Az atezolizumabot (Tecentriq) lassú intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába, általában 2, 3 vagy 4 hetente egyszer. A kezdeti infúzió általában 60 percig tart, és az ezt követő infúziók az Ön tolerálhatóságától függően 30 percre csökkenthetők.

Hogyan adják be?

Official answer

by Drugs.com

Az atezolizumabot (márkanév: Tecentriq) lassú intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába, általában 2, 3 vagy 4 hetente egyszer. A kezdeti infúzió 60 percig tarthat, az ezt követő infúziós idő pedig 30 percre csökkenthető, az Ön tolerálhatóságától függően. Ezt az infúziót egy egészségügyi szolgáltató adja be Önnek, gyakran klinikai körülmények között.

Orvosa határozza meg, hogy mennyi ideig kezelje Önt atezolizumabbal. Általában addig folytatja ezt a gyógyszert, amíg a betegsége nem romlik, vagy olyan mellékhatások lépnek fel, amelyek miatt a kezelés abbahagyását igényli.

A kezelési rend részeként más gyógyszereket is kaphat, akár a klinikán, akár vigye otthon. Ezeket a gyógyszereket pontosan az orvos által előírt módon szedje.

Hogyan alkalmazzák az atezolizumabot (Tecentriq) rák kezelésére?

Az atezolizumab számos különböző típusú rák kezelésére engedélyezett. Hatékonysága és a válasz időtartama többek között a diagnózisától, a korábbi kezelésektől és egyéb egészségügyi állapotoktól függ. A rákkezelést mindig személyre szabják minden egyes betegnél.

A Genentech atezolizumabot (Tecentriq) először 2016 májusában hagyták jóvá, és a következők kezelésére használják:

előrehaladott melanoma (bőr) rák)

áttétes nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC)

extenzív stádiumú kissejtes tüdőrák (SCLC)

májrák (májrák)

alveoláris lágyrész szarkóma (ASPS), egy ritka lágyrész-daganat

2022 decemberében a Genentech önként visszavonta a helyi előrehaladott vagy metasztatikus uroteliális karcinómában kezelt Tecentriq amerikai gyorsított jóváhagyását (mUC, hólyagrák) olyan betegeknél, akik nem jogosultak ciszplatin-tartalmú kemoterápiára. Az IMvigor130 vizsgálat eredményei nem feleltek meg a teljes túlélés (OS) végpontjának a Tecentriq plusz kemoterápia esetén, összehasonlítva az önmagában végzett kemoterápiával.

2021 márciusában a Genentech önként visszavonta az Egyesült Államokban a korábban platina kezelést kapott Tecentriq-re vonatkozó gyorsított jóváhagyást. metasztatikus uroteliális karcinóma (mUC, hólyagrák). A húgyhólyagrák egyéb felhasználásait ez nem befolyásolta. Az IMvigor211 vizsgálat eredményei nem értek el elsődleges végpontját, a teljes túlélést a magas PD-L1-es betegek populációjában.

2021 augusztusában a Genentech önként visszavonta a Tecentriq és az albuminhoz kötött paklitaxel kombinációjának amerikai gyorsított jóváhagyását. hármas negatív emlőrákban (mTNBC) szenvedő felnőttek. Ez nem kapcsolódik a Tecentriq hatékonyságának vagy biztonságának változásaihoz.

További információ

Az adagolással kapcsolatos információkért lásd: az atezolizumab adagolása

A lényeg

Az atezolizumabot (Tecentriq) lassú intravénás (IV) infúzióban adják be a vénába, általában 2, 3 vagy 4 hetente egyszer. Ezt az infúziót egy egészségügyi szolgáltató adja be, gyakran a klinikán.

A kezdeti infúzió általában 60 percig tart, az ezt követő infúziók pedig 30 percre csökkenthetők, attól függően, hogy mennyire tolerálja a gyógyszert.

A klinikán töltött idő általában ennél hosszabb lesz, az előzetes felkészülés és az infúzió utáni megfigyelés miatt. Kérdezze meg egészségügyi szolgáltatóját, hogy várhatóan mennyi ideig tartózkodhat a klinikán.

Ez nem minden információ, amelyet az atezolizumabról (Tecentriq) tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz. Tekintse át a teljes Tecentriq-információt itt, és beszélje meg ezt az információt orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.