Hogyan fejti ki hatását a Rybrevant?

Q: Hogyan fejti ki hatását a Rybrevant?

A Rybrevant úgy fejti ki hatását, hogy az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós mutációját és a MET-et célozza meg, amely bizonyos típusú nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegeknél található. Az EGFR és a MET olyan fehérjék, amelyek elősegítik a sejtek növekedését. Ezeknek a fehérjéknek a megcélzása segít lelassítani a rák növekedését.

Official answer

by Drugs.com

A Rybrevant az epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós mutációját és a MET receptort célozza meg, amelyek bizonyos típusú nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő felnőtt betegeknél találhatók. Az EGFR és a MET olyan fehérjék, amelyek elősegítik a sejtek növekedését. Ezeknek a fehérjéknek a megcélzása segít lelassítani a rák növekedését.

Az EGFR génjének mutációja (elváltozása) túlzott növekedést okozhat, és rákhoz vezethet. Ez a mutáció az egyik olyan változás, amelyet orvosa kereshet az NSCLC-ben. Kezelőorvosa vérvizsgálatot végezhet (úgynevezett biomarker teszt), hogy megbizonyosodjon arról, hogy Ön rendelkezik ezzel a mutációval, és kaphat Rybrevant-et.

A Rybrevant olyan EGFR-pozitív NSCLC-ben szenvedő betegeknél alkalmazható, akiket műtéttel nem lehet eltávolítani vagy átterjedt a test más részeire (áttétes), és nem reagált a platina alapú kezelésekre.

Hogyan kapom a Rybrevant-ot?

Intravénás (IV) infúzió formájában adják be a vénába az első 4 hétben hetente, majd 2 hetente, általában egy infúziós klinikán. Az első adagot 2 infúzióra osztják, 2 egymást követő napon keresztül. Kezelőorvosa ellenőrizni fogja az adagot, hogy kezelje az infúzióval összefüggő reakciókat, ha azok előfordulnának.

Általában addig adják, amíg a betegsége nem romlik, vagy olyan mellékhatások jelentkeznek, amelyek miatt le kell állítani a kezelést.

A Rybrevant kemoterápia?

Nem, a Rybrevant (amivantamab-vmjw) egy célzott gyógyszeres kezelés, amely bispecifikus EGF-receptor-irányított és MET-receptor-irányított antitestként ismert, és bizonyos típusú nem kisméretű betegségek kezelésére szolgál. sejtes tüdőrák EGFR génmutációval. Mivel két fehérjéhez kötődik, "bispecifikus" monoklonális antitestnek nevezik. A monoklonális antitest egy specifikus immunrendszer-fehérje laboratóriumban készített változata.

Két fehérjét céloz meg, amelyek elősegítik a rákos sejtek növekedését: az EGFR-t és a MET-et. Nem tekintik kemoterápiának vagy immunterápiának, hanem egy célzott gyógyszer, amely kifejezetten ezekre a mutációkra hat.

Meddig működik?

A kérdésre adott válasz még nem kapott teljes választ, mert a korai fázisú Rybrevant klinikai vizsgálatok még folyamatban vannak.

A folyamatban lévő 1. fázisban CHRYSALIS 81, NSCLC-ben szenvedő betegen végzett vizsgálatban a teljes válaszarány 40% volt, a betegek 3,7%-a reagált teljes mértékben, és 36%-a ért el részleges választ. A válasz medián időtartama 11,1 hónapig tartott, és az emberek 63%-ánál a válasz időtartama 6 hónapig vagy tovább tart.

A kezelés megkezdése előtt beszélje meg kezelőorvosával a mellékhatásokat.

< ul>

A Rybrevant súlyos mellékhatásokat, például infúzióval kapcsolatos reakciókat, intersticiális tüdőbetegséget/tüdőgyulladást, bőrreakciókat és szemproblémákat okozhat.

Gyakori mellékhatások közé tartozik a bőrkiütés, mozgásszervi fájdalom, légszomj. , és hányinger, többek között.

Kapcsolódó: Rybrevant mellékhatások (részletesebben)

A használat további jóváhagyása attól függhet, a klinikai előnyök ellenőrzése és leírása a Rybrevant megerősítő vizsgálatokban.

Ez nem minden információ, amit a Rybrevantról (amivantamab-vmjw) tudnia kell a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti a kezelővel folytatott beszélgetést. orvosával a kezeléséről. Tekintse át a teljes Rybrevant-információt itt, és beszélje meg ezt az információt és bármilyen kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.