Hoe wordt Yescarta toegediend?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Yescarta wordt toegediend via een katheter die in uw ader wordt geplaatst (intraveneuze infusie). De infusie duurt gewoonlijk minder dan 30 minuten. Het wordt toegediend als een eenmalige infusie. Yescarta wordt alleen toegediend in een gecertificeerde zorginstelling. Het is een speciaal infuus dat speciaal voor u wordt gemaakt, waarbij gebruik wordt gemaakt van uw eigen witte bloedcellen.

  • Voordat u Yescarta krijgt, krijgt u 3 dagen chemotherapie om uw lichaam voor te bereiden.
  • Na de infusie wordt u gedurende ten minste 7 dagen dagelijks gecontroleerd waar u uw behandeling heeft gekregen.
  • Hoewel u mogelijk uit de instelling wordt ontslagen, moet u na de infusie ten minste 4 weken in de buurt blijven. Yescarta ontvangen. Uw zorgverleners zullen u controleren op bijwerkingen.
  • Als de bijwerkingen na ontslag ernstig worden, moet u mogelijk opnieuw worden opgenomen in de instelling voor controle.
  • Uw zorgverlener zal dit graag willen weten. bloedonderzoek doen om uw voortgang te volgen. Als u een afspraak mist, bel dan onmiddellijk uw arts om een ​​nieuwe afspraak te maken.

    • Waarvoor is Yescarta goedgekeurd?

  • Yescarta (axicabtagene ciloleucel), van Kite Pharma, is een chimere antigeenreceptor-T-cel (CAR T)-therapie die wordt gebruikt voor volwassenen met groot B-cellymfoom of folliculair lymfoom (FL) nadat ten minste twee andere systemische behandelingen hebben gefaald. Groot B-cellymfoom en folliculair lymfoom zijn twee soorten non-Hodgkinlymfoom.
  • Het is ook goedgekeurd voor patiënten met groot B-cellymfoom die ongevoelig zijn (niet hebben gereageerd) op eerstelijns chemo-immunotherapie of die terugval (kanker keert terug) binnen 12 maanden na eerstelijns chemo-immunotherapie.
  • Het gebruik voor folliculair lymfoom is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring van de FDA op basis van het responspercentage. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhangen van het klinische voordeel dat in bevestigende onderzoeken wordt gezien.

    • Yescarta is een levend geneesmiddel van het biologische type dat specifiek voor elke patiënt wordt vervaardigd uit zijn eigen witte bloedcellen. Het ontvangen van CAR T-celtherapie is een eenmalige procedure en de CAR-T-cellen kunnen zich in het lichaam blijven vermenigvuldigen om de kanker te bestrijden.

    Hoe wordt Yescarta gemaakt?

    Dit is het algemene proces voor de ontwikkeling van CAR T-cellen:

  • Eerst leukaferese (loo-kah-fur-ee-sis) wordt in het ziekenhuis een procedure uitgevoerd om de witte bloedcellen (lymfocyten) van de patiënt te verzamelen, waarna de T-cellen worden geïsoleerd. De T-cellen zijn witte bloedcellen die worden gebruikt voor immuunreacties.
  • De T-cellen worden naar het laboratorium gestuurd waar ze genetisch worden gemanipuleerd om een ​​chimere antigeenreceptor (CAR) op het celoppervlak te construeren. Genen worden in de T-cellen ingebracht met behulp van een inactief virus waardoor de CAR T-cel de lymfoomcellen kan herkennen, activeren en doden.
  • De CAR T-cel wordt ongeveer 2 jaar in het laboratorium gekweekt weken om de dosis aanzienlijk te verhogen. De cellen worden ingevroren en vervolgens naar het ziekenhuis gestuurd voor herinfusie bij de patiënt.
  • In de tussentijd krijgt de patiënt 3 dagen chemotherapie om het aantal witte bloedcellen te helpen verlagen en de CAR mogelijk te maken T-cellen worden beter door het lichaam geaccepteerd.

    • Dit is niet alle informatie die u moet weten over Yescarta (axicabtagene ciloleucel) voor veilig en effectief gebruik en vervangt niet met uw arts praten over uw behandeling. Bekijk hier de volledige Yescarta-informatie en bespreek deze informatie en eventuele vragen die u heeft met uw arts of andere zorgverlener.

    Gerelateerde medische vragen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden