Bagaimana Yescarta dikelola?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Yescarta diberikan melalui kateter yang dipasang di pembuluh darah Anda (infus intravena). Infus biasanya memakan waktu kurang dari 30 menit. Ini diberikan sebagai infus satu kali. Yescarta hanya dikelola di fasilitas kesehatan bersertifikat. Ini adalah infus khusus yang dibuat khusus untuk Anda menggunakan sel darah putih Anda sendiri.

  • Sebelum Anda mendapatkan Yescarta, Anda akan menjalani kemoterapi selama 3 hari untuk mempersiapkan tubuh Anda.
  • Setelah infus, Anda akan dipantau di mana Anda menerima perawatan setiap hari setidaknya selama 7 hari.
  • Meskipun Anda mungkin keluar dari fasilitas, Anda harus tetap berada di dekat Anda setidaknya selama 4 minggu setelahnya. menerima Yescarta. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau efek samping yang Anda alami.
  • Jika efek samping menjadi serius setelah keluar dari rumah sakit, Anda mungkin perlu dirawat kembali di fasilitas tersebut untuk pemantauan.
  • Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin ingin melakukan pemantauan lakukan tes darah untuk mengikuti kemajuan Anda. Jika Anda melewatkan janji temu, hubungi dokter Anda untuk segera menjadwalkan ulang.
  • Untuk apa Yescarta disetujui?

  • Yescarta (axicabtagene ciloleucel), dari Kite Pharma, adalah terapi sel T reseptor antigen chimeric (CAR T) yang digunakan untuk orang dewasa dengan limfoma sel B besar atau limfoma folikular (FL) setelah gagal setidaknya dua pengobatan sistemik lainnya. Limfoma sel B besar dan limfoma folikular adalah dua jenis limfoma non-Hodgkin.
  • Limfoma ini juga disetujui untuk pasien dengan limfoma sel B besar yang refrakter (belum merespons) terhadap kemoimunoterapi lini pertama atau yang kambuh (kanker kembali) dalam waktu 12 bulan setelah kemoimunoterapi lini pertama.
  • Penggunaan untuk limfoma folikular disetujui berdasarkan persetujuan percepatan FDA berdasarkan tingkat respons. Persetujuan berkelanjutan untuk indikasi ini mungkin bergantung pada manfaat klinis yang terlihat dalam uji konfirmasi.
  • Yescarta adalah obat hidup jenis biologis yang diproduksi khusus untuk setiap pasien dari sel darah putih mereka sendiri. Penerimaan terapi sel CAR T hanya dilakukan satu kali saja, dan sel CAR-T dapat terus bereplikasi di dalam tubuh untuk melawan kanker.

    Bagaimana Yescarta dibuat?

    Berikut proses umum pengembangan sel CAR T:

  • Pertama, leukapheresis (loo-kah-fur-ee-sis) , prosedur pengambilan sel darah putih (limfosit) pasien, dilakukan di rumah sakit, kemudian sel T diisolasi. Sel T adalah sel darah putih yang digunakan untuk respons imun.
  • Sel T dikirim ke laboratorium untuk direkayasa secara genetik untuk membuat reseptor antigen chimeric (CAR) pada permukaan sel. Gen dimasukkan ke dalam sel T menggunakan virus tidak aktif yang memungkinkan sel T CAR mengenali, mengaktifkan, dan membunuh sel limfoma.
  • Sel CAR T ditanam di laboratorium selama sekitar 2 minggu untuk meningkatkan dosis secara signifikan. Sel-sel tersebut dibekukan dan kemudian dikirim ke rumah sakit untuk diinfus ulang kepada pasien.
  • Sementara itu, pasien akan menerima kemoterapi selama 3 hari untuk membantu menurunkan jumlah sel darah putih dan memungkinkan CAR Sel T agar dapat diterima dengan lebih baik oleh tubuh.
  • Ini belum semua informasi yang perlu Anda ketahui tentang Yescarta (axicabtagene cicoleucel) untuk penggunaan yang aman dan efektif serta tidak menggantikan berbicara dengan dokter Anda tentang perawatan Anda. Tinjau informasi lengkap Yescarta di sini, dan diskusikan informasi ini serta pertanyaan apa pun yang Anda miliki dengan dokter atau penyedia layanan kesehatan lainnya.

    Pertanyaan medis terkait

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer