Mennyire hatékony a Tabrecta?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Kulcspontok

A 2. fázisú vizsgálatokban az általános válaszarány (ORR) a Tabrectára 60 olyan résztvevőnél, akik soha nem részesültek nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) kezelésében, 68% volt. a betegek felénél a válasz időtartama 16,6 hónapig tart.

  • 10-ből közel 7 embernek (68%) a daganata csökkent vagy eltűnt, ami az általános válaszarány.
  • A válaszadók 5%-a reagált teljes mértékben, 63%-a pedig részlegesen.
  • A Tabrecta esetében a válasz medián időtartama 16,6 hónap volt (a válaszadók fele több mint 16,6 hónapig, fele válaszolt kevesebb, mint 16,6 hónapig).

    • Egy másik vizsgálatban olyan betegeknél, akik korábban NSCLC miatt rákkezelésben részesültek, 100 ember 44%-a (10-ből több mint 4) reagált részlegesen a Tabrecta-ra. , és senki sem tud teljes választ adni. A Tabrecta-kezelésre adott válasz medián időtartama ebben a betegcsoportban 9,7 hónap volt.

    Mi az általános válaszarány?

    Az általános válaszarány (ORR) határozza meg azoknak a betegeknek a számát, akiknek daganata van. kisebb vagy kevesebb lett (amit részleges válasznak nevezünk), és azoknak a száma, akiknek daganatai teljesen eltűntek (amit teljes válasznak nevezünk). A teljes válasz nem ugyanaz, mint a gyógyulás.

    Mit jelent a válasz időtartama?

    A válasz időtartama azt jelenti, hogy a rák mennyi ideig reagál a kezelésre anélkül, hogy növekedne vagy elterjedne. a testet.

    Mire alkalmazható a Tabrecta?

    A Tabrecta (általános név: capmatinib), a Novartis kináz-gátlója, amelyet az FDA hagyott jóvá metasztatikus nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő felnőtt betegek kezelésére ( NSCLC) specifikus mutációkkal (a MET 14. exon kihagyása), amint azt egy FDA által jóváhagyott teszt kimutatta. A Tabrecta alkalmazható első kezelésként vagy korábban kezelt betegeknél.

    A nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) a tüdőrák leggyakoribb típusa. Az Egyesült Államokban évente körülbelül 4000-5000 metasztatikus NSCLC-ben szenvedő betegnél találják ezt a mutációt. A metasztázis azt jelenti, hogy a rák átterjedt a szervezetben.

    A Tabrecta ajánlott adagja 400 mg szájon át naponta kétszer (étkezéssel vagy anélkül). Nyelje le a tablettákat egészben; ne törje, rágja vagy törje össze őket.

    A Tabrecta gyakori mellékhatásai a következők:

  • lábdagadás (ödéma)
  • hányinger
  • izomfájdalom, testfájdalmak
  • fáradtság (rendkívül fáradt)
  • hányás
  • légszomj
  • köhögés
  • csökkent étvágy

    • A Tabrecta napérzékenységet is okozhat, ezért alkalmazzon fényvédő krémet, korlátozza a napon töltött időt, és viseljen napvédő ruházatot.

    Mit jelent a MET 14-es exon kihagyása?

    Bizonyos gének a szervezetben abnormális változásokat (mutációkat) tartalmazhatnak, amelyek a metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (mNSCLC) növekedéséhez köthetők. A MET 14-es exon kihagyását a DNS-gén nem öröklődő mutációi okozzák, amelyek MET-nek nevezett fehérjét (mezenchimális-epiteliális átmenet) hoznak létre.

    Orvosa rendelhet egy speciális, az FDA által jóváhagyott biomarker tesztet annak meghatározására, hogy olyan típusú tüdőrákja van, amelynél a MET 14-es exonja kimarad. A vizsgálat elvégezhető vérmintán vagy szövetbiopsziából. Előfordulhat, hogy orvosa újra fel tudja használni a korábbi szövetbiopsziát, ha volt ilyen.

    Ez nem minden információ, amit a Tabrectáról (kapmatinib) tudnia kell a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem szedi az orvos utasításainak helye. Tekintse át a teljes termékinformációt, és minden kérdését beszélje meg orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak