Rybrevant hoạt động như thế nào?

Một đột biến (thay đổi) trong gen quy định EGFR có thể khiến nó phát triển quá nhiều và dẫn đến ung thư. Đột biến này là một thay đổi mà bác sĩ có thể tìm kiếm trong NSCLC. Bác sĩ của bạn có thể thực hiện xét nghiệm máu (được gọi là xét nghiệm dấu ấn sinh học) để đảm bảo rằng bạn có đột biến này và có thể nhận Rybrevant.

Rybrevant được sử dụng ở những bệnh nhân mắc NSCLC dương tính với EGFR và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc có lan sang các bộ phận khác của cơ thể (di căn) và không đáp ứng với các phương pháp điều trị dựa trên bạch kim.

Làm cách nào để tôi nhận được Rybrevant?

Nó được tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch (IV) vào tĩnh mạch của bạn hàng tuần trong 4 tuần đầu tiên, sau đó cứ 2 tuần một lần, thường là tại phòng khám truyền dịch. Liều đầu tiên được chia thành 2 lần truyền trong 2 ngày liên tiếp. Bác sĩ sẽ theo dõi liều lượng để điều trị các phản ứng liên quan đến tiêm truyền nếu chúng xảy ra.

Thuốc này thường được dùng cho đến khi bệnh của bạn trở nên trầm trọng hơn hoặc bạn gặp các tác dụng phụ cần phải ngừng điều trị.

Hóa trị liệu Rybrevant có phải không?

Không, Rybrevant (amivantamab-vmjw) là một phương pháp điều trị bằng thuốc nhắm mục tiêu được biết đến như một kháng thể hướng đến thụ thể EGF đặc hiệu kép và kháng thể hướng đến thụ thể MET được sử dụng để điều trị một số loại bệnh không nhỏ ung thư phổi tế bào có đột biến gen EGFR. Bởi vì nó liên kết với hai protein nên nó được gọi là kháng thể đơn dòng "đặc hiệu kép". Kháng thể đơn dòng là phiên bản được tạo ra trong phòng thí nghiệm của một loại protein cụ thể của hệ thống miễn dịch.

Nó nhắm vào hai loại protein giúp tế bào ung thư phát triển: EGFR và MET. Nó không được coi là hóa trị liệu hay liệu pháp miễn dịch, mà là một loại thuốc nhắm mục tiêu có tác dụng đặc biệt đối với những đột biến này.

Nó có tác dụng trong bao lâu?

Câu trả lời cho câu hỏi này vẫn chưa được trả lời đầy đủ vì các nghiên cứu lâm sàng Rybrevant giai đoạn đầu vẫn đang được tiến hành.

Trong Giai đoạn 1 CHRYSALIS đang diễn ra nghiên cứu ở 81 bệnh nhân mắc NSCLC, tỷ lệ đáp ứng tổng thể là 40%, trong đó 3,7% bệnh nhân có đáp ứng hoàn toàn và 36% đạt được đáp ứng một phần. Thời gian đáp ứng trung bình kéo dài 11,1 tháng, với 63% số người có thời gian đáp ứng kéo dài 6 tháng hoặc lâu hơn.

Trước khi bạn bắt đầu điều trị, hãy thảo luận về các tác dụng phụ với bác sĩ.

Có liên quan: Tác dụng phụ của Rybrevant (chi tiết hơn)

Việc tiếp tục phê duyệt việc sử dụng này có thể phụ thuộc vào xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng trong các thử nghiệm xác nhận Rybrevant.

Đây không phải là tất cả thông tin bạn cần biết về Rybrevant (amivantamab-vmjw) để sử dụng an toàn và hiệu quả và không thay thế việc nói chuyện với bạn bác sĩ về việc điều trị của bạn. Xem lại thông tin đầy đủ của Rybrevant tại đây và thảo luận thông tin này cũng như mọi thắc mắc của bạn với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác.