Mennyi ideig kell szednem a Brilintát stent vagy szívroham után?

Official answer

by Drugs.com

A Brilintát általában 6-12 hónapig vagy tovább használják stent vagy szívroham után. Alacsony dózisú aszpirinnel együtt adják a vérrögképződés megelőzésére. A használattól függően eltérő ideig kaphat Brilintát. A Brilinta szedése során kövesse orvosa utasításait. Ha túl korán hagyja abba a Brilinta szedését, az növelheti a szívroham, a szélütés vagy a halál kockázatát.

A Brilinta (ticagrelor) egy vérlemezke-gátló (P2Y12 inhibitor) típusú gyógyszer, amely a vérlemezkék számának csökkentésével fejti ki hatását. ragacsos, hogy megakadályozza a vérrögök képződését.

A Brilinta a következőkre szolgál:

a szívroham, a szélütés vagy a halál esélyének csökkentése, ha Ön akut koszorúér-szindrómában (ACS) szenved ). Az ACS súlyos mellkasi fájdalmat (angina) vagy szívrohamot (miokardiális infarktus) okozhat. Ez azért fordulhat elő, mert a szíve nem kap elég oxigént. Legalább az ACS-t követő első 12 hónapban jobb, mint a klopidogrél.

a vérrögképződés kockázatának csökkentése érdekében olyan betegek sztentjeinél, akiket ACS kezelésére stenteltek. A stent további elzáródása szívrohamhoz vagy akár halálhoz is vezethet.

csökkenti az első szívroham vagy szélütés kockázatát azoknál a koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeknél, akiknél nagy az ilyen események kockázata.

a stroke kockázatának csökkentésére akut ischaemiás stroke-ban (NIH Stroke Scale Score ≤5) vagy magas kockázatú tranziens ischaemiás rohamban (TIA) szenvedő betegeknél

Általában felírják Önnek aszpirint Brilintával együtt, hogy csökkentse a vérrögképződés esélyét. A Brilinta és az aszpirin együttes alkalmazását „kettős trombocita-ellenes terápiának” nevezik. Ne hagyja abba a fenti gyógyszerek egyikét sem anélkül, hogy először beszélne orvosával, mivel ez növelheti a szívroham, a szélütés vagy a halál kockázatát.

Brilinta stent után

A Brilinta plusz aszpirint általában 6-12 hónapig, néha tovább is adják, hogy csökkentsék a vérrögképződést a stentben.

Elzáródás a stentben. a sztent gyorsan (órákon vagy napokon belül), vagy akár egy évvel a stent behelyezése után is megtörténhet.

Orvosa dönthet úgy, hogy korábban leállítja az aszpirint a vérzés kockázata alapján. A pontos időtartam általában az Ön életkorán, a vérzési kockázaton, valamint a szívbetegségek vagy más egészségügyi állapotok kockázatán alapul.

Brilinta szívinfarktus után

A Brilinta plusz aszpirin adását általában egy évig folytatják akut koszorúér-szindróma (ACS) esemény, például szívroham után, és kezelőorvosa dönthet úgy. egy évnél tovább folytatódott.

Az ACS után legalább egy évig a Brilintát a vizsgálatok szerint jobbnak találták, mint egy másik, a clopidogrel néven ismert thrombocyta-aggregációt gátló gyógyszer (márkanév: Plavix) alkalmazása.

li>

Brilinta a szívroham megelőzésére

2020 júniusában a Brilintát jóváhagyták, hogy csökkentse az első szívroham vagy szélütés kockázatát azoknál a koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő betegeknél, akiknél nagy az ilyen események kockázata.

Bár az alkalmazás nem korlátozódik erre a beállításra, a Brilinta hatékonyságát a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken végzett 3. fázisú vizsgálatok igazolták.

A magas kockázatú betegeken végzett vizsgálatok során koszorúér-betegségben (CAD) és 2-es típusú cukorbetegségben 36 hónapos korban az aszpirin és a 60 mg Brilinta együttes alkalmazása lényegesen hatékonyabb volt az olyan súlyos események megelőzésében, mint a szívinfarktus vagy a szélütés, mint az aszpirin önmagában történő alkalmazása. li>

Brilinta a magas kockázatú TIA stroke kockázatának csökkentése érdekében

A vizsgálatok során Brilintát vagy placebót adtak akut ischaemiás stroke-ban vagy TIA-ban szenvedő betegeknek a kezdettől számított 24 órán belül. A kezelést átlagosan 30 napig folytatták.

Azt találták, hogy a Brilinta jobbnak bizonyult a placebónál a szélütés és a halálozás (az elsődleges végpont) arányának csökkentésében.

A A gyártó a kezelést legfeljebb 30 napig javasolja. A kezelési hatás a terápia korai szakaszában jelentkezett

Brilinta és műtét

Ha Ön műtéten esik át, kezelőorvosa utasíthatja, hogy hagyja abba a Brilinta szedését 5 nappal a beavatkozás előtt. Ez segít csökkenteni a vérzés esélyét. Kövesse kezelőorvosa utasításait, mikor kezdje el újra a Brilinta szedését.

A lényeg

A Brilintát gyakran 6-12 hónapig vagy tovább használják stent vagy szívroham után. Nagyon fontos, hogy a Brilinta szedése során kövesse orvosa utasításait. Alacsony dózisú aszpirinnel együtt adják a vérrögképződés megelőzésére.

Ha túl korán hagyja abba a Brilinta szedését, növelheti a szívroham, a szélütés vagy a halál kockázatát. A Brilinta azonban növelheti a súlyos vérzés kockázatát, amely akár halálhoz is vezethet. Kérdezze meg kezelőorvosát, mennyi ideig kell szednie ezeket a gyógyszereket, és ne hagyja abba a szedését anélkül, hogy először beszélt volna kardiológusával.

A Brilintát (ticagrelort) az AstraZeneca gyártja, és az FDA először júliusban hagyta jóvá. 2011.

Ez nem minden információ, amit a Brilintáról tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz. Tekintse át a teljes Brilinta-információt itt, és beszélje meg ezt az információt és bármilyen kérdést orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

Kapcsolódó orvosi kérdések

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.