Mennyi ideig marad a buprenorfin a szervezetében?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
Egyetlen szublingvális vagy bukkális adag beadása után a buprenorfin körülbelül 5-8 napig marad a szervezetben, ha Ön egészséges, vagy 7-12 napig, ha májbetegsége van.

Mennyi ideig marad a buprenorfin a szervezetében. rendszere főként attól függ, hogy a buprenorfin melyik formáját használja, eliminációs felezési idejét (t1/2), és ha májbetegsége van.

  • A felezési idő az az idő, amelybe beletelik. a gyógyszer fele lebomlik és kiválasztódik a szervezetből.
  • Általában 5 felezési idő szükséges ahhoz, hogy a gyógyszer teljesen kiürüljön a szervezetből, de ez az életkortól, testsúlytól, genetikai adottságai, egészségi állapota vagy egyéb gyógyszerek, amelyeket szed.

    • Májbetegség nélkül

    Ha Ön nem szenved májbetegségben, a jelentések szerint a buprenorfin eliminációs felezési ideje 26 óra a transzdermális forma, 28 óra a bukkális forma és 31 óra. 35 óra a szublingvális formáknál, ill. Az intravénás (IV) készítmény felezési ideje 2,2 óra, a hosszú hatású szubkután depó injekciós forma felezési ideje pedig 43-60 nap a lassú felszabadulás miatt.

    Tekintettel arra, hogy ez időbe telik. Körülbelül 5 felezési idő, amíg a gyógyszer kiürül a szervezetből:

  • A transzdermális (bőr) tapasz formájával a buprenorfin körülbelül 130 órán keresztül (körülbelül 5-6 napig) marad a rendszerben. .
  • A bukkális beadást követően (az arc területére helyezve, hogy feloldódjon) a buprenorfin akár 140 óráig (kb. 6 napig) kimutatható.
  • Szublingvális (nyelv alatti) buprenorfin beadást követően 155-175 óráig (körülbelül 6-8 napig) marad a rendszerben. A norbuprenorfin, a buprenorfin erős aktív metabolitja a nyelv alatti beadást követően 60-105 óráig (kb. 2,5-5 napig) kimutatható.
  • Ha intravénás (IV) formában adják be, a buprenorfin kb. 11 óra.
  • A hosszú hatású depó injekciós készítmény az utolsó adag beadása után akár 10 hónapig is kimutatható. Egy tanulmány azonban azt találta, hogy a buprenorfin még 22-38 hónappal az utolsó Sublocade injekció után is kimutatható.

    • Májbetegség esetén

    A buprenorfin szervezetben maradásának időtartama meghosszabbodik közepesen súlyos vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknél.

  • Középsúlyos májbetegségben szenvedő betegeknél , a buprenorfin felezési ideje 35%-kal nő.
  • Ha súlyos májbetegsége van, a buprenorfin felezési ideje 57%-kal nő.

    • Ha Ön májbetegsége van, a buprenorfin tovább marad az Ön szervezetében, és előfordulhat, hogy orvosának csökkentenie kell az adagot, vagy előfordulhat, hogy egyáltalán nem tudja használni a buprenorfint.

    A buprenorfin adagolásával kapcsolatos részletes információkért lásd a Buprenorfin adagolás című részt. ügyintézés.

    Hogyan jön létre a buprenorfin?

    A buprenorfin egy részleges opiát agonista, amelyet mérsékelt vagy súlyos fájdalom kezelésére és opioidhasználati zavarok kezelésére használnak. Nem minden buprenorfin terméket használnak fájdalom és opioidfüggőség kezelésére egyaránt. A felhasználási módok termékenként eltérőek.

    A buprenorfin egyetlen hatóanyagként többféle adagolási formában kapható:

  • azonnali felszabadulású injekció (intravénás vagy intramuszkuláris)
  • hosszan tartó hatású szubkután injekció (depó készítmény)
  • hosszan ható bőr (transzdermális) tapasz
  • bukkális film (az arc területére helyezve, hogy feloldódjon)
  • nyelv alatti tabletta (a nyelv alá helyezve, hogy feloldódjon)

    • Ne váltson át egyetlen buprenorfint tartalmazó készítményről sem egy másik buprenorfinkészítményre anélkül, hogy először beszélt volna orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval. A buprenorfin mennyisége termékenként eltérő, és veszélyes vagy halálos lehet, ha váltasz. Ez magában foglalja a naloxonnal kombinált és opioidhasználati rendellenességek kezelésére használt termékeket.

    Az egyszeri hatóanyagú buprenorfin márkák a következők:

  • Sublocade: nyújtott hatóanyag-leadású, szubkután buprenorfin injekció (depó készítmény) adva. havonta egyszer az opioidhasználati zavar kezelésére. Ez a termék nem tartalmaz naloxont. Olyan betegeknél alkalmazzák, akiknél elkezdték a kezelést buprenorfin tartalmú készítménnyel, majd az adagot legalább 7 napig módosítani kell. Fájdalom kezelésére nem alkalmazzák.
  • Butrans: az FDA által jóváhagyott, elnyújtott felszabadulású, transzdermális (bőrtapasz) készítmény közepestől súlyosig terjedő krónikus (hosszan tartó) fájdalom kezelésére. napi, éjjel-nappal tartó, hosszú távú opioidkezelést igényel, és amelyre az alternatív kezelési lehetőségek nem megfelelőek.
  • Belbuca: buprenorfin bukkális fólia, amelyet elég erős fájdalom kezelésére használnak ahhoz, hogy naponta, kb. -óra, hosszú távú opioid kezelés, és amelyre az alternatív kezelési lehetőségek nem megfelelőek. Bukkális filmeket helyeznek az arc belső területére, hogy feloldódjanak.
  • Buprenex: olyan injekció, amely elég erős fájdalom kezelésére szolgál ahhoz, hogy opioid fájdalomcsillapítót igényeljen, és amelyre az alternatív kezelések nem megfelelőek. Intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában adható be.
  • A buprenorfin szublingvális tablettákat az opioidfüggőség kezelésére használják olyan kezelési program részeként, amely tanácsadást és viselkedésterápiát is magában foglal. A buprenorfin szublingvális tabletták nem használhatók fájdalomcsillapítóként.

    • Az egyszeres buprenorfin általában transzdermális tapasz, nyelvalatti tabletta és IV injekció formájában is kapható. A generikus gyógyszerekkel általában pénzt takaríthat meg.

    Hogyan jön létre a buprenorfin/naloxon?

    A buprenorfint naloxonnal, egy opioid antagonistával is kombinálják az opioidfüggőség kezelésére egy teljes kezelési program részeként, amely tanácsadást és viselkedésterápiát foglal magában.

    Ezek a termékek a következők:

  • Suboxone: nyelv alatti / bukkális filmként kapható
  • Zubsolv: nyelv alatti tablettaként kapható.

    • Mind a bukkális/sublingvális film, mind a nyelv alatti tabletta kombinációs termékek általánosan elérhetők.

    Ez nem minden információ, amit a buprenorfinról tudnia kell a biztonságos és hatékony használathoz, és nem helyettesíti a orvosa utasításait. Tekintse át a buprenorfinnal kapcsolatos teljes információt, és beszélje meg ezt az információt, valamint minden kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak