Mennyi ideig szeded a Lenvima-t?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com

Kulcspontok

  • A Lenvima-t (lenvatinib) addig szedi, amíg szervezete már nem reagál a gyógyszerre, vagy a mellékhatások túlságosan súlyosak lesznek ahhoz, hogy elviselje.
  • A gyártó által végzett biztonsági vizsgálatok során a legtöbb beteg 6-16 hónapig szedte a Lenvima-t különböző típusú rák kezelésére. Összességében a betegek 18–29%-ának kellett abbahagynia a kezelést olyan mellékhatások miatt, amelyeket nem tudtak tolerálni.
  • A Lenvima-kezelés időtartama a rák típusától, a korábbi kezelésektől és a mellékhatások tolerálhatóságától függően változik, egyéb tényezők mellett.

    • A Lenvima (lenvatinib) az FDA által jóváhagyott, szájon át szedhető vényköteles gyógyszer:

  • pajzsmirigyrák, amelyet általában radioaktív jód után adnak be. sikertelenül próbálták ki.
  • előrehaladott vesesejtes karcinóma (veserák) everolimusszal (Afinitor) kombinálva, legalább egy másik, nem hatásos terápia után.
  • működésképtelen hepatocelluláris (máj) carcinoma (HCC) első kezelésként
  • bizonyos típusú méhnyálkahártyarák, pembrolizumabbal (Keytruda) kombinálva olyan betegeknél, akiknek a betegsége más kezelést követően előrehaladt, és nem kaphatnak műtétet vagy besugárzást.

    • A Lenvima-t naponta egyszer kell bevenni, étkezés közben vagy anélkül, minden nap ugyanabban az időben. A Lenvima-t minden nap kell bevennie, hacsak egészségügyi szolgáltatója másképp nem utasítja.

    A Lenvima több receptor tirozin kináz (RTK) gátlóként ismert. Úgy fejti ki hatását, hogy blokkol bizonyos fehérjéket, amelyek fokozzák a rákos sejtek növekedését. Blokkolja a jeleket, hogy segítsen lelassítani a daganat növekedését támogató erek növekedését.

    Mennyi ideig szedték a betegek a Lenvimát a vizsgálatok során?

    A különféle ráktípusok kezelésével foglalkozó vizsgálatokban a Lenvima meghosszabbította egyes betegek progressziómentes túlélési idejét (PFS). A PFS azt az időtartamot jelenti a kezelés alatt és után, ameddig a betegek anélkül élnek meg, hogy a rák rosszabbodna, összehasonlítva egy másik kezeléssel vagy placebóval (inaktív kezelés).

  • A Lenvima kezelés átlagos időtartama strong>pajzsmirigyrákvizsgálatok 16,1 hónaposak voltak. A pajzsmirigyrák kezelésében a Lenvimával kezelt résztvevők átlagosan 18,3 hónapig éltek anélkül, hogy betegségük előrehaladt volna (PFS), míg a placebót kapó résztvevők átlagosan 3,6 hónapig éltek.
  • A kezelés medián időtartama A Lenvima előrehaladott veserákos vizsgálatokban 16,1 hónap volt. Ezekben a vizsgálatokban a Lenvima és az everolimusz együttesen 14,6 hónapos medián PFS-t eredményezett a kombinált kezelés során, míg azoknál a betegeknél, akik csak everolimusszal kaptak, 5,5 hónap volt.

    • A Lenvima szintén engedélyezett a kezelésre. nem reszekálható hepatocelluláris karcinóma (HCC), a májrák egy olyan típusa, amelyet nem lehet teljesen eltávolítani műtéttel.

  • A Lenvima-kezelés medián időtartama legalább 6 hónap volt A betegek 49%-a.
  • Ezekben a vizsgálatokban a Lenvima nem rosszabb (nem rosszabb, mint) a sorafenibnél (Nexavar), átlagosan 13,6 hónapos teljes túlélési idővel, szemben a szorafenibbel 12,3 hónappal. A teljes túlélés azt az időtartamot jelenti a kezelés kezdetétől számítva, ameddig a betegek még életben vannak.

    • A Lenvima plusz Keytruda (pembrolizumab) alkalmazását vizsgálták bizonyos típusú betegek kezelésére. Az endometriumrák esetében a vizsgálati kezelés medián időtartama 7 hónap volt, de 37,8 hónapig terjedt. Az endometriumrákos betegek 69 százaléka legalább 6 hónapig tartott a kezelésre.

    A mellékhatások befolyásolják a Lenvima kezelés idejét?

    Igen, a Lenvima szedésének időtartamát befolyásolhatja az Ön által tapasztalt mellékhatások száma és súlyossága.

  • A pajzsmirigyrák kezelése során a betegek 18%-a hagyta abba véglegesen a kezelést súlyos mellékhatások miatt.
  • A veserák esetében a betegek 29%-a hagyta abba a kezelést mellékhatások miatt.
  • A májrákos vizsgálatokban a résztvevők 20%-a visszavonta a kezelést mellékhatások miatt.
  • Az endometriumrákos vizsgálatokban a betegek 21%-a hagyta abba a kezelést súlyos mellékhatások miatt. Halálos mellékhatások a betegek 3%-ánál fordultak elő.

    • Ez nem minden információ, amit a Lenvima (levatinib) biztonságos és hatékony használatához tudnia kell, és nem helyettesíti a beszélgetést kezelőorvosát a kezeléséről. Tekintse át a teljes Lenvima-információt itt, és beszélje meg ezt az információt, valamint bármilyen kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak