáp thể tuỷ (MTC) hoặc nếu bạn mắc một tình trạng hệ thống nội tiết được gọi là hội chứng Đa nội tiết tân sinh loại 2 (MEN 2). Hãy thảo luận thêm về vấn đề này với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.

Tác dụng phụ về đường tiêu hóa (đường tiêu hóa) là tác dụng phụ phổ biến nhất được báo cáo ở ít nhất 5% bệnh nhân dùng các loại thuốc này. Buồn nôn, tiêu chảy, chán ăn, nôn mửa, táo bón, khó tiêu (khó tiêu) và đau dạ dày (bụng) đã được báo cáo. Ở một số bệnh nhân, tác dụng phụ về đường tiêu hóa có thể nghiêm trọng đến mức phải ngừng điều trị.

Xem lại thông tin sản phẩm đầy đủ để có bản tóm tắt đầy đủ về tất cả các tác dụng phụ, biện pháp phòng ngừa và cảnh báo.

Ozempic, Wegovy hoặc Mounjaro có gây tắc ruột không?

Sau khi các loại thuốc này được FDA chấp thuận, tắc ruột đã được báo cáo là một tác dụng phụ có thể xảy ra và được đăng trên nhãn sản phẩm của cả ba loại thuốc.

Bệnh tắc ruột (liệt ruột) là tình trạng tắc nghẽn đường ruột khiến các chất trong ruột không thể đi qua ruột, nhưng nó không liên quan đến tắc nghẽn vật lý. Trong liệt ruột, các vấn đề về cơ hoặc dây thần kinh trong ruột cản trở các cơn co thắt bình thường.

FDA đã nhận được hơn 8.500 báo cáo về rối loạn tiêu hóa sau khi sử dụng thuốc semaglutide (Ozempic, Wegovy) , theo dữ liệu an toàn mà họ công bố đến ngày 30 tháng 6 năm 2023. "Ileus" được đề cập cụ thể như một phản ứng trong 33 trường hợp, trong đó có hai trường hợp tử vong, theo tin tức của CBS.

Những tác dụng phụ này được báo cáo một cách tự nguyện từ một nghiên cứu dân số có quy mô không chắc chắn. Do đó, không phải lúc nào cũng có thể xác định một cách đáng tin cậy tần suất xảy ra tác dụng phụ này hoặc liệu thuốc có gây ra tác dụng phụ hay không.

Kết luận cuối cùng

Chỉ Wegovy (semaglutide) mới được FDA chấp thuận để giảm cân tại thời điểm này. Ozempic (semaglutide) và Mounjaro (tirzepatide) được phê duyệt để kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân tiểu đường tuýp 2, nhưng cũng có thể xảy ra giảm cân đáng kể. Tất cả các tác nhân đều được sử dụng cùng với chế độ ăn kiêng và tập thể dục giảm lượng calo. Chúng được tiêm dưới da (dưới da) mỗi tuần một lần.

Trong các nghiên cứu, bệnh nhân mắc hoặc không mắc bệnh tiểu đường loại 2 đã giảm cân nhờ semaglutide (nhãn hiệu: Ozempic, Wegovy). Nhìn chung, bệnh nhân người lớn đã giảm được khoảng 15% cân nặng khi sử dụng Wegovy và giảm cân từ 6% đến 7% khi sử dụng Ozempic. Ở trẻ em từ 12 tuổi trở lên, người ta đã quan sát thấy chỉ số BMI giảm 16,1% khi sử dụng Wegovy.

Trong các nghiên cứu điều tra mới nhất đối với bệnh nhân sử dụng Mounjaro, giảm cân 21% (lên tới 52 lb) sử dụng liều cao nhất (15 mg) đã được chứng minh ở những bệnh nhân không mắc bệnh tiểu đường tuýp 2. FDA dự kiến sẽ xem xét việc nghiên cứu việc sử dụng thuốc giảm cân bằng Mounjaro vào năm 2023.

Các tác dụng phụ về đường tiêu hóa như buồn nôn, tiêu chảy, chán ăn, nôn mửa, táo bón, khó tiêu (khó tiêu) và đau dạ dày (bụng) có thể có ý nghĩa quan trọng đối với một số bệnh nhân sử dụng thuốc bắt chước incretin và có thể dẫn đến phải ngừng điều trị. Việc điều chỉnh liều từ từ theo khuyến cáo của nhà sản xuất có thể giúp giảm tác dụng phụ ở dạ dày.

Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về các loại thuốc này để sử dụng an toàn, hiệu quả và không nên dùng nơi chỉ dẫn của bác sĩ. Xem lại hướng dẫn sử dụng thuốc đầy đủ cho bệnh nhân và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.

Các câu hỏi y tế liên quan

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.