มันมีประสิทธิภาพแค่ไหน?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

ประเด็นสำคัญ

Atezolizumab (ชื่อแบรนด์: Tecentriq) ได้รับการอนุมัติให้ใช้รักษามะเร็งหลายประเภท ประสิทธิภาพและระยะเวลาในการตอบสนองของคุณจะขึ้นอยู่กับการวินิจฉัย การรักษาก่อนหน้านี้ และเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ รวมถึงปัจจัยอื่น ๆ การรักษาโรคมะเร็งเป็นรายบุคคลเสมอสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย

ประสิทธิภาพและผลข้างเคียงของคุณกับ Tecentriq อาจไม่เหมือนกับคนอื่นๆ ที่ได้รับยานี้ แพทย์ของคุณที่จัดการแผนการรักษามะเร็งจะเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่ดีที่สุดเสมอในการตอบคำถามเกี่ยวกับยาของคุณ รวมถึงประสิทธิภาพและผลข้างเคียง

Tecentriq (atezolizumab) จาก Genentech ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อรักษา:

  • มะเร็งผิวหนังชนิดรุนแรง (มะเร็งผิวหนัง)
  • มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม (NSCLC)
  • มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็กระยะลุกลาม ( SCLC)
  • มะเร็งตับ (มะเร็งเซลล์ตับ)
  • ซาร์โคมาส่วนที่อ่อนนุ่มของถุงลม (เนื้องอกของเนื้อเยื่ออ่อนที่หายาก)

    • การใช้ Tecentriq ใดบ้างที่ถูกถอนออกในสหรัฐอเมริกา

    ในเดือนธันวาคม 2022 Genentech ได้ถอนตัวจาก FDA โดยสมัครใจเพื่อเร่งการอนุมัติสำหรับ Tecentriq ในการรักษามะเร็งท่อปัสสาวะในระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะลุกลาม (mUC, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ) ในผู้ป่วยที่ ไม่มีสิทธิ์ได้รับเคมีบำบัดที่มีซิสพลาติน ผลลัพธ์จากการศึกษา IMvigor130 ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดของการรอดชีวิตโดยรวม (OS) สำหรับ Tecentriq ร่วมกับเคมีบำบัด เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว

    ในเดือนมีนาคม 2564 Genentech ได้เพิกถอนการอนุมัติแบบเร่งรัดของสหรัฐอเมริกาสำหรับ Tecentriq ในการรักษาระดับแพลตตินัมก่อน มะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลาม (mUC, มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ) การใช้มะเร็งกระเพาะปัสสาวะอื่นๆ ไม่ได้รับผลกระทบ ผลลัพธ์จากการศึกษา IMvigor211 ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักของการรอดชีวิตโดยรวมในประชากรผู้ป่วยสูง PD-L1

    ในเดือนสิงหาคม ปี 2021 Genentech ได้ถอนการอนุมัติแบบเร่งรัดสำหรับ Tecentriq จากสหรัฐอเมริกาโดยสมัครใจ ร่วมกับยา Paclitaxel ที่ผูกกับอัลบูมินสำหรับ ผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านมทริปเปิลลบ (mTNBC) ซึ่งไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพหรือความปลอดภัยใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับ Tecentriq

    Tecentriq มุ่งเป้าไปที่วิถีทาง PD-1/PD-L1 (โปรตีนที่พบในเซลล์ภูมิคุ้มกันของร่างกายและเซลล์มะเร็งบางชนิด) ด้วยการปิดกั้นปฏิกิริยาเหล่านี้ Tecentriq อาจช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสู้กับเซลล์มะเร็งโดยการเปิดใช้งานทีเซลล์อีกครั้ง

    Tecentriq เป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มยาภูมิคุ้มกันบำบัดที่เรียกว่า Immune Checkpoint Inhibitors ยาเหล่านี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าใช้ได้ผลกับผู้ป่วยโรคมะเร็งหลายชนิด โดยมักจะยืดเวลาหรือเวลารอดชีวิตของผู้ป่วยโดยไม่ทำให้โรคแย่ลง

    Tecentriq มีประสิทธิภาพในการรักษาโรคมะเร็งเพียงใด

    ประสิทธิผลของ Tecentriq สำหรับมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) ที่แพร่กระจายออกไป

    ในเดือนธันวาคม 2561 FDA ได้อนุมัติ Tecentriq (atezolizumab) ที่ใช้ร่วมกับ Avastin (bevacizumab), paclitaxel และ carboplatin (เคมีบำบัด) สำหรับการรักษาเบื้องต้นของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด non-squamous non-small cell (NSq NSCLC) ระยะลุกลาม ไม่มีความผิดปกติของเนื้องอกจีโนม EGFR หรือ ALK

  • ในการศึกษาระยะที่ 3 ที่เรียกว่า IMpower150 นั้น Tecentriq ร่วมกับ Avastin (bevacizumab) และเคมีบำบัดช่วยให้ผู้ป่วยมีอายุยืนยาวขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับยา Avastin และเคมีบำบัด (ค่ามัธยฐานอัตราการรอดชีวิตโดยรวมของ 19.2 เทียบกับ 14.7 เดือน)
  • การรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม (ความเสี่ยงของโรคแย่ลงหรือการเสียชีวิต) คือค่ามัธยฐานที่ 8.5 เดือนสำหรับกลุ่มที่ได้รับ Tecentriq ร่วมกับ Avastin (bevacizumab) และเคมีบำบัด และค่ามัธยฐานที่ 7 เดือนเมื่อเทียบกับการรักษาด้วย Avastin และเคมีบำบัดเท่านั้น

    • Tecentriq ยังได้รับการอนุมัติให้รักษากลุ่มผู้ป่วยอื่นๆ ที่มี NSCLC ระยะลุกลาม พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับผลลัพธ์เพิ่มเติมของ Tecentriq ในผู้ป่วย NSCLC

    ประสิทธิผลของ Tecentriq สำหรับ มะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก

    ใน ในเดือนมีนาคม 2019 FDA อนุมัติให้ Tecentriq (atezolizumab) เป็นตัวแทนทางเลือกแรกในการรักษาผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (ES-SCLC) ระยะลุกลาม Tecentriq ใช้ร่วมกับเคมีบำบัด carboplatin และ etoposide เพื่อการบ่งชี้นี้

  • ในการศึกษาทางคลินิก Tecentriq ได้รับการประเมินในผู้ใหญ่ 403 รายที่ไม่เคยได้รับเคมีบำบัดมาก่อน
  • ค่ามัธยฐานโดยรวม อัตรารอดชีวิตของผู้ที่ได้รับยาเคมีบำบัดร่วมกับยาหลอกอยู่ที่ 12.3 เดือน เทียบกับ 10.3 เดือนของผู้ที่ได้รับยาเคมีบำบัดและยาหลอก
  • ยาผสมที่ใช้ Tecentriq ยังช่วยลดความเสี่ยงที่โรคจะแย่ลงหรือเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับ กับเคมีบำบัดเพียงอย่างเดียว (5.2 เทียบกับ 4.3 เดือน)

    • ประสิทธิผลของ Tecentriq สำหรับมะเร็งผิวหนังระยะลุกลาม (มะเร็งผิวหนัง)

    ในเดือนกรกฎาคม 2020 Tecentriq (atezolizumab) ได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับ Cotellic (cobimetinib) และ Zelboraf (vemurafenib) ในการรักษาผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจายไม่ได้หรือมะเร็งผิวหนังชนิดแพร่กระจาย BRAF V600 ที่ผ่าตัดไม่ได้ การกลายพันธุ์ของยีน BRAF พบได้ในมะเร็งบางชนิด รวมถึงมะเร็งผิวหนัง การกลายพันธุ์นี้สามารถเพิ่มการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งได้

  • ในการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 IMspire150 การเพิ่ม Tecentriq ลงใน Cotellic และ Zelboraf ช่วยให้ผู้คนมีอายุยืนยาวขึ้นโดยที่โรคไม่แย่ลงหรือเสียชีวิต (การลุกลามของโรค) -อัตราการรอดชีวิตโดยอิสระ (PFS) เมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอก (การรักษาที่ไม่ใช้งาน) ร่วมกับ Cotellic และ Zelboraf
  • ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตโดยปราศจากการลุกลาม ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลักของการศึกษาคือ 15.1 เดือนในกลุ่มที่ได้รับ Tecentriq plus โคเทลลิค และ เซลโบราฟ ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอกร่วมกับ Cotellic และ Zelboraf PFS อยู่ที่ 10.6 เดือน ซึ่งมีความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติ (CI: 0.63-0.97; P=0.025)

    • ประสิทธิผลของ Tecentriq สำหรับ l< /strong>มะเร็งตับ (มะเร็งเซลล์ตับ)

    ในเดือนพฤษภาคม 2020 Tecentriq ได้รับการอนุมัติให้ใช้ร่วมกับ bevacizumab (Avastin) ในการรักษาผู้ป่วยมะเร็งตับ (เซลล์ตับ) มะเร็ง) ที่ไม่สามารถผ่าตัดออกหรือแพร่กระจายในร่างกายได้ นอกจากนี้ ผู้ป่วยเหล่านี้ยังไม่ได้รับการรักษามะเร็งตับ

  • วิธีการนี้แสดงให้เห็นแล้วว่าช่วยเพิ่มอัตราการรอดชีวิตของผู้ป่วยได้มากกว่าการใช้ sorafenib (Nexavar) ซึ่งเป็นมาตรฐานในการดูแลรักษามะเร็งเซลล์ตับบรรทัดแรก .
  • การอนุมัติขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของการศึกษา IMbrave150 ระยะที่ 3 การศึกษาแสดงให้เห็นว่า Tecentriq ร่วมกับ Avastin ช่วยลดความเสี่ยงของการเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ (เรียกว่าการรอดชีวิตโดยรวม ซึ่งเป็นจุดสิ้นสุดหลัก) ได้ถึง 42% (อัตราส่วนอันตราย [HR]=0.58; 95% CI: 0.42-0.79; p=0.0006) เมื่อเปรียบเทียบ ถึง sorafenib (Nexavar)
  • Tecentriq ร่วมกับ Avastin ยังช่วยลดอัตราการรอดชีวิตที่ปราศจากการลุกลาม (PFS) ซึ่งเป็นความเสี่ยงที่โรคจะแย่ลงหรือเสียชีวิตได้อย่างมีนัยสำคัญ 41% (HR=0.59; 95% CI : 0.47-0.76; p<0.0001) เปรียบเทียบกับ sorafenib
  • ค่ามัธยฐานของการรอดชีวิตที่ปราศจากความก้าวหน้าคือ 6.8 เดือนสำหรับ Tecentriq ร่วมกับ Avastin เทียบกับ 4.3 เดือนกับ sorafenib (Nexavar)
    • ul>

    ประสิทธิภาพของ Tecentriq สำหรับ Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS)

    ในเดือนธันวาคม 2022 FDA ได้อนุมัติ Tecentriq (atezolizumab) สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปที่ผ่าตัดไม่ได้หรือ metastatic alveolar soft part sarcoma (ASPS)

  • การอนุมัติสำหรับการใช้งานนี้เกี่ยวข้องกับการศึกษาแบบแขนเดียวระยะที่ 2 ในผู้ป่วย 49 รายที่มี ASPS ซึ่งไม่สามารถผ่าตัดออกได้ (ผ่าตัดไม่ได้) หรือแพร่กระจายไปทั่ว ร่างกาย (ระยะลุกลาม)
  • ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย Tecentriq ให้อัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) ที่ 24%
  • จากผู้ป่วย 12 รายที่ได้รับการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ 67% มีระยะเวลาการตอบสนอง (DOR) 6 เดือนหรือนานกว่านั้น และ 42% มี DOR 12 เดือนหรือนานกว่านั้น
  • ผลข้างเคียงร้ายแรงที่พบบ่อยที่สุดในผู้ป่วยอย่างน้อย 2% ได้แก่ ความเหนื่อยล้า ความเจ็บปวด ในแขนขา ตกเลือดในปอด (เลือดออกในปอด) และปอดบวม (ครั้งละ 4.1%)

    • ผลข้างเคียงอาจร้ายแรงและมีจำนวนมากจากการรักษามะเร็งหลายชนิด รวมถึง Tecentriq (atezolizumab) แม้ว่า Tecentriq จะเป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันและอาจเกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงน้อยกว่าเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม แต่ผลกระทบต่อเซลล์ปกติยังคงเกิดขึ้นได้

    ดูรายการผลข้างเคียงที่ร้ายแรงและพบบ่อยทั้งหมดของ Tecentriq ที่นี่ คุณควรพูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้นกับการรักษามะเร็งใดๆ ที่คุณได้รับ รวมถึง Tecentriq

    บรรทัดล่าง

  • Atezolizumab (Tecentriq) ได้รับการอนุมัติให้รักษามะเร็งหลายประเภท รวมถึงมะเร็งผิวหนัง มะเร็งตับ และมะเร็งปอด Tecentriq เป็นยาภูมิคุ้มกันบำบัดที่เรียกว่า Immune Checkpoint Inhibitor และช่วยให้ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อสู้กับเซลล์มะเร็งโดยการกระตุ้นทีเซลล์ (เซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่ง) อีกครั้ง
  • การรักษามะเร็งจะพิจารณาเป็นรายบุคคลเสมอสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย ประสิทธิภาพและระยะเวลาในการตอบสนองของคุณจะขึ้นอยู่กับการวินิจฉัย การรักษาก่อนหน้านี้ และเงื่อนไขทางการแพทย์อื่น ๆ ท่ามกลางปัจจัยอื่น ๆ
  • แพทย์ของคุณที่จัดการแผนการรักษามะเร็งของคุณจะเป็นผู้ประกอบวิชาชีพด้านสุขภาพที่ดีที่สุดที่จะตอบคำถามเสมอ คำถามเกี่ยวกับยาของคุณ รวมถึงประสิทธิผลและผลข้างเคียง

    • นี่ไม่ใช่ข้อมูลทั้งหมดที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับประสิทธิผลของ atezolizumab (Tecentriq) สำหรับการใช้งานต่างๆ หรือเพื่อการใช้งานที่ปลอดภัยและมีประสิทธิผล . ตรวจสอบข้อมูล Tecentriq ฉบับเต็มได้ที่นี่ และหารือเกี่ยวกับข้อมูลนี้กับแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านสุขภาพอื่นๆ

    คำถามทางการแพทย์ที่เกี่ยวข้อง

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม