Ilumya เปรียบเทียบกับการรักษาอื่นๆ อย่างไร?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Ilumya (tildrakizumab) เป็นสารชีวภาพที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัคระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ในปี 2018 ขณะนี้มีสารชีวภาพอย่างน้อย 11 ชนิดที่ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคสะเก็ดเงิน; อย่างไรก็ตาม มีการทดลองเพียงไม่กี่ชิ้นที่เปรียบเทียบกัน ทั้งหมดมีประสิทธิภาพมากกว่ายาหลอก (การรักษาที่ไม่มีส่วนผสมออกฤทธิ์) ยาชีวภาพอื่นๆ ที่ได้รับการอนุมัติให้รักษาโรคสะเก็ดเงินจากคราบพลัค ได้แก่:

  • adalimumab (Humira)
  • brodalumab (Siliq)
  • certolizumab pegol (Cimzia)
  • เอทาเนอร์เซป (เอนเบรล)
  • อินฟลิซิแมบ (เรมิเคด)
  • กูเซลคูแมบ (เทรมฟยา)
  • อิกเซคิซูแมบ (Taltz)
  • ustekinumab (สเตลารา )
  • secukinumab (Cosentyx)
  • risankizumab (Skyrizi)

    • สารเหล่านี้ทำงานแตกต่างกัน (บางชนิดยับยั้งปัจจัยการตายของเนื้องอก) [TNF] บางชนิดขัดขวางไซโตไคน์ เช่น อินเตอร์ลิวคิน 12 (IL-12), IL-23 หรือ IL-17) นอกจากนี้ ยังแตกต่างกันในเรื่องความถี่ที่ต้องได้รับการดูแลและมีค่าใช้จ่ายที่แตกต่างกัน

    ตามหลักเกณฑ์ที่ออกโดย American Academy of Dermatology (AAD) และ National Psoriasis Foundation (NPF) ในปี 2019 เกี่ยวกับ ทางเลือกของชีววิทยาสำหรับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์:

  • ชีววิทยามีประโยชน์สูงต่อความเสี่ยงและเป็นทางเลือกการรักษาที่มีประสิทธิผลสำหรับผู้ที่เป็นโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ปานกลางถึงรุนแรง
  • ของ ยาชีวภาพทั้ง 11 ชนิดที่มีอยู่ในปัจจุบัน ไม่มียาชีวภาพที่ดีที่สุดหรือที่ต้องการ
  • ยาชีวภาพทั้ง 11 ชนิดได้รับการจัดอันดับโดย AAD และ NPF ว่ามีหลักฐานระดับ A สำหรับประสิทธิภาพเป็นการบำบัดเดี่ยวในการรักษาคราบจุลินทรีย์ประเภทปานกลางถึงรุนแรง โรคสะเก็ดเงิน ยาชีวภาพบางชนิดอาจเป็นที่นิยมมากกว่ายาชนิดอื่นๆ สำหรับโรคสะเก็ดเงินบางประเภท (เช่น โรคสะเก็ดเงินที่หนังศีรษะ โรคสะเก็ดเงินที่เล็บ และโรคฝ่ามือ)
  • การเลือกยาชีวภาพควรคำนึงถึงปัจจัยทางการแพทย์และสังคมของบุคคล
  • ในผู้ที่มีน้ำหนักเกินหรือเป็นโรคอ้วน อินฟลิซิแมบจะใช้ขนาดยาตามสัดส่วนต่อน้ำหนัก และอาจเป็นที่นิยมในผู้ป่วยที่มีมวลร่างกายสูงกว่า Stelara ยังคำนึงถึงน้ำหนักของผู้ป่วยด้วย
  • การรักษาด้วยสารยับยั้ง IL-17 อาจกระตุ้นการทำงานของ IBD อีกครั้งหรือทำให้ IBD แย่ลง สารยับยั้ง TNF-α และ Stelara เป็นวิธีการรักษาที่ได้รับการอนุมัติสำหรับผู้ป่วย IBD และอาจแนะนำให้ใช้ในผู้ป่วยที่เป็นโรคสะเก็ดเงินร่วมด้วย
  • หลีกเลี่ยงสารยับยั้ง TNF-α ในผู้ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวระดับ III และระดับ IV หรือโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งโบรดาลูแมบมีความเกี่ยวข้องกับการฆ่าตัวตาย หลีกเลี่ยงในผู้ที่มีประวัติความคิดฆ่าตัวตายหรือมีพฤติกรรมฆ่าตัวตายเมื่อเร็วๆ นี้
  • สเตลารา, อิลัมยา และสกายริซี ต้องการเพียงการให้ยาทุกๆ 12 สัปดาห์หลังการให้ยาขนาดยาเริ่มต้นและ บางทีตัวเลือกที่ดีที่สุดสำหรับการปรับการปฏิบัติตามข้อกำหนดให้เหมาะสมที่สุด
  • เมื่อตัดสินใจเลือกทางชีววิทยาแล้ว แพทย์ควรตรวจสอบว่าทางชีววิทยานั้นมีประสิทธิผลเพียงใดและสำหรับการมีอยู่ของผลข้างเคียง การขาดการตอบสนอง การสูญเสียการตอบสนอง หรือผลข้างเคียงที่รุนแรงอาจทำให้ต้องเปลี่ยนมาใช้ยาชีวภาพอื่นหรือเพิ่มการรักษาอื่นๆ
  • ยาชีวภาพอาจใช้เป็นการบำบัดเดี่ยวหรือเพิ่มเติมจากการรักษาอื่นๆ
  • ผู้ที่ได้รับยาชีววัตถุมีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อ และจำเป็นต้องพิจารณาที่สำคัญเมื่อสร้างภูมิคุ้มกันและวางแผนสำหรับการผ่าตัด

    • Ilumya เปรียบเทียบกับสารยับยั้ง IL-23 อื่นๆ อย่างไร

    โมโนโคลนอลแอนติบอดีของ IL-23 ถือเป็นสารชีววิทยาโรคสะเก็ดเงินรุ่นล่าสุด

    Ilumya เป็น IL-23 ตัวที่สอง สารยับยั้งที่ได้รับการอนุมัติหลังยา Tremfya (guselkumab) ของ Johnson and Johnson ซึ่งได้รับการอนุมัติในปี 2560 นอกจากนี้ยังมียายับยั้ง IL-12/23 แบบรวมที่เรียกว่า Stelara (ustekinumab) ซึ่งได้รับการอนุมัติครั้งแรกสำหรับโรคสะเก็ดเงินจากคราบจุลินทรีย์ในผู้ใหญ่ในปี 2552 จากนั้นการอนุมัติก็ขยายไปสู่ รวมวัยรุ่น (2017) และเด็ก (2020) ตัวยับยั้ง IL-23 ล่าสุดที่ได้รับการอนุมัติคือ Skyrizi (risankizumab) ในปี 2019 ความแตกต่างที่สำคัญที่ควรทราบ ได้แก่:

  • หลังจากให้ยาขนาดเริ่มแรก เทร็มฟะยาจะได้รับยาทุกๆ 8 สัปดาห์ Ilumya Stelara และ Skyrizi ได้รับการดูแลทุก 12 สัปดาห์
  • ทั้งหมดมีประสิทธิภาพ
  • Skyrizi เริ่มออกฤทธิ์ได้เร็วกว่า
  • การทดลองเปรียบเทียบที่เปรียบเทียบ Skyrizi กับ Stelara พบว่า Skyrizi เพื่อให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น ในสัปดาห์ที่ 16 ผู้ป่วย Skyrizxi บรรลุเป้าหมาย PASI 90 75% แต่ผู้ป่วย Stelara มีเพียง 42% เท่านั้น ภายในสัปดาห์ที่ 52 ผู้ป่วย Skyrizi บรรลุเป้าหมาย PASI90 82% และผู้ป่วย Stelara เพียง 44% เท่านั้น
  • Skyrizi เริ่มออกฤทธิ์กับ Stelara ได้เร็วขึ้น โดย 44% บรรลุ PASI 90 ภายในสัปดาห์ที่ 4 เมื่อเทียบกับ เพียง 19% กับ Stelara Skyrizi พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์น้อยกว่าเมื่อเทียบกับ Stelara อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของการติดเชื้อร้ายแรงก็ใกล้เคียงกัน (แต่ต่ำ) ในผู้ที่มี BMI >30 จะสูญเสียการตอบสนองเล็กน้อยกับ Skyrizi
  • โดยรวมแล้ว Ilumya มีจำนวน AE ที่ใกล้เคียงกันเมื่อเปรียบเทียบกับ Stelara และ Tremfya

    • คำถามทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม