Hogyan hasonlítható össze az Ilumya más kezelésekkel?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Az Ilumya (tildrakizumab) egy biológiai gyógyszer, amelyet az FDA 2018-ban jóváhagyott felnőttek közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörének kezelésére. Jelenleg legalább tizenegy biológiai készítményt hagytak jóvá a pikkelysömör kezelésére; azonban kevés kísérlet hasonlítja össze egymást. Mindegyik hatékonyabb, mint a placebó (olyan kezelés, amely nem tartalmaz hatóanyagot). A plakkos pikkelysömör kezelésére jóváhagyott egyéb biológiai szerek a következők:

  • adalimumab (Humira)
  • brodalumab (Siliq)
  • certolizumab pegol (Cimzia)
  • etanercept (Enbrel)
  • infliximab (Remicade)
  • guselkumab (Tremfya)
  • ixekizumab (Taltz)
  • ustekinumab (Stelara) )
  • secukinumab (Cosentyx)
  • risankizumab (Skyrizi).

    • Ezek a szerek eltérőek a hatásukban (egyesek gátolják a tumornekrózis faktort [TNF], mások blokkolják a citokineket, mint például az interleukin 12 (IL-12), IL-23 vagy IL-17). Abban is különböznek, hogy milyen gyakran kell beadni őket, és van némi különbség a költségekben is.

    Az American Academy of Dermatology (AAD) és a National Psoriasis Foundation (NPF) által 2019-ben kiadott irányelvek szerint a plakkos pikkelysömör kezelésére szolgáló biológiai szerek megválasztása:

  • A biológiai szerek nagy előnyt jelentenek a kockázat szempontjából, és hatékony kezelési lehetőséget jelentenek a közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedők számára.
  • a jelenleg rendelkezésre álló 11 biológiai készítmény közül nincs optimális vagy előnyben részesített biológiai készítmény
  • Az AAD és az NPF mind a 11 biológiai készítményt úgy minősítette, hogy azok A fokozatú bizonyítékokkal rendelkeznek a mérsékelt és súlyos plakk-típusú plakk-típusú kezelés monoterápiaként való hatékonyságára vonatkozóan pikkelysömör. Bizonyos típusú pszoriázisos betegségek (például fejbőr pikkelysömör, köröm-pszoriázis és tenyér-plantáris betegség) esetén egyes biológiai szerek előnyben részesíthetők másokkal szemben.
  • A biológiai szerek kiválasztásánál figyelembe kell venni az adott személy egészségügyi és szociális tényezőit.
  • Túlsúlyos vagy elhízott embereknél az infliximab a testtömeggel arányos adagolást alkalmaz, és előnyös lehet a nagyobb testtömegű betegeknél; A Stelara figyelembe veszi a beteg súlyát is.
  • Az IL-17 gátló kezelés újraaktiválhatja vagy ronthatja az IBD-t. A TNF-α-gátlók és a Stelara jóváhagyott kezelések IBD-ben szenvedő betegek számára, és javasoltak lehetnek a komorbid pikkelysömörben szenvedő betegek számára.
  • Kerülje a TNF-α-gátlók alkalmazását a III. és IV. osztályú pangásos szívelégtelenségben vagy sclerosis multiplexben szenvedő betegeknél.
  • A brodalumabot összefüggésbe hozták öngyilkossággal. Kerülje el azokat az embereket, akiknek kórtörténetében öngyilkossági gondolatok vagy közelmúltbeli öngyilkossági magatartás szerepel.
  • A Stelara, az Ilumya és a Skyrizi csak 12 hetente kell beadni a telítő adagok beadását követően. talán a legjobb megoldások a megfelelőség optimalizálására
  • Miután a biológiai gyógyszer mellett döntöttek, az orvosoknak ellenőrizniük kell, hogy az adott biológiai szer mennyire hatékony, és hogy vannak-e mellékhatásai. A válasz hiánya, a válasz elvesztése vagy súlyos mellékhatások indokolhatják a váltást egy másik biológiai gyógyszerre vagy más kezelések hozzáadására.
  • A biológiai gyógyszerek adhatók monoterápiaként vagy más terápiák kiegészítéseként.
  • Azoknál az embereknél, akiknek biológiai szereket írnak fel, nagyobb a fertőzés kockázata, ezért fontos szempontokat kell figyelembe venni az immunizálás és a műtét tervezése során.

    • Hogyan hasonlít az Ilumya más IL-23 gátlókhoz?

    Az IL-23 monoklonális antitestek a pikkelysömör biológiai szerek legújabb generációja.

    Az Ilumya volt a második IL-23 A 2017-ben jóváhagyott Johnson és Johnson Tremfya (guselkumab) gátlót hagyták jóvá. Létezik egy kombinált IL-12/23 inhibitor, a Stelara (ustekinumab), amelyet először 2009-ben engedélyeztek plakkos pikkelysömör kezelésére felnőtteknél, majd az engedélyt kiterjesztették a serdülőket (2017), majd a gyerekeket (2020). A legutóbbi jóváhagyásra kerülő IL-23 inhibitor a Skyrizi (risankizumab), 2019-ben. Fontos különbségek, amelyeket meg kell jegyezni:

  • A kezdeti telítő adag után a Tremfya-t 8 hetente kell beadni, Ilumya, A Stelarát és a Skyrizit 12 hetente adják be.
  • Mindegyik hatásos
  • A Skyrizi hatása gyorsabban kezdődik
  • Egy összehasonlító kísérletben a Skyrizit és a Stelarát hasonlították össze Skyrizival. hogy hatékonyabb legyen. A 16. héten a PASI 90-et a Skyrizxi-betegek 75%-a érte el, de a Stelara-betegek csak 42%-a. Az 52. hétre a PASI90-et a Skyrizi-betegek 82%-a, a Stelara-betegek pedig csak 44%-a érte el.
  • A Skyrizi a Stelara hatása is gyorsabb volt, 44%-uk érte el a PASI 90-et a negyedik hétre összehasonlítva csak 19% Stelarával. Kevesebb nemkívánatos eseményt észleltek a Skyrizi-vel, mint a Stelarával: a súlyos fertőzések kockázata azonban hasonló volt (de alacsony). A 30 feletti BMI-vel rendelkező embereknél a Skyrizi válaszadása enyhén csökkent.
  • Összességében az Ilumyának hasonló számú mellékhatása van, mint Stelara és Tremfya esetében.

    • Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak