Tabrecta มีประสิทธิภาพแค่ไหน?

Official answer

by Drugs.com

ประเด็นสำคัญ

ในการศึกษาระยะที่ 2 อัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) ของ Tabrecta ในผู้เข้าร่วม 60 รายที่ไม่เคยได้รับการรักษาใดๆ สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก (NSCLC) อยู่ที่ 68% โดย ผู้ป่วยครึ่งหนึ่งมีระยะเวลาการตอบสนองนาน 16.6 เดือน

ในการศึกษาอื่นในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษามะเร็งด้วย NSCLC พบว่า 44% ของคน 100 คน (มากกว่า 4 ใน 10 คน) มีการตอบสนองบางส่วนด้วยยา Tabrecta โดยไม่มีใครตอบรับได้ครบถ้วน ระยะเวลาเฉลี่ยของการตอบสนองของ Tabrecta ในกลุ่มผู้ป่วยรายนี้คือ 9.7 เดือน

อัตราการตอบสนองโดยรวมคืออะไร

อัตราการตอบสนองโดยรวม (ORR) เป็นตัวกำหนดจำนวนผู้ที่มีเนื้องอก มีจำนวนน้อยลงหรือน้อยลง (ซึ่งเรียกว่าการตอบสนองบางส่วน) และจำนวนคนที่เนื้องอกหายไปอย่างสมบูรณ์ (ซึ่งเรียกว่าการตอบสนองโดยสมบูรณ์) การตอบสนองที่สมบูรณ์ไม่เหมือนกับการรักษา

ระยะเวลาของการตอบสนองหมายถึงอะไร

ระยะเวลาของการตอบสนองคือระยะเวลาที่มะเร็งตอบสนองต่อการรักษาโดยไม่เติบโตหรือแพร่กระจายใน ร่างกาย

Tabrecta ใช้สำหรับอะไร

Tabrecta (ชื่อสามัญ: capmatinib) ซึ่งเป็นสารยับยั้งไคเนสจาก Novartis ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กระยะลุกลาม ( NSCLC) ที่มีการกลายพันธุ์จำเพาะ (ข้าม MET exon 14) ตามที่ตรวจพบโดยการทดสอบที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA Tabrecta สามารถใช้เป็นการรักษาครั้งแรกหรือในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้

มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (NSCLC) เป็นมะเร็งปอดชนิดที่พบบ่อยที่สุด ผู้ป่วยประมาณ 4,000 ถึง 5,000 รายในสหรัฐอเมริกาที่มี NSCLC ระยะลุกลาม พบว่ามีการกลายพันธุ์นี้ในแต่ละปี ระยะแพร่กระจายหมายถึงมะเร็งได้แพร่กระจายไปทั่วร่างกายแล้ว

ขนาดยาที่แนะนำของ Tabrecta คือ 400 มก. รับประทานวันละสองครั้ง (พร้อมหรือไม่มีอาหาร) กลืนแท็บเล็ตของคุณทั้งหมด อย่าหัก เคี้ยว หรือบดขยี้

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยจากยาทาเบรกตา ได้แก่:

ทาเบรคตาอาจทำให้เกิดอาการแพ้แสงแดด ดังนั้นควรทาครีมกันแดด จำกัดเวลาอยู่กลางแสงแดด และสวมชุดป้องกันแสงแดด

การข้าม MET exon 14 คืออะไร

ยีนบางตัวในร่างกายอาจมีการเปลี่ยนแปลงที่ผิดปกติ (การกลายพันธุ์) ที่สามารถเชื่อมโยงกับการเติบโตของมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม (mNSCLC) การข้าม MET exon 14 เกิดจากการกลายพันธุ์ที่ไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมในยีน DNA ที่สร้างโปรตีนที่เรียกว่า MET (การเปลี่ยนผ่านของเยื่อหุ้มเซลล์และเยื่อบุผิว)

แพทย์ของคุณสามารถสั่งการทดสอบตัวบ่งชี้ทางชีวภาพแบบพิเศษที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อตรวจสอบว่า คุณเป็นมะเร็งปอดชนิดหนึ่งที่แสดง MET exon 14 กระโดดข้าม การทดสอบสามารถทำได้จากตัวอย่างเลือดหรือจากการตรวจชิ้นเนื้อ แพทย์ของคุณอาจสามารถนำชิ้นเนื้อเนื้อเยื่อก่อนหน้านี้กลับมาใช้ใหม่ได้ หากคุณเคยมี

นี่ไม่ใช่ข้อมูลทั้งหมดที่คุณต้องรู้เกี่ยวกับทาเบรคตา (แคปมาทินิบ) สำหรับการใช้งานที่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ และไม่ได้ใช้ สถานที่ตามคำแนะนำของแพทย์ ตรวจสอบข้อมูลผลิตภัณฑ์ฉบับเต็มและหารือเกี่ยวกับคำถามใดๆ ที่คุณมีกับแพทย์หรือผู้ให้บริการด้านสุขภาพอื่นๆ