Hogyan lehet növelni a fehérvérsejteket a kemoterápia során?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Kemoterápia ("kemo") esetén orvosa felírhat egy kolóniastimuláló faktorként ismert gyógyszert a fehérvérsejtszám növelésére. A kemogyógyszerek úgy fejtik ki hatásukat, hogy elpusztítják a gyorsan növekvő rákos sejteket, de a fehérvérsejtek (neutrofilként ismert) vérszintje is csökkenhet. A neutrofilek segítenek a fertőzések leküzdésében a szervezetben. Ezeknek a fehérvérsejteknek az alacsonyabb szintje növelheti a fertőzés kockázatát, különösen a kemoterápia során.

A lázas neutropenia veszélyes állapot, amely a kemoterápia során fordulhat elő, amikor láz és a fehérvérsejtek számának csökkenése lép fel. sejteket. A fertőzés kockázata megnő, ha neutropenia van a kemoterápia során. Neutropénia akkor fordul elő, ha a neutrofilek száma kevesebb, mint 2000.

A telepstimuláló faktorok segíthetnek megelőzni a neutropenia előfordulását, és segíthetnek a rákkezelések követésében. Nem mindenkinek van szüksége gyógyszerre a fehérvérsejtszám növekedéséhez a kemoterápia során.

Mik azok a telepstimuláló faktorok?

A telepstimuláló faktorok olyan fehérjék, amelyek segíthetnek megelőzni a lázas neutropenia előfordulását, amely állapot a fehérvérsejtek alacsony száma miatt fertőzésekhez vezethet. Segítenek növelni a fehérvérsejtek számát a szervezetben. A lázas neutropenia sok betegnél kórházi kezelést eredményezhet.

A pegfilgrasztim egy gyakori telepstimuláló faktor, amelyet a lázas neutropenia megelőzésére használnak. A pegfilgrasztim a filgrasztim (Neupogen) „PEGilált” formája, ami azt jelenti, hogy egy polietilénglikolnak (PEG) nevezett vegyi anyaghoz kapcsolódik. A filgrasztim PEGilált formái ritkábban adhatók be, mert lassabban ürülnek ki a szervezetből.

Mostantól számos, a Neulastához hasonló biohasonló készítményt engedélyeztek. A biohasonló szerek nagymértékben hasonlítanak egy már jóváhagyott, az FDA által jóváhagyott biológiai készítményre (referenciatermékként ismert), és nincs klinikailag jelentős különbség a biztonság, tisztaság és hatásosság tekintetében.

A biohasonló készítmények költséghatékony kezelési lehetőségeket kínálhatnak a már meglévő betegek számára. jóváhagyott biológiai szerek. A biohasonló elnevezések némileg eltérnek egymástól, mivel a „pegfilgrastim” végére további betűket adunk, amelyek segítenek azonosítani ezeket a termékeket biohasonlóként.

További információ: Mik azok a biohasonló termékek? A legfontosabb tények, amelyeket esetleg nem tud

Pegfilgrasztim kolóniát stimuláló tényezők:

  • Neulasta (pegfilgrasztim), az Amgentől, az első pegfilgrasztim, amelyet az FDA 2002-ben hagyott jóvá.
  • A Mylan cégből származó Fulphila (pegfilgrastim-jmdb) volt az első, 2018 júniusában jóváhagyott biohasonló a Neulastának.
  • Az Udenyca (pegfilgrastim-cbqv), a Coherus BioSciences biohasonló terméke 2018 novemberében került jóváhagyásra.
  • A Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez), a Sandoz biohasonló termékét 2019 novemberében hagyták jóvá.
  • A Nyvepria (pegfilgrastim-apgf), a Pfizer biohasonló termékét az FDA 2019-ben engedélyezte. 2020. június.
  • A Fylnetra (pegfilgrastim-pbbk), az Amneal Pharmaceuticals biohasonló termékét 2022 májusában hagyták jóvá.
  • A Neulastához hasonlóan minden biohasonló termék PEGilált növekedési telep - a lázas neutropenia (láz vagy a fertőzés egyéb jelei alacsony fehérvérsejtszámmal) időtartamának csökkentésére használt stimuláló faktorok bizonyos típusú ráktípusok esetén kemoterápiával kezelt betegeknél. Ezek a szerek segítenek csökkenteni a fertőzés kockázatát az alacsony fehérvérsejtszám miatt.

    Hogyan adják be a telepstimuláló faktorokat?

    A telepstimuláló faktorokat szubkután injekcióként adják be a bőr alá. A Neulasta injekció formájában is beadható egy testre helyezett injektoron (Neulasta Onpro néven) keresztül, amely megakadályozza, hogy a kemoterápia utáni napon vissza kelljen mennie a klinikára egy oltás céljából.

    Bizonyos esetekben, kezelőorvosa azt is javasolhatja, hogy tanítsák meg Önt az injekció beadására otthon az előretöltött fecskendő segítségével, ha nem áll rendelkezésre a testre helyezhető injektor.

    Ne fecskendezze be a pegfilgrasztimot vagy a kapcsolódó biohasonló gyógyszert. 45 kg-nál (99 fontnál kisebb) súlyú gyermekek előretöltött fecskendőből. Ebben a súlycsoportban nem mérhető pontos adag az előretöltött fecskendővel.

    A leggyakoribb mellékhatások a csontfájdalom és a végtagfájdalom, de ezek nem minden lehetséges mellékhatás. A mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért forduljon egészségügyi szolgáltatójához.

    Neulasta és Neulasta Onpro

    A Neulasta-t szubkután (bőr alá) injekcióban adják be minden kemoterápiás ciklusban. A Neulasta-t legalább 14 nappal a kemoterápia adagja előtt és 24 órával azt követően kell beadni.

    A Neulasta injekciót vagy előretöltött fecskendőből, vagy a Neulasta (OBI) segítségével adják be. Neulasta Onpro) otthoni használatra, amelyet orvosa közvetlenül a kemoterápia után alkalmazhat a bőrére. Huszonhét órával azután, hogy az OBI-t a bőrre helyezték, az OBI automatikusan bead egy adag Neulasta-t 45 percen keresztül. Az adagolás befejezése után eltávolíthatja az injektort, és az egészségügyi szolgáltatója által megadott utasítások szerint megsemmisítheti.

    Egyes esetekben Ön vagy gondozója otthon is be tudja adni az előretöltött fecskendőt. ha nem fér hozzá a Neulasta Onprohoz, vagy nem tud másnap visszatérni az orvoshoz. Ezenkívül az adag otthoni beadása csökkentheti annak a kockázatát, hogy érintkezésbe kerüljön vírusokkal vagy baktériumokkal, amelyek növelhetik a fertőzés kockázatát.

    Fulphila, Udenyca és más biohasonló szerek

    A biohasonló anyagok A Neulasta-t szubkután (bőr alá) injekcióként is beadják minden kemoterápiás ciklusban. Ezeket legalább 14 nappal a kemoterápia adagja előtt és 24 órával azután kell beadni.

    A Neulastához biológiailag hasonló pegfilgrasztimot az Ön egészségügyi szolgáltatója adja be bőr alá szubkután injekcióként. A biohasonló készítmények jelenleg nem érhetők el testre helyezett injektoros eszközzel. Ezek a termékek egyadagos előretöltött fecskendőként kaphatók szubkután (bőr alá fecskendezve) beadásra.

    Egészségügyi szolgáltatója javasolhatja, hogy az előretöltött fecskendőből adott injekciót Ön vagy gondozója adja be otthon. Egészségügyi szolgáltatója megmutatja, hogyan kell beadni az injekciót, ha otthon használja. Ezenkívül kövesse a termékinformációhoz mellékelt részletes „Használati utasítást” az adag elkészítésének és beadásának módjáról, ha otthon használja. Ha kérdése van, azonnal hívja orvosát.

    Ez nem minden információ, amit a Neulastáról, a pegfilgrasztimról vagy a megfelelő biohasonló anyagokról tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz. Tekintse át a gyógyszerére vonatkozó teljes termékinformációt, és minden kérdését beszélje meg kezelőorvosával, kezelőorvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak