Wie wird Yescarta verabreicht?

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Yescarta wird über einen Katheter in Ihre Vene verabreicht (intravenöse Infusion). Die Infusion dauert in der Regel weniger als 30 Minuten. Es wird als einmalige Infusion verabreicht. Yescarta wird nur in einer zertifizierten Gesundheitseinrichtung verabreicht. Es handelt sich um eine spezielle Infusion, die speziell für Sie unter Verwendung Ihrer eigenen weißen Blutkörperchen hergestellt wird.

  • Bevor Sie Yescarta erhalten, erhalten Sie 3 Tage lang eine Chemotherapie, um Ihren Körper vorzubereiten.
  • Nach der Infusion werden Sie mindestens 7 Tage lang täglich dort überwacht, wo Sie die Behandlung erhalten haben.
  • Auch wenn Sie aus der Einrichtung entlassen werden können, müssen Sie danach mindestens 4 Wochen in der Nähe bleiben Yescarta empfangen. Ihr Arzt wird Sie auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Wenn die Nebenwirkungen nach der Entlassung schwerwiegend werden, müssen Sie möglicherweise zur Überwachung wieder in die Einrichtung aufgenommen werden.
  • Ihr Arzt wird dies wünschen Führen Sie Blutuntersuchungen durch, um Ihre Fortschritte zu verfolgen. Wenn Sie einen Termin verpassen, rufen Sie sofort Ihren Arzt an, um einen neuen Termin zu vereinbaren.

    • Wofür ist Yescarta zugelassen?

  • Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) von Kite Pharma ist eine Therapie mit chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR T), die bei Erwachsenen mit großzelligem B-Zell-Lymphom angewendet wird oder follikuläres Lymphom (FL), nachdem mindestens zwei andere systemische Behandlungen versagt haben. Großzelliges B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom sind zwei Arten von Non-Hodgkin-Lymphom.
  • Es ist auch für Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen, die auf eine Erstlinien-Chemoimmuntherapie refraktär sind (nicht angesprochen haben) oder die innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie einen Rückfall erleiden (Krebs kehrt zurück).
  • Die Anwendung bei follikulärem Lymphom ist im Rahmen einer beschleunigten FDA-Zulassung basierend auf der Ansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann vom klinischen Nutzen abhängen, der in Bestätigungsstudien festgestellt wurde.

    • Yescarta ist ein biologisches lebendes Medikament, das speziell für jeden Patienten aus seinen eigenen weißen Blutkörperchen hergestellt wird. Der Erhalt einer CAR-T-Zelltherapie ist ein einmaliger Eingriff und die CAR-T-Zellen können sich im Körper weiter vermehren, um den Krebs zu bekämpfen.

    Wie wird Yescarta hergestellt?

    Hier ist der allgemeine Prozess für die Entwicklung von CAR-T-Zellen:

  • Zuerst Leukapherese (loo-kah-fur-ee-sis) Im Krankenhaus wird ein Verfahren zur Gewinnung der weißen Blutkörperchen (Lymphozyten) des Patienten durchgeführt und anschließend werden die T-Zellen isoliert. Die T-Zellen sind weiße Blutkörperchen, die für Immunantworten verwendet werden.
  • Die T-Zellen werden ins Labor geschickt, wo sie gentechnisch verändert werden, um einen chimären Antigenrezeptor (CAR) auf der Zelloberfläche zu konstruieren. Mit einem inaktiven Virus werden Gene in die T-Zellen eingefügt, die es der CAR-T-Zelle ermöglichen, die Lymphomzellen zu erkennen, zu aktivieren und abzutöten.
  • Die CAR-T-Zelle wird etwa 2 Jahre lang im Labor gezüchtet Wochen, um die Dosis stark zu erhöhen. Die Zellen werden eingefroren und dann zur erneuten Infusion an den Patienten ins Krankenhaus geschickt.
  • In der Zwischenzeit erhält der Patient drei Tage lang eine Chemotherapie, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen zu senken und die CAR zu ermöglichen T-Zellen sollen vom Körper besser akzeptiert werden.

    • Dies sind nicht alle Informationen, die Sie über Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) für eine sichere und wirksame Anwendung wissen müssen, und ersetzen diese nicht Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihre Behandlung. Lesen Sie hier die vollständigen Yescarta-Informationen und besprechen Sie diese Informationen und alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt oder einem anderen Gesundheitsdienstleister.

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