Mennyi idő alatt hat a Cimzia?

Drugs.com

Official answer

by Drugs.com
A Cimzia injekció néhány embernél akár 1 vagy 2 hétig is hathat olyan állapotok esetén, mint a rheumatoid arthritis, az arthritis psoriatica, a spondylitis ankylopoetica és a nem radiográfiás axiális spondyloarthritis. Teljes hatékonysága 4 hónaptól 1 évig terjedhet, az Ön konkrét egészségügyi állapotától függően.

Az ízületek rosszabbodása, a napi tevékenységek és az életminőség javulása is bekövetkezhet a Cimzia-kezeléssel.

A Cimzia a tumor nekrózis faktor (TNF) biológiai szerek közé tartozik. Szubkután (bőr alá) injekcióként adják be.

A Cimzia-t (certolizumab pegol) az FDA jóváhagyta a következők kezelésére:

  • Rheumatoid arthritis
  • Arthritis psoriatica
  • Spondylitis ankylopoetica
  • Plekkos pikkelysömör
  • Crohn-betegség
  • Nem radiográfiás axiális spondyloarthritis (nr-axSpA)

    • A klinikai vizsgálatok során a Cimziát a placebóval, az összehasonlításként használt inaktív kezeléssel szemben értékelték. Egyes vizsgálatokban NSAID-ok, kortikoszteroidok és DMARD-ok, például metotrexát is szerepelt a Cimzia és a placebo csoportban.

    Az Ön eredményei eltérhetnek a következő vizsgálati eredményektől. Beszéljen kezelőorvosával, hogy többet megtudjon arról, mennyi ideig tarthat, amíg a Cimzia enyhül a tünetein.

    Klinikai vizsgálatok: Mennyi ideig fejti ki hatását a Cimzia?

    Rheumatoid arthritis

  • A vizsgálatok során a közepesen súlyos vagy súlyos rheumatoid arthritisben szenvedő betegek közel 60%-a A Cimzia-kezelés során 24 hét alatt csökkentek az ízületi fájdalmak, valamint az ízületek duzzadtak és érzékenyek (a placebóval kezelt betegek 14%-ához képest).
  • A Cimzia-kezelésben részesülő betegek egynegyede és egyharmada 1 éves korban tapasztalt eredményeket. 2 hétig (szemben a placebót kapó betegek 6%-ával, illetve 8%-ával.)
  • A 6 hónapos korban a betegek az önálló napi tevékenységek, például a fürdés, az öltözködés, a házimunkák elvégzése és a gyaloglás javulását is jelezték. .
  • Egy év elteltével a kéthetente 200 mg Cimzia-t szedő betegek 69%-ánál nem volt további súlyosbodása az ízületi károsodásban, amint azt a röntgenfelvételek is megfigyelték (szemben a placebóval kezelt betegek 52%-ával).

    • Adagolás: Rheumatoid arthritisben a Cimzia ajánlott adagja kezdetben 400 mg, majd a 2. és 4. héten, majd 200 mg minden második héten. Fenntartó adagolás esetén 4 hetente 400 mg megfontolható.

    Arthritis psoriatica

  • A vizsgálatok során a Cimziát szedők 58%-a tapasztalt kevesebb ízületi fájdalmat, érzékenységet és duzzanatot. 12 hétre (szemben a placebóval kezelt 24%-kal).
  • Már az 1. és a 2. héten a Cimzia-betegek 22%-a és 33%-a tapasztalt javulást (a placebóval kezelt betegek 7%-a és 12%-a a héten). 1. és 2.).
  • A bőr megjelenésének javulását a betegek 62%-ánál észlelték 6 hónapos korban (szemben a placebóval kezelt 15%-kal).
  • További ízületi károsodás is előfordult. 24. héten gátolt azoknál a betegeknél, akik kéthetente 200 mg Cimziát kaptak, amint azt a röntgen kimutatja.

    • Adagolás: Arthritis psoriatica esetén a Cimzia ajánlott adagja kezdetben 400 mg, majd a 2. és 4. héten, majd minden második héten 200 mg. Fenntartó adagolás esetén 4 hetente 400 mg megfontolható.

    Spondylitis ankylopoetica

  • A Cimziát kapó spondylitis ankylopoetica betegek körülbelül 57%-ánál enyhültek a tünetek, például javult a reggeli merevség, érzékenység és hátfájdalom 12 hét után, szemben a placebót szedők 37%-ával
  • 1-2 héten belül a betegek 40%-a és 49%-a enyhült, szemben a 16%-kal és 28%-kal a placebót szedő betegek körében.
  • Ezenkívül a napi tevékenységek, például a hajlítás, a kertészkedés és a vezetés közbeni váll fölötti pillantás javulása már 12 hét elteltével javult.

    • Adagolás: A spondylitis ankylopoetica (AS) kezelésére a Cimzia-t kezdetben 400 mg-ban adják, majd a 2. és 4. héten, majd ezt követően 200 mg-ot minden második héten vagy 400 mg-ot 4 hetente.

    Plakkos pikkelysömör

  • A közepesen súlyos-súlyos plakkos pikkelysömör klinikai vizsgálataiban a Cimzia-t használók 64%-ának bőre tisztább lett 4 hónapon belül (szemben a placebóval kezelt 3%-kal). Ennek a csoportnak a 16%-a látta tisztább bőrt 4 héten belül (szemben a placebóval kezelt 1%-kal).
  • 4 hónapon belül a Cimziát használók 78%-a ért el 75%-kal tisztább bőrt a placebót szedők 10%-ához képest. betegeknél.

    • Adagolás: plakkos pikkelysömörben a Cimzia-t 400 mg-ban minden második héten adják. Egyes betegeknél (90 kg-nál kisebb testtömegű) kezdetben 400 mg-os adag, majd a 2. és 4. héten, majd minden második héten 200 mg-os adag megfontolható.

    Crohn-betegség

    < ul>
  • A közepesen súlyos-súlyos Crohn-betegségben szenvedő betegek 64%-a ért el eredményeket a Cimziával a 6. héten. Ez a pozitív hatás az emberek 63%-ánál 26 hétig terjedt, és 48%-uk ért el remissziót (a betegség és a tünetek már nem aktívak), szemben a placebóval kezelt betegek 36%-ával, illetve 29%-ával.
  • A 6 hónapos korban a betegek 60%-ának életminősége is javult (szemben a placebo-csoport 43%-ával). A tünetek enyhülését észlelték a béltünetek, a fáradtság és az érzelmi szorongás esetén. A közösségi tevékenységekben való részvétel is javult.
  • A korábban anti-TNF-terápiában részesült betegek 24%-a reagált a Cimziára 26 hét után (szemben a placebocsoport 25%-ával).

    • Adagolás: Crohn-betegségben a Cimzia-t kezdetben 400 mg-ban adják, majd a 2. és 4. héten. Ha klinikai válasz jelentkezik, négyhetente 400 mg-mal kell beadni.

    Nem radiográfiás axiális spondyloarthritis (nr-axSpA)

  • Egy nem radiográfiás axiális spondyloarthritisben (nr-axSpA) szenvedő betegek vizsgálatában a betegeket terheléses kezeléssel kezelték kezdetben 400 mg Cimzia, majd a 2. és 4. héten, vagy placebo; ezt követi 200 mg Cimzia 2 hetente vagy placebo. NSAID-ok, DMARD-ok, kortikoszteroidok vagy opioidok használata bármikor megengedett volt.
  • Ebben a vizsgálatban a betegek 47%-ánál javultak a tünetek (hátfájás, merevség és ízületi duzzanat) az 52. héten (vs. a placebo csoport 7%-a). Egyes betegek 2 hét elteltével észlelték a hatást (szemben a placebó 1%-ával).
  • A 12. héten a betegek 33%-ának volt kisebb a hátfájása, mint a placebo-csoportban, és javult az életminősége (mint a napi szinten). és a szociális tevékenységek).
  • Tizenkét héttel a Cimzia-kezelés megkezdése után a betegek 41%-ánál csökkent a fizikai fogyatékosság (például hajlítás, elérés és lépcsőzés), szemben a placebo-csoport 9%-ával. A kezelés után egy évvel ez a hatás 50%-ra nőtt a Cimzia-csoportban (szemben a placebót szedő betegek 13%-ával).

    • Adagolás: Nem -radiográfiás axiális spondyloarthritis esetén először 400 mg-os Cimzia-adagot adnak be, majd a 2. és 4. héten, majd minden második héten 200 mg-ot vagy 4 hetente 400 mg-ot.

    Ez nem minden információ. tudnia kell a Cimziáról (certolizumab pegol) a biztonságos és hatékony használat érdekében, és nem helyettesíti az orvos utasításait. Tekintse át a teljes termékinformációt, és beszélje meg ezt az információt, valamint bármilyen kérdését orvosával vagy más egészségügyi szolgáltatóval.

    Kapcsolódó orvosi kérdések

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak